公开(公告)号：CN115916191A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202180044593.X

申请日：2021-06-24

申请人： 新基公司

发明人： A·阿赫桑 ,  K·比什特 ,  C·比约克隆德 ,  J·E·弗林特 ,  C-C·徐 ,  D·V·杰亚拉朱 ,  M·奥尔蒂斯-埃斯特维斯 ,  W·E·皮尔塞尔 ,  A·塔库塔 ,  F·G·托菲克

IPC分类号： A61K31/4184

摘要： 本文提供了使用本文提供的化合物(例如，化合物1、化合物2、化合物3、化合物4、化合物5、化合物6、或化合物7，或其立体异构体或立体异构体混合物、药学上可接受的盐、互变异构体、前药、溶剂化物、水合物、共晶体、笼合物、或多晶型物)与第二活性剂的组合治疗癌症的方法。该第二活性剂是PLK1抑制剂、BRD4抑制剂、BET抑制剂、NEK2抑制剂、AURKB抑制剂、MEK抑制剂、PHF19抑制剂、BTK抑制剂、mTOR抑制剂、PIM抑制剂、IGF‑1R抑制剂、XPO1抑制剂、DOT1L抑制剂、EZH2抑制剂、JAK2抑制剂、BIRC5抑制剂、或DNA甲基转移酶抑制剂中的一种或多种。

公开(公告)号：CN114786665A

公开(公告)日：2022-07-22

申请号：CN202080086473.1

申请日：2020-10-20

申请人： 新基公司

发明人： M·S·C·安东 ,  T·J·布霍尔茨 ,  H·张 ,  E·菲尔瓦洛夫 ,  S·卡斯布哈特拉 ,  A·洛佩兹-吉罗纳 ,  A·莫汉 ,  R·K·纳拉 ,  M·波尔德纳德 ,  A·塔库塔 ,  W·E·皮尔塞尔

IPC分类号： A61K31/4045 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/47 ,  A61K31/52 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/635 ,  A61K31/675 ,  A61K31/706 ,  A61K31/7076 ,  A61P35/00

摘要： 本文提供了使用(S)‑2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮或其对映异构体、对映异构体混合物、互变异构体、同位素变体或药学上可接受的盐与第二种活性剂组合用于治疗、预防或管理血液恶性肿瘤的方法。第二种活性剂为HDAC抑制剂、BCL2抑制剂、BTK抑制剂、mTOR抑制剂、PI3K抑制剂、PKCβ抑制剂、SYK抑制剂、JAK2抑制剂、Aurora激酶抑制剂、EZH2抑制剂、BET抑制剂、低甲基化剂、DOT1L抑制剂、HAT抑制剂、WDR5抑制剂、DNMT1抑制剂、LSD‑1抑制剂、G9A抑制剂、PRMT5抑制剂、BRD抑制剂、SUV420H1/H2抑制剂、CARM1抑制剂、PLK1抑制剂、NEK2抑制剂、MEK抑制剂、PHF19抑制剂、PIM抑制剂、IGF‑1R抑制剂、XPO1抑制剂、BIRC5抑制剂或化疗剂的一种或多种。

公开(公告)号：CN115607552B

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202211310591.3

申请日：2020-10-20

申请人： 新基公司

发明人： M·S·C·安东 ,  T·J·布霍尔茨 ,  H·张 ,  E·菲尔瓦洛夫 ,  S·卡斯布哈特拉 ,  A·洛佩兹-吉罗纳 ,  A·莫汉 ,  R·K·纳拉 ,  M·波尔德纳德 ,  A·塔库塔 ,  W·E·皮尔塞尔

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本文提供了使用(S)‑2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮或其对映异构体、对映异构体混合物、互变异构体、同位素变体或药学上可接受的盐与第二种活性剂组合用于治疗、预防或管理血液恶性肿瘤的方法。第二种活性剂为HDAC抑制剂、BCL2抑制剂、BTK抑制剂、mTOR抑制剂、PI3K抑制剂、PKCβ抑制剂、SYK抑制剂、JAK2抑制剂、Aurora激酶抑制剂、EZH2抑制剂、BET抑制剂、低甲基化剂、DOT1L抑制剂、HAT抑制剂、WDR5抑制剂、DNMT1抑制剂、LSD‑1抑制剂、G9A抑制剂、PRMT5抑制剂、BRD抑制剂、SUV420H1/H2抑制剂、CARM1抑制剂、PLK1抑制剂、NEK2抑制剂、MEK抑制剂、PHF19抑制剂、PIM抑制剂、IGF‑1R抑制剂、XPO1抑制剂、BIRC5抑制剂或化疗剂的一种或多种。

公开(公告)号：CN115607552A

公开(公告)日：2023-01-17

申请号：CN202211310591.3

申请日：2020-10-20

申请人： 新基公司

发明人： M·S·C·安东 ,  T·J·布霍尔茨 ,  H·张 ,  E·菲尔瓦洛夫 ,  S·卡斯布哈特拉 ,  A·洛佩兹-吉罗纳 ,  A·莫汉 ,  R·K·纳拉 ,  M·波尔德纳德 ,  A·塔库塔 ,  W·E·皮尔塞尔

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本文提供了使用(S)‑2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮或其对映异构体、对映异构体混合物、互变异构体、同位素变体或药学上可接受的盐与第二种活性剂组合用于治疗、预防或管理血液恶性肿瘤的方法。第二种活性剂为HDAC抑制剂、BCL2抑制剂、BTK抑制剂、mTOR抑制剂、PI3K抑制剂、PKCβ抑制剂、SYK抑制剂、JAK2抑制剂、Aurora激酶抑制剂、EZH2抑制剂、BET抑制剂、低甲基化剂、DOT1L抑制剂、HAT抑制剂、WDR5抑制剂、DNMT1抑制剂、LSD‑1抑制剂、G9A抑制剂、PRMT5抑制剂、BRD抑制剂、SUV420H1/H2抑制剂、CARM1抑制剂、PLK1抑制剂、NEK2抑制剂、MEK抑制剂、PHF19抑制剂、PIM抑制剂、IGF‑1R抑制剂、XPO1抑制剂、BIRC5抑制剂或化疗剂的一种或多种。