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公开(公告)号：CN108786866A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201710290933.2
申请日：2017-04-28
申请人： 南开大学 , 新疆中泰化学股份有限公司
IPC分类号： B01J27/138 , B01J27/128 , B01J27/13 , C07C17/08 , C07C21/06
CPC分类号： B01J27/138 , B01J27/128 , B01J27/13 , C07C17/08 , C07C21/06
摘要： 本发明提出一种用于乙炔法合成氯乙烯的无汞催化剂及其制备方法。该无汞催化剂以盐酸预处理后的椰壳炭为载体，以AuCl3为活性组分，以非晶态合金FeB或RuB为活化剂，以氯化钾、氯化钡、氯化铜、三氯化钌、三氯化铁、氯化镍、氯化钴中的一种或几种为助剂。该催化剂在乙炔法合成氯乙烯反应的应用中表现出了很好的活性和选择性。
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公开(公告)号：CN107185533A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710359077.1
申请日：2017-05-19
申请人： 新疆中泰化学股份有限公司 , 南开大学
CPC分类号： B01J23/58 , B01J21/18 , B01J37/0205 , B01J37/0207 , C07C17/08 , C07C21/06
摘要： 本发明涉及氯乙烯合成用金基催化剂技术领域，是一种诱导期可控的氯乙烯合成用金基催化剂及其制备方法，该诱导期可控的氯乙烯合成用金基催化剂按下述步骤得到：第一步，酸洗；第二步，对酸洗后的活性炭载体进行预处理。本发明所述的诱导期可控的氯乙烯合成用金基催化剂比采用现有方法制备得到的金基催化剂的活性要高，本发明通过简单有效的氧化或还原处理，对诱导期进行控制，通过控制诱导期达到提高活性组分氯化金的有效利用率，从而提高诱导期可控的氯乙烯合成用金基催化剂的活性，使本发明诱导期可控的氯乙烯合成用金基催化剂及其制备方法具有实际的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN109400784A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811224678.2
申请日：2018-10-19
申请人： 新疆中泰化学股份有限公司 , 新疆中泰化学阜康能源有限公司
IPC分类号： C08F214/06 , C08F220/18 , C08F2/38 , C08F4/38
摘要： 本发明涉及氯乙烯—丙烯酸丁酯共聚树脂技术领域，是一种超低聚合度氯乙烯—丙烯酸丁酯共聚树脂及其制备方法，该超低聚合度氯乙烯—丙烯酸丁酯共聚树脂，原料包括脱盐水、氯乙烯单体、复合分散剂、复合引发剂、链转移剂巯基乙醇、丙烯酸丁酯。本发明以丙烯酸酯为主体，引入氯乙烯单体，使用巯基乙醇作为聚合反应的链转移剂，与复合分散剂、复合引发剂共聚而成，得到超低聚合度氯乙烯—丙烯酸丁酯共聚树脂。本发明超低聚合度氯乙烯—丙烯酸丁酯共聚树脂，与常规氯丙树脂和PVC树脂相比，具有聚合度低、表观密度高、黏数低、颗粒形态规整、树脂流动性好的优点，同时塑化时间短，更易于成型加工，在后续加工应用中，有更加广泛的应用领域。
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公开(公告)号：CN104707650B
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201510108335.X
申请日：2015-03-12
申请人： 新疆中泰化学股份有限公司
IPC分类号： B01J29/76 , B01J29/78 , B01J29/46 , B01J29/48 , B01J29/14 , B01J29/16 , B01J29/85 , B01J29/072 , B01J29/076 , C07C21/06 , C07C17/08
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 本发明涉及催化剂技术领域，是一种制备氯乙烯的催化剂及其制备方法；本发明用于乙炔氢氯化反应制备氯乙烯的杂原子分子筛本体催化剂的活性与现有技术工业HgCl2催化剂的活性相当，与现有技术工业HgCl2催化剂具有相同的氯乙烯选择性；且本发明制备氯乙烯的催化剂性质稳定，不会升华而流失，杜绝了对环境及其生物造成的毒害，保证了PVC产品质量；同时本发明制备氯乙烯的催化剂失活后，可以在固定床反应器中通入一定量的空气、氧气高温焙烧，或经水汽处理再生，再生后能够循环利用。
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公开(公告)号：CN104211563B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410347029.7
申请日：2014-07-21
申请人： 新疆中泰化学股份有限公司
IPC分类号： C07C17/383 , C07C19/045 , C07C19/05 , C07C21/06
摘要： 本发明涉及一种氯乙烯高沸物回收工艺及其设备，所述回收工艺包括依次进行的氯乙烯回收、二氯乙烷回收和三氯乙烷回收，利用氯乙烯分离塔和低沸塔二台填料精馏塔及其附属设备，分别在常压和加压的状态，分离出氯乙烯气体和高纯度的1,1-二氯乙烷液体，对氯乙烯高沸物的各部分进行充分提取；在密闭的系统中进行，不会产生废渣、废水，保护环境，安全可靠；所需加热温度低，利用废热水及废热蒸汽即可进行生产，耗能低，控制点少，操作简便。通过对生产过程中产生的残液进行精馏，得到有利用价值的不同物料，减少环境污染，有可观的经济效益。
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公开(公告)号：CN103725903B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201310748354.X
申请日：2013-12-31
申请人： 新疆中泰化学股份有限公司
摘要： 本发明涉及电石法生产聚氯乙烯用回收装置技术领域，是一种含汞盐酸回收装置；其包括第一含汞盐酸净化装置、含汞气体回收装置和酸罐；在酸罐的下部设置有出酸口端，酸罐的出酸口端和第一含汞盐酸净化装置的酸进口端通过第一管线固定安装在一起，靠近酸罐的第一管线上固定安装有第一泵，在第一含汞盐酸净化装置的酸出口端上固定安装有第二管线。本发明结构合理而紧凑，使用方便，通过酸罐、第一含汞盐酸净化装置、第二含汞盐酸净化装置、第三含汞盐酸净化装置和含汞气体回收装置的配合使用，实现从含汞盐酸中回收单质汞的目的，杜绝了汞资源浪费，净化了含汞盐酸，具有安全可靠和回收率高的特点，方便了操作，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN104193864A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410406955.7
申请日：2014-08-14
申请人： 新疆中泰化学股份有限公司 , 杭州华纳化工有限公司
摘要： 本发明公开了一种石墨烯/氯乙烯原位聚合方法。利用机械超声分散和微乳分散剂体系，得到原位聚合级石墨烯微乳液，将石墨烯微乳液加入氯乙烯悬浮聚合体系，氯乙烯单体与石墨烯进行原位聚合，得到原位聚合的石墨烯/聚氯乙烯树脂。经透射式电子显微镜TEM观察，石墨烯在聚氯乙烯树脂基体中呈纳米尺度的单层分散，树脂的热老化性能和力学性能有明显提升。
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公开(公告)号：CN109553725B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201811224676.3
申请日：2018-10-19
申请人： 新疆中泰化学股份有限公司 , 新疆中泰化学阜康能源有限公司
IPC分类号： C08F265/04 , C08F214/06 , C08F2/18 , C08F2/20 , C08F220/18 , C08F220/34 , C08F222/14 , C08L51/00 , C08L23/06 , C08K5/098 , C08K5/57
摘要： 本发明涉及聚氯乙烯树脂悬浮聚合技术领域，是交联型高抗冲聚氯乙烯树脂及其制备方法和应用，该交联型高抗冲聚氯乙烯树脂原料按照质量分数计包括氯乙烯单体100份、含叔胺基的弹性丙烯酸酯共聚物乳液、分散剂0.2份至0.5份、引发剂0.1份至1.0份和去离子水200份至300份。本发明制备方法简单，通过在丙烯酸酯乳液中引入含叔氨基甲基丙烯酸酯单体，得到的交联型高抗冲聚氯乙烯树脂具有耐热稳定性高、抗冲击性能好、拉伸强度高和加工流动性能优异的特点，可以作为高抗冲板材、型材、管道原材料，广泛的应用于电气、化工和环保领域；同时，由于叔氨基团具有一定的亲水性，在生产过程中体系不易粘釜。
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公开(公告)号：CN109553725A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811224676.3
申请日：2018-10-19
申请人： 新疆中泰化学股份有限公司 , 新疆中泰化学阜康能源有限公司
IPC分类号： C08F265/04 , C08F214/06 , C08F2/18 , C08F2/20 , C08F220/18 , C08F220/34 , C08F222/14 , C08L51/00 , C08L23/06 , C08K5/098 , C08K5/57
摘要： 本发明涉及聚氯乙烯树脂悬浮聚合技术领域，是交联型高抗冲聚氯乙烯树脂及其制备方法和应用，该交联型高抗冲聚氯乙烯树脂原料按照质量分数计包括氯乙烯单体100份、含叔胺基的弹性丙烯酸酯共聚物乳液、分散剂0.2份至0.5份、引发剂0.1份至1.0份和去离子水200份至300份。本发明制备方法简单，通过在丙烯酸酯乳液中引入含叔氨基甲基丙烯酸酯单体，得到的交联型高抗冲聚氯乙烯树脂具有耐热稳定性高、抗冲击性能好、拉伸强度高和加工流动性能优异的特点，可以作为高抗冲板材、型材、管道原材料，广泛的应用于电气、化工和环保领域；同时，由于叔氨基团具有一定的亲水性，在生产过程中体系不易粘釜。
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公开(公告)号：CN107602370A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710842449.6
申请日：2017-09-18
申请人： 新疆中泰化学股份有限公司
摘要： 本发明属于有机物合成技术领域，尤其涉及一种合成丙烯酸或丙烯酸酯的方法，包括以下步骤：A、将氯化钯与盐酸加入到蒸馏水中，待混合液澄清后，加入无机载体，然后干燥，得到产物A；B、将双齿配体加入到有机溶剂中，待双齿配体完全溶解后，加入产物A，干燥，得到无机载体担载钯的双齿配体螯合物催化剂；C、将步骤B中得到的无机载体担载钯的双齿配体螯合物催化剂与有机溶剂、有机酸、膦配体及水或醇依次加入到高压反应釜中，然后充入乙炔与一氧化碳，最后反应结束得到丙烯酸或丙烯酸酯，本发明其反应条件温和，乙炔的转化率可以达到99％以上，丙烯酸或丙烯酸酯的选择性可达95％以上，同时所制备得到的催化剂活性高，可重复使用多次。
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