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公开(公告)号：CN1678603A
公开(公告)日：2005-10-05
申请号：CN03820082.1
申请日：2003-08-06
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D311/58 , C07D311/70
CPC classification number: C07D311/70 , C07D311/58
Abstract: 本发明提供一种废弃物少，也不会对反应器产生影响，通过简便的后处理便可得到氨基苯并吡喃化合物的方法。具体地，本发明提供式(2)所示的氨基苯并吡喃化合物的制备方法，其特征在于，该方法是在金属催化剂存在下，用肼还原式(1)所示的2，2－二甲基2H－1－苯并吡喃化合物的硝基。
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公开(公告)号：CN1329586A
公开(公告)日：2002-01-02
申请号：CN99814048.1
申请日：1999-11-29
Applicant: 日产化学工业株式会社
Abstract: 以在氯化四甲基铵存在下将对碘氯苯与烯丙醇进行Pd偶联后再进行还原为特征的醇化合物(1)的制备方法,及以将该法制得的醇化合物(1)进行溴化为特征的化合物(2)的制备方法。
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公开(公告)号：CN1845899B
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200480025191.1
申请日：2004-09-22
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D215/14
CPC classification number: C07D215/14
Abstract: 提供一种通过控制如变性物质之类的杂质的含量来制备高纯度3，5-二羟基-6-庚烯酸衍生物的方法。当通过包括将通式(1)的3，5-二羟基-6-庚烯酸衍生物与含有C1-4低级醇的溶剂接触这一步骤的方法来制备3，5-二羟基-6-庚烯酸衍生物时，使用氧化性物质含量尽可能低(其相对于通式(I)的3，5-二羟基-6-庚烯酸衍生物最多为0.05摩尔当量)的含醇溶剂来抑制3，5-二羟基-6-庚烯酸衍生物中所含有的杂质的量，其中，R是C1-4烷基。
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公开(公告)号：CN1193989C
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN99815491.1
申请日：1999-11-29
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D215/14
CPC classification number: C07D215/14
Abstract: 式[III]所示2-环丙基-4-(4-氟苯基)-喹啉-3-甲醛的制备方法，其特征在于：在式[II]所示季铵盐存在右[式中，R1、R2、R3和R4各自相同或不同地表示C1-16烷基或苄基，所述苄基可被C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤原子取代，X-表示卤离子、硫酸根离子或甲磺酸根离子]，用次卤酸盐氧化式[I]所示2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-羟基甲基喹啉。
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公开(公告)号：CN1512984A
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN02810769.1
申请日：2002-05-15
Applicant: 大赛璐化学工业株式会社 , 日产化学工业株式会社
IPC: C07D215/14
CPC classification number: C07D215/14
Abstract: 提供一种由不需要的对映体来高产率得到作为重要的医药品合成中间体的2－环丙基－4－(4－氟苯基)－喹啉－3－甲醛的方法。该方法的特征在于，将式(I)或式(II)所示化合物经臭氧处理后，用无机硫化合物还原，或加氢还原分解制得式(III)所示的2－环丙基－4－(4－氟苯基)－喹啉－3－甲醛，式中A表示－CHOH或－C(O)－，R表示氢原子、可分支的C1－4烷基、苯基、碱金属离子或碱土金属离子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1333752A
公开(公告)日：2002-01-30
申请号：CN99815491.1
申请日：1999-11-29
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D215/14
CPC classification number: C07D215/14
Abstract: 式[Ⅲ]所示2－环丙基－4－(4－氟苯基)－喹啉－3－甲醛的制备方法，其特征在于:在式[Ⅱ]所示季铵盐存在下[式中,R1、R2、R3和R4各自相同或不同地表示C1－16烷基或苄基,所述苄基可被C1－4烷基、C1－4烷氧基或卤原子取代,X－表示卤离子、硫酸根离子或甲磺酸根离子],用次卤酸盐氧化式[Ⅰ]所示2－环丙基－4－(4－氟苯基)－3－羟基甲基喹啉。
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公开(公告)号：CN102321019B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201110198613.7
申请日：2004-12-17
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D215/14 , A61K31/47 , A61P3/06
CPC classification number: C07D215/14 , C07B2200/13
Abstract: 提供一种生产稳定性优良的结晶匹伐他汀钙的药物的方法。在制备式(1)表示的化合物(匹伐他汀钙)的方法中，调节水含量至5-15％，控制晶形为晶形A，从而获得稳定性优良的药物。
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公开(公告)号：CN100349871C
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN03822333.3
申请日：2003-09-11
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D215/14
CPC classification number: C07D215/14 , C07B2200/07
Abstract: 制备化学式(1)所示(3R，5S)-7-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基]-3，5-二羟基-6-庚烯酸烷基酯(其中R是C1-4烷基)的方法，该化合物可用作胆固醇还原剂(HMG-CoA还原酶抑制剂)的中间体等。用硅胶作填充材料，可对含有化学式(1)所示化合物的溶液进行液相色谱处理，由此分离包含在其中的差向异构体。
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公开(公告)号：CN1296342C
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN03824332.6
申请日：2003-09-26
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07C201/12 , C07C205/37
CPC classification number: C07C201/12 , C07C205/37
Abstract: 本发明提供从4-硝基氟代苯制造作为药品中间体有用的式(3)表示的炔化合物的在工业和经济上都有利的制造方法。具体地，是一种式(3)表示的炔化合物的制造方法，其特征在于在-20～10℃下使式(2)表示的2-甲基-3-丁炔-2-醇的醇盐与式(1)表示的4-硝基氟代苯反应。
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公开(公告)号：CN1681790A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN03822333.3
申请日：2003-09-11
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D215/14
CPC classification number: C07D215/14 , C07B2200/07
Abstract: 制备化学式(1)所示(3R，5S)－7－[2－环丙基－4－(4－氟苯基)喹啉－3－基]－3，5－二羟基－6－庚烯酸烷基酯(其中R是C1－4烷基)的方法，该化合物可用作胆固醇还原剂(HMG－CoA还原酶抑制剂)的中间体等。用硅胶作填充材料，可对含有化学式(1)所示化合物的溶液进行液相色谱处理，由此分离包含在其中的差向异构体。
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