公开(公告)号：CN100443472C

公开(公告)日：2008-12-17

申请号：CN200480015542.0

申请日：2004-06-04

Applicant: 日产化学工业株式会社

Inventor： 大和田真吾 ,  岩本俊介 ,  柳原一史 ,  宮地克明 ,  中村隆典 ,  石绵纪久 ,  广川裕

IPC: C07D231/18 ,  C07D333/32 ,  A61K31/415 ,  A61K31/381 ,  A61P7/00 ,  A61P35/00

Abstract: 一种用式(1)表示的化合物，所述化合物的互变体、前药或药学上可接受的盐，或其溶剂化物(1)，其中，A是氮原子或CR4，B是氧原子、硫原子或NR9(条件是，当A是氮原子时，B不是NH)，R1是C2-14芳基，L1是键，CR10R11、氧原子、硫原子或NR12，X是OR13、SR13或NR14NR15，R2是氢原子、甲酰基、C1-10烷基等，L2是键等，L3是键，CR17R18、氧原子、硫原子或NR19，L4是键，CR20R21、氧原子、硫原子或NR22，Y是氧原子、硫原子或NR23，R3是C2-14芳基。

公开(公告)号：CN101386596A

公开(公告)日：2009-03-18

申请号：CN200810131553.5

申请日：2004-06-04

Applicant: 日产化学工业株式会社

Inventor： 大和田真吾 ,  岩本俊介 ,  柳原一史 ,  宮地克明 ,  中村隆典 ,  石绵纪久 ,  广川裕

IPC: C07D231/18 ,  C07D333/32 ,  A61K31/415 ,  A61K31/381 ,  A61P7/00 ,  A61P35/00

Abstract: 3－亚烷基肼基取代的杂芳基化合物作为血小板生成素受体激活剂。一种用式(1)表示的化合物，所述化合物的互变体、前药或药学上可接受的盐，或其溶剂化物，式中，A是氮原子或CR4，B是氧原子、硫原子或NR9(条件是，当A是氮原子时，B不是NH)，R1是C2－14芳基，L1是键，CR10R11、氧原子、硫原子或NR12，X是OR13、SR13或NR14NR15，R2是氢原子、甲酰基、C1－10烷基等，L2是键等，L3是键，CR17R18、氧原子、硫原子或NR19，L4是键，CR20R21、氧原子、硫原子或NR22，Y是氧原子、硫原子或NR23，R3是C2－14芳基。

公开(公告)号：CN106459050A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201580025204.3

申请日：2015-05-11

Applicant: 日产化学工业株式会社

Inventor： 渡边恒夫 ,  高桥启治 ,  林圭史 ,  中村隆典 ,  南昌孝 ,  栗原一典 ,  山本明生 ,  西村拓也 ,  宇仁巳由纪 ,  神山利彦 ,  岩本俊介

IPC: C07D471/14 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/519 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D471/14 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/519 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明可提供一种具有JAK抑制作用，特别是对自身免疫疾病、炎症性疾病、过敏性疾病的预防、治疗或改善有用的新的三环化合物。本发明涉及式(I)、式(II)或式(III)(A1、A2、A3是指环己烷-1,4-二基等，L1、L2、L3是指亚甲基等，X1、X3是指O或NH，R1、R3是指氰基C1-6卤代烷基等，R2是指芳香族杂环基。)所表示的新的三环化合物、该化合物的互变异构体或其医药上可允许的盐或它们的溶剂合物。[化1]

公开(公告)号：CN101386596B

公开(公告)日：2011-10-26

申请号：CN200810131553.5

申请日：2004-06-04

Applicant: 日产化学工业株式会社

Inventor： 大和田真吾 ,  岩本俊介 ,  柳原一史 ,  宮地克明 ,  中村隆典 ,  石绵纪久 ,  广川裕

IPC: C07D231/18 ,  C07D333/32 ,  A61K31/415 ,  A61K31/381 ,  A61P7/00 ,  A61P35/00

Abstract: 3-亚烷基肼基取代的杂芳基化合物作为血小板生成素受体激活剂。一种用式(1)表示的化合物，所述化合物的互变体、前药或药学上可接受的盐，或其溶剂化物式中，A是氮原子或CR4，B是氧原子、硫原子或NR9(条件是，当A是氮原子时，B不是NH)，R1是C2-14芳基，L1是键，CR10R11、氧原子、硫原子或NR12，X是OR13、SR13或NR14NR15，R2是氢原子、甲酰基、C1-10烷基等，L2是键等，L3是键， CR17R18、氧原子、硫原子或NR19，L4是键，CR20R21、氧原子、硫原子或NR22，Y是氧原子、硫原子或NR23，R3是C2-14芳基。

公开(公告)号：CN1798739A

公开(公告)日：2006-07-05

申请号：CN200480015542.0

申请日：2004-06-04

Applicant: 日产化学工业株式会社

Inventor： 大和田真吾 ,  岩本俊介 ,  柳原一史 ,  宮地克明 ,  中村隆典 ,  石绵纪久 ,  广川裕

IPC: C07D231/18 ,  C07D333/32 ,  A61K31/415 ,  A61K31/381 ,  A61P7/00 ,  A61P35/00

Abstract: 一种用式(1)表示的化合物，所述化合物的互变体、前药或药学上可接受的盐，或其溶剂化物，其中，A是氮原子或CR4，B是氧原子、硫原子或NR9(条件是，当A是氮原子时，B不是NH)，R1是C2－14芳基，L1是键，CR10R11、氧原子、硫原子或NR12，X是OR13、SR13或NR14NR15，R2是氢原子、甲酰基、C1－10烷基等，L2是键等，L3是键，CR17R18、氧原子、硫原子或NR19，L4是键，CR20R21、氧原子、硫原子或NR22，Y是氧原子、硫原子或NR23，R3是C2－14芳基。