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公开(公告)号：CN103355175B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310340819.8
申请日：2013-08-07
申请人： 无锡哈勃生物种业技术研究院有限公司 , 无锡求是生物农业有限公司
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种水稻花药愈伤组织的培养方法，包括：取稻穗，消毒后去除颖壳的顶端；将稻苞茎秆朝上，穗部朝下使穗部悬置于盛有培养液的收集瓶内进行振荡处理；振荡结束后将收集瓶转移，黑暗条件下进行诱导培养，得到水稻花药愈伤组织；所述培养液的配方为：SK3基本培养基中含有2.5～3g/L脯氨酸、0.4～0.6g/L谷氨酸、1.8～2.5mg/L 2-4D和1.8～2.5mg/L NAA。本发明提供了一种水稻花药愈伤组织的培养方法，花药收集方便、收集效率高，愈伤组织的诱导率高且降低了污染几率。
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公开(公告)号：CN103392450B
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201310342737.7
申请日：2013-08-07
申请人： 无锡哈勃生物种业技术研究院有限公司 , 无锡求是生物农业有限公司
IPC分类号： A01D91/04
摘要： 本发明公开了一种水稻花药的收集方法，包括：取稻穗，消毒后去除颖壳的顶端；将稻苞茎秆朝上，穗部朝下使所述的穗部悬置于收集瓶内，振荡收集得到所述的花药。本发明水稻花药的收集方法，操作方便，水稻花药的收集速度较常规收集方法快一倍以上，接种时不产生接触污染，对花药不造成机械损伤，可连续生产，不产生任何环境污染。
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公开(公告)号：CN109504792B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201811533381.4
申请日：2018-12-14
申请人： 浙江大学 , 无锡哈勃生物种业技术研究院有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/02 , A01H1/04
摘要： 本发明公开了一种与水稻柱头外露相关的分子标记及其筛选方法和应用，该方法以高柱头外露率材料为母本，与低柱头外露率材料进行杂交；在其F3代，选择柱头外露率表现为极高与极低的植株进行混池测序，并通过ΔSNP‑index与ED分析，定位QTL，再在该QTL内，选出非同义突变位点、无义突变位点和移码突变位点；然后，通过母本与已知种质资源库中的低柱头外露率材料进行比对分析，排除部分突变位点，并进一步利用种质资源库中的材料进行关联分析，最终找到与水稻柱头的外露性状相关的分子标记。
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公开(公告)号：CN109504792A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811533381.4
申请日：2018-12-14
申请人： 浙江大学 , 无锡哈勃生物种业技术研究院有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/02 , A01H1/04
摘要： 本发明公开了一种与水稻柱头外露相关的分子标记及其筛选方法和应用，该方法以高柱头外露率材料为母本，与低柱头外露率材料进行杂交；在其F3代，选择柱头外露率表现为极高与极低的植株进行混池测序，并通过ΔSNP-index与ED分析，定位QTL，再在该QTL内，选出非同义突变位点、无义突变位点和移码突变位点；然后，通过母本与已知种质资源库中的低柱头外露率材料进行比对分析，排除部分突变位点，并进一步利用种质资源库中的材料进行关联分析，最终找到与水稻柱头的外露性状相关的分子标记。
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公开(公告)号：CN103333953B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310194969.2
申请日：2013-05-23
申请人： 浙江大学 , 无锡求是生物农业有限公司 , 浙江之豇种业有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种鉴定两系杂交水稻种子纯度的方法，包括：提取待检测种子或其长成的植株样品的基因组DNA；根据雄性核不育基因的功能性单核苷酸多态性位点，设计引物，进行PCR扩增；对PCR扩增产物进行特性分析，确定样品的基因型，计算得到种子样品的纯度。本发明根据功能基因的功能性单核苷酸多态性位点开发分子标记，任何杂交组合的双亲之间必然存在多态性，在进行杂交种子纯度鉴定时不需要先对双亲进行研究，因此可以直接对所有以本发明涉及的两系不育系为母本的两系杂交组合进行分析。另外，本发明方法通过常规的室内试验，经济，简便，快速，准确鉴定水稻杂交种子纯度。
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公开(公告)号：CN103355175A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310340819.8
申请日：2013-08-07
申请人： 无锡求是生物农业有限公司
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种水稻花药愈伤组织的培养方法，包括：取稻穗，消毒后去除颖壳的顶端；将稻苞茎秆朝上，穗部朝下使穗部悬置于盛有培养液的收集瓶内进行振荡处理；振荡结束后将收集瓶转移，黑暗条件下进行诱导培养，得到水稻花药愈伤组织；所述培养液的配方为：SK3基本培养基中含有2.5～3g/L脯氨酸、0.4～0.6g/L谷氨酸、1.8～2.5mg/L 2-4D和1.8～2.5mg/L NAA。本发明提供了一种水稻花药愈伤组织的培养方法，花药收集方便、收集效率高，愈伤组织的诱导率高且降低了污染几率。
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公开(公告)号：CN103333953A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310194969.2
申请日：2013-05-23
申请人： 浙江大学 , 无锡求是生物农业有限公司 , 浙江之豇种业有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种鉴定两系杂交水稻种子纯度的方法，包括：提取待检测种子或其长成的植株样品的基因组DNA；根据雄性核不育基因的功能性单核苷酸多态性位点，设计引物，进行PCR扩增；对PCR扩增产物进行特性分析，确定样品的基因型，计算得到种子样品的纯度。本发明根据功能基因的功能性单核苷酸多态性位点开发分子标记，任何杂交组合的双亲之间必然存在多态性，在进行杂交种子纯度鉴定时不需要先对双亲进行研究，因此可以直接对所有以本发明涉及的两系不育系为母本的两系杂交组合进行分析。另外，本发明方法通过常规的室内试验，经济，简便，快速，准确鉴定水稻杂交种子纯度。
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公开(公告)号：CN103160583A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310096502.4
申请日：2013-03-25
申请人： 浙江大学 , 无锡求是生物农业有限公司 , 浙江之豇种业有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种水稻温敏雄性核不育基因RNaseZ分型的方法，包括：提取水稻样品DNA；根据RNaseZ基因的第70～71位核苷酸的多态性，设计引物，进行PCR扩增；对PCR扩增产物进行特性分析，确定水稻样品的基因型；其中，RNaseZ基因的核苷酸序列如SEQ NO.1所示。本发明水稻温敏雄性核不育基因分型的方法简单，有效，准确率高，且成本低廉。本发明确定了水稻RNaseZ基因控制水稻的温敏雄性不育性状，为水稻的温敏雄性不育基因，并针对该温敏不育基因RNaseZ的序列特点，开发了功能性的分子标记。
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公开(公告)号：CN103392450A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310342737.7
申请日：2013-08-07
申请人： 无锡求是生物农业有限公司
IPC分类号： A01D91/04
摘要： 本发明公开了一种水稻花药的收集方法，包括：取稻穗，消毒后去除颖壳的顶端；将稻苞茎秆朝上，穗部朝下使所述的穗部悬置于收集瓶内，振荡收集得到所述的花药。本发明水稻花药的收集方法，操作方便，水稻花药的收集速度较常规收集方法快一倍以上，接种时不产生接触污染，对花药不造成机械损伤，可连续生产，不产生任何环境污染。
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公开(公告)号：CN103146696A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310096974.X
申请日：2013-03-25
申请人： 浙江大学 , 浙江之豇种业有限责任公司 , 无锡求是生物农业有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于水稻光敏雄性核不育基因lncR分型的引物及其应用，其中所述引物的碱基序列为：上游引物：5’-ATCCCACAAATCCTTTAGCA-3’；下游引物：5’-CCGTTATAGATAGACCCGAGA-3’。本发明还提供了所述引物在水稻光敏雄性核不育基因lncR分型中的应用，以及在光敏雄性核不育水稻选育中的应用。本发明用于水稻光敏雄性核不育基因lncR分型的引物特异性好，将其运用到CAPS或HRM分子标记中，对水稻光敏雄性核不育基因lncR进行分型，简单，有效，准确率高。
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