-
公开(公告)号：CN103725796A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310516849.X
申请日：2013-10-29
申请人： 新疆农业大学 , 新疆出入境检验检疫局检验检疫技术中心
CPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2545/101 , C12Q2531/113
摘要： 本发明公开一种牛病毒性腹泻病毒内标分型荧光PCR检测试剂盒及其制备。通过引物设计，用单重PCR扩增，获得了BVDV I、BVDV II和监控内标的PCR模板，通过引物设计和PCR扩增，并对反应条件进行了优化，建立了BVDV内标分型荧光PCR检测检测体系，实现了对BVDV I和BVDV II单独检测或同步检测，并可对检测结果进行质量监测。制备的检测试剂盒由cDNA合成体系和SYBR荧光PCR反应扩增体系两部分组成。该试剂盒对三种基因的最低检测限为102拷贝，且具有较好的特异性和可重复性，确保检测质量，具有较好的应用价值。
-
公开(公告)号：CN117089530A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311109932.5
申请日：2023-08-29
申请人： 新疆农业大学
摘要： 本发明提供了一种重组马疱疹病毒1型病毒及其制备方法、应用和疫苗，涉及生物的技术领域。该重组马疱疹病毒1型病毒的基因组中，ORF1基因、ORF2基因和ORF71基因被功能性删除，该重组马疱疹病毒1型病毒具有较高的细胞增殖能力、遗传稳定性，降低了小鼠的致病性，具有成为潜在的新型马疱疹病毒基因缺失疫苗候选毒株可能，丰富了基因缺失疫苗缺乏在马鼻肺炎疫苗中应用，为有效防控马鼻肺炎提供了手段。
-
公开(公告)号：CN116068196A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211317680.0
申请日：2022-10-26
申请人： 新疆农业大学
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58
摘要： 本发明涉及病毒血清抗体检测技术领域，具体涉及一种检测禽副黏病毒4型血清抗体的ELISA方法。所述方法包括以下步骤：制备包被抗原、包被、洗涤、封闭、加样、添加酶标抗体、显色、终止反应和结果判定；其中包被抗原为NL融合蛋白和NS融合蛋白，氨基酸序列依次如SEQ ID NO.1‑2所示。本发明的ELISA方法具有高的敏感性、特异性和抗原制备的生物安全性，临床检测的初步应用表明该方法检测结果准确、可靠、稳定。
-
-
公开(公告)号：CN103725796B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201310516849.X
申请日：2013-10-29
申请人： 新疆农业大学 , 新疆出入境检验检疫局检验检疫技术中心
摘要： 本发明公开一种牛病毒性腹泻病毒内标分型荧光PCR检测试剂盒及其制备。通过引物设计，用单重PCR扩增，获得了BVDV I、BVDV II和监控内标的PCR模板，通过引物设计和PCR扩增，并对反应条件进行了优化，建立了BVDV内标分型荧光PCR检测检测体系，实现了对BVDV I和BVDV II单独检测或同步检测，并可对检测结果进行质量监测。制备的检测试剂盒由cDNA合成体系和SYBR荧光PCR反应扩增体系两部分组成。该试剂盒对三种基因的最低检测限为102拷贝，且具有较好的特异性和可重复性，确保检测质量，具有较好的应用价值。
-
-
-
-
搜索结果
5 条记录 (耗时 0.032 秒)
