一种乙烯齐聚制备线性α-烯烃反应产物的分析方法

    公开(公告)号:CN114636778B

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202210300571.1

    申请日:2022-03-24

    IPC分类号: G01N30/06 G01N30/88

    摘要: 本发明公开了一种乙烯齐聚制备线性α‑烯烃反应产物的分析方法,将乙烯齐聚制备线性α‑烯烃反应产物分别进样至气相色质谱仪和气相色谱仪,以气相色质谱仪色谱图中的C18线性α‑烯烃峰面积与气相色谱仪色谱图中的C18线性α‑烯烃峰面积的比值作为折算系数,将具有偶数碳数的C20~C36组分峰面积与折算系数相乘得到折算后的具有偶数碳数的C20~C36组分峰面积,最后通过面积归一化法计算得到具有偶数碳数的C4~C36组分含量。本发明准确、快速、简便、可靠,对乙烯齐聚制备线性α‑烯烃的生产控制及产品质量控制均具有重要的意义。

    一种DMTO装置废分子筛催化剂细粉回收方法及应用

    公开(公告)号:CN109772476B

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN201910203648.1

    申请日:2019-03-18

    IPC分类号: B01J38/66 B01J38/02 B01J29/85

    摘要: 本发明公开了一种DMTO装置废分子筛催化剂细粉回收方法,包括以下方法:(1)将DMTO装置废分子筛催化剂细粉烘干后,焙烧,冷却;(2)将焙烧后的DMTO装置废分子筛催化剂细粉置于适量去离子水中分散均匀,加入无机酸调节pH至2~5后,陈化3~6h;(3)加入有机胺模板剂后搅拌均匀,得反应浆料,于160~240℃、自压条件下晶化12~48h,经过滤、烘干、焙烧,得分子筛原粉。本发明工艺步骤简单,可操作性强,回收成本低,能实现废剂再利用,得到的分子筛原粉能直接应用于DMTO的副产物C4/C5+烯烃的裂解,从而增加装置乙烯丙烯的产量。

    一种DMTO装置废分子筛催化剂细粉回收方法及应用

    公开(公告)号:CN109772476A

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201910203648.1

    申请日:2019-03-18

    IPC分类号: B01J38/66 B01J38/02 B01J29/85

    摘要: 本发明公开了一种DMTO装置废分子筛催化剂细粉回收方法,包括以下方法:(1)将DMTO装置废分子筛催化剂细粉烘干后,焙烧,冷却;(2)将焙烧后的DMTO装置废分子筛催化剂细粉置于适量去离子水中分散均匀,加入无机酸调节pH至2~5后,陈化3~6h;(3)加入有机胺模板剂后搅拌均匀,得反应浆料,于160~240℃、自压条件下晶化12~48h,经过滤、烘干、焙烧,得分子筛原粉。本发明工艺步骤简单,可操作性强,回收成本低,能实现废剂再利用,得到的分子筛原粉能直接应用于DMTO的副产物C4/C5+烯烃的裂解,从而增加装置乙烯丙烯的产量。

    一种应用于MTO装置水系统的净化系统及净化工艺

    公开(公告)号:CN108117179A

    公开(公告)日:2018-06-05

    申请号:CN201711397833.6

    申请日:2017-12-21

    IPC分类号: C02F9/02 C02F101/32

    摘要: 本发明公开了一种应用于MTO装置水系统的净化系统及净化工艺,净化系统可对MTO装置水系统同时进行除油除固处理,净化工艺通过采用除油除固系统可对MTO装置中的物料进行同时除油除固。本发明可以对MTO水系统内的催化剂细粉-油类物质进行有效地分离,一方面缓解了换热器、水洗塔中的和泥和堵塞情况,保证了企业可以实现“长、安、稳、满、优”运营;另一方面,经过本发明方法的处理后,极大地减少了废水的外排水量,经处理后的水可以继续返回自身的水体系中循环利用,减少了整体工艺的耗水量和生产装置能耗,这不仅减少了企业的运营成本,提高企业经济效益,也对于保护环境、实现煤化工行业低水耗发展具有重要的推进意义。

    一种丙烯一步法氧化制丙烯酸催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103041830A

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201210573723.1

    申请日:2012-12-26

    摘要: 本发明公开了一种丙烯一步氧化制丙烯酸催化剂的制备方法,所述催化剂的化学组成为Mo1V0.32Te0.25Nb0.14Ox,将催化剂的原料溶于水后在80℃下搅拌蒸发至干,在100℃温度下干燥10h;干燥后的催化剂颗粒在氮气气氛下300~600℃焙烧2h;将焙烧后的催化剂研碎,成型制成20-40目颗粒,装入预处理管中,在300-500℃通氮气-水蒸气进行预处理2h;在氮气气氛下升温至反应温度,切换成体积比为V(O2)/V(N2)/V(H2O)/V(C3H6)=2~3/10~24/4~7/1的反应混合气进行反应。在反应温度380℃,接触时间1.8秒时,最高丙烯转化率和丙烯酸选择性分别为81%和80%,最高丙烯酸单程收率达64%。

    一种乙烯齐聚制备线性α-烯烃反应产物的分析方法

    公开(公告)号:CN114636778A

    公开(公告)日:2022-06-17

    申请号:CN202210300571.1

    申请日:2022-03-24

    IPC分类号: G01N30/06 G01N30/88

    摘要: 本发明公开了一种乙烯齐聚制备线性α‑烯烃反应产物的分析方法,将乙烯齐聚制备线性α‑烯烃反应产物分别进样至气相色质谱仪和气相色谱仪,以气相色质谱仪色谱图中的C18线性α‑烯烃峰面积与气相色谱仪色谱图中的C18线性α‑烯烃峰面积的比值作为折算系数,将具有偶数碳数的C20~C36组分峰面积与折算系数相乘得到折算后的具有偶数碳数的C20~C36组分峰面积,最后通过面积归一化法计算得到具有偶数碳数的C4~C36组分含量。本发明准确、快速、简便、可靠,对乙烯齐聚制备线性α‑烯烃的生产控制及产品质量控制均具有重要的意义。