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公开(公告)号：CN105628937A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610172395.2
申请日：2016-03-24
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种布鲁氏菌A19-ΔVirB12分子标记疫苗免疫学鉴别方法，按下列步骤进行：a、根据布鲁氏菌A19的VirB12基因特性，以生物信息学软件分析获得活性序列，对应的DNA序列为：多肽074DNA序列：GGCCTGACGGACAACAACTGCCCTCCTCCCGGTGATACGCAA；b、以DNA序列为模板，将步骤a中的序列通过人工合成，得到多肽，其氨基酸序列为；多肽074：GLTDNNCPPPGDTQ；c、以步骤b中的活性多肽成分作为包被抗原即可。本发明解决了免疫动物与临床患病动物难以鉴别的问题，对牛布鲁氏菌病的防控、根除和净化具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN118638946A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410922719.4
申请日：2024-07-10
摘要： 本发明公开了一种鉴别羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株的引物和探针组合及试剂盒，涉及生物检测技术领域。该引物和探针组合包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的上游引物rpsL‑F、核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的下游引物rpsL‑R和核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的探针rpsL‑Probe。本发明提供的引物和探针组合具有操作简单、快速、特异性强、灵敏度高等优点，应用含上述引物和探针组合的试剂盒，能及时鉴别畜群中布病传染源，从病原学方面突破了鉴别免疫与感染的技术瓶颈，为加快推进羊布病防控净化工作提供了科学技术支撑。
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公开(公告)号：CN111398604A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010286353.8
申请日：2020-04-13
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/569 , G01N33/543 , C12N15/70 , C12N15/31 , C07K14/23 , C07K1/16 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种牛布病A19-ΔVirB12疫苗的血清学检测方法，以布鲁氏菌VirB12蛋白为标记抗原建立了鉴别区分牛布病免疫抗体与自然感染抗体的间接酶联免疫吸附试验(iELISA)方法。本发明提供的iELISA方法解决了牛布病免疫动物与临床患病动物难以鉴别的问题，该方法对牛布病的防控、根除和净化具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN111593048B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202010460731.X
申请日：2020-05-27
摘要： 本发明属于分子生物学检测技术领域，公开了一种引物组合、试剂盒、扩增方法、A19疫苗检测中的应用，所述引物的核苷酸序列为SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO.4。所述试剂盒包含有：2×Taq PCR MasterMix，10μM引物组混合液，无菌双蒸水，阳性对照品布鲁氏菌2308株DNA，阴性对照品无菌双蒸水。本发明提供的引物组及PCR试剂盒可鉴别区分自然感染的布病阳性牛和A19疫苗免疫牛。与传统的病原生化鉴定方法相比，本发明提供的试剂盒操作简便、高效特异、生物安全性高、检测结果分析易于标准化，能解决目前牛布病防控中的实际生产问题。
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公开(公告)号：CN109897907B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN201910297675.X
申请日：2019-04-15
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要： 本发明提供一种基于分子生物学的快速检测莱姆病伯氏疏螺旋体的检测方法，以实现对莱姆病的快速诊断，从而弥补现有传统检测技术的不足。与PCR法相比，该荧光RAA引物和荧光探针及检测方法操作简单、快速，特异性强，灵敏度达10‑3ng/μL，且对检测样品的处理简单方便，在39℃常温下15min内即可完成莱姆病伯氏疏螺旋体DNA的检测，适用于基层和现场的大规模筛查，为莱姆病的快速诊断、治疗和疫情监测提供科学的技术支撑。
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公开(公告)号：CN111778342A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010819161.9
申请日：2020-08-14
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要： 本发明提供了一种鉴定布鲁氏菌病疫苗株与野毒株的引物、探针及试剂盒，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～2所示，所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，所述的试剂盒包含上述引物和探针。既可鉴别纯布鲁氏菌核酸DNA，也可鉴别组织样本等微量布鲁氏菌核酸DNA，将牛种布鲁氏菌A19-ΔVirB12分子标记疫苗免疫样品和布鲁氏菌现有疫苗免疫样品、野毒株感染样品区分开来。本方法具有安全性高操作便捷、灵敏度高、特异性强等优点，能同时检测大量样品，对布鲁氏菌病的防控和诊断具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN111593048A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010460731.X
申请日：2020-05-27
摘要： 本发明属于分子生物学检测技术领域，公开了一种引物组合、试剂盒、扩增方法、A19疫苗检测中的应用，所述引物的核苷酸序列为SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO.4。所述试剂盒包含有：2×Taq PCR MasterMix，10μM引物组混合液，无菌双蒸水，阳性对照品布鲁氏菌2308株DNA，阴性对照品无菌双蒸水。本发明提供的引物组及PCR试剂盒可鉴别区分自然感染的布病阳性牛和A19疫苗免疫牛。与传统的病原生化鉴定方法相比，本发明提供的试剂盒操作简便、高效特异、生物安全性高、检测结果分析易于标准化，能解决目前牛布病防控中的实际生产问题。
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公开(公告)号：CN116183902A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211658573.4
申请日：2022-12-22
IPC分类号： G01N33/539 , G01N33/558
摘要： 本发明公开了一种鉴别布鲁氏菌A19‑△VirB12疫苗免疫动物与感染动物的血清学方法，属于兽用疫苗检测技术领域，包括利用NH‑AGID方法对所述血清进行抗体鉴别的步骤。该方法有助于完善动物布病A19‑△VirB12疫苗防控技术体系，弥补无法鉴别A19‑△VirB12疫苗免疫动物的短板，为实现牛布病的精准防控提供技术支撑。该方法的应用将加速布病A19‑△VirB12疫苗替代传统的A19疫苗的应用，开启了布病防控净化的新里程。
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公开(公告)号：CN109897907A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910297675.X
申请日：2019-04-15
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要： 本发明提供一种基于分子生物学的快速检测莱姆病伯氏疏螺旋体的检测方法，以实现对莱姆病的快速诊断，从而弥补现有传统检测技术的不足。与PCR法相比，该荧光RAA引物和荧光探针及检测方法操作简单、快速，特异性强，灵敏度达10-3ng/μL，且对检测样品的处理简单方便，在39℃常温下15min内即可完成莱姆病伯氏疏螺旋体DNA的检测，适用于基层和现场的大规模筛查，为莱姆病的快速诊断、治疗和疫情监测提供科学的技术支撑。
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公开(公告)号：CN105628937B
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201610172395.2
申请日：2016-03-24
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种布鲁氏菌病A19‑ΔVirB12分子标记疫苗免疫抗体与自然感染抗体鉴别方法，包括：a、根据布鲁氏菌A19的VirB12基因特性，以生物信息学软件分析获得活性序列，对应的DNA序列为：多肽074DNA序列：GGCCTGACGGACAACAACTGCCCTCCTCCCGGTGATACGCAA；b、以DNA序列为模板，将步骤a中的序列通过人工合成，得到多肽，其氨基酸序列为；多肽074：GLTDNNCPPPGDTQ；c、以步骤b中的活性多肽成分作为包被抗原即可。本发明解决了免疫动物与临床患病动物难以鉴别的问题，对牛布鲁氏菌病的防控、根除和净化具有实际应用价值。
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