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公开(公告)号：CN118490832A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410530428.0
申请日：2024-04-29
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K45/00 , A61P31/22 , A61K31/706 , A61K9/51 , A61K47/32
摘要： 本发明公开了FcRn表达促进剂在制备抑制HSV‑1的药物中的应用，属于基因工程技术领域，解决了现有技术中HSV‑1肺炎的治疗效果不理想的问题。本发明提供了FcRn表达促进剂在制备抑制HSV‑1的药物中的应用，其中，FcRn的氨基酸序列如SEQ ID No：1所示。本发明利用FcRn在HSV‑1诱导的肺损伤中发挥调节作用的作用机制，抑制FcRn编码基因启动子的甲基化，促进FcRn表达，达到减轻或抑制HSV‑1诱导的肺损伤的目的。
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公开(公告)号：CN109575028A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811573052.2
申请日：2018-12-21
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C07D473/34 , C07H3/02 , C07H1/00
摘要： 本发明公开了一种利用阳离子交换树脂催化-分离耦合技术水解腺嘌呤核苷的方法，属于生物化工技术领域。本发明利用阳离子交换树脂催化-吸附耦合的相互作用，将腺嘌呤核苷分子结构中的碳-氮键切断，再对其进行高效水解，在得到腺嘌呤的同时将所得的含有D-核糖的水母液纯化，便于D-核糖结晶，该方法能够有效降低腺嘌呤和D-核糖的生产成本，有效提高生产效率，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN111100096B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201911403826.1
申请日：2019-12-30
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C07D303/34 , C07D301/30 , C07C319/02 , C07C323/12
摘要： 本发明公开了一种用于合成二硫代赤藓醇的中间化合物及其应用和二硫代赤藓醇的合成方法，该中间化合物为2，3‑二乙酰基硫代甲基环氧乙烷，且该中间化合物的化学式为：其可通过将2，3‑二溴甲基环氧乙烷和硫代乙酸盐进行取代反应来制备。二硫代赤藓醇的合成方法包括：将该中间化合物进行水解反应。通过2，3‑二乙酰基硫代甲基环氧乙烷可直接水解得到二硫代赤藓醇，且2，3‑二乙酰基硫代甲基环氧乙烷的制备较简单，为二硫代赤藓醇的合成提供了一种新的合成思路，并且合成路线简短，操作简便，收率较高。
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公开(公告)号：CN109575028B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201811573052.2
申请日：2018-12-21
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C07D473/34 , C07H3/02 , C07H1/00
摘要： 本发明公开了一种利用阳离子交换树脂催化‑分离耦合技术水解腺嘌呤核苷的方法，属于生物化工技术领域。本发明利用阳离子交换树脂催化‑吸附耦合的相互作用，将腺嘌呤核苷分子结构中的碳‑氮键切断，再对其进行高效水解，在得到腺嘌呤的同时将所得的含有D‑核糖的水母液纯化，便于D‑核糖结晶，该方法能够有效降低腺嘌呤和D‑核糖的生产成本，有效提高生产效率，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN111100096A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201911403826.1
申请日：2019-12-30
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C07D303/34 , C07D301/30 , C07C319/02 , C07C323/12
摘要： 本发明公开了一种用于合成二硫代赤藓醇的中间化合物及其应用和二硫代赤藓醇的合成方法，该中间化合物为2，3-二乙酰基硫代甲基环氧乙烷，且该中间化合物的化学式为： 其可通过将2，3-二溴甲基环氧乙烷和硫代乙酸盐进行取代反应来制备。二硫代赤藓醇的合成方法包括：将该中间化合物进行水解反应。通过2，3-二乙酰基硫代甲基环氧乙烷可直接水解得到二硫代赤藓醇，且2，3-二乙酰基硫代甲基环氧乙烷的制备较简单，为二硫代赤藓醇的合成提供了一种新的合成思路，并且合成路线简短，操作简便，收率较高。
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