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公开(公告)号：CN102414213A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201080018858.0
申请日：2010-04-30
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D491/052
CPC classification number: C07D491/052
Abstract: 本发明的课题是提供作为药品优异的(3R，4S)-7-羟甲基-2，2，9-三甲基-4-(苯乙基氨基)-3，4-二氢-2H-吡喃并[2，3-g]喹啉-3-醇的晶形及其制造方法。作为解决本发明课题的方法是使(3R，4S)-7-羟甲基-2，2，9-三甲基-4-(苯乙基氨基)-3，4-二氢-2H-吡喃并[2，3-g]喹啉-3-醇从乙酸酯溶剂、脂肪族烃溶剂、腈溶剂、芳香族烃溶剂、酮溶剂、醚溶剂中结晶化的制造方法及由该方法获得的晶形。
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公开(公告)号：CN1845899A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200480025191.1
申请日：2004-09-22
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D215/14
CPC classification number: C07D215/14
Abstract: 提供一种通过控制如变性物质之类的杂质的含量来制备高纯度3，5－二羟基－6－庚烯酸衍生物的方法。当通过包括将通式(1)的3，5－二羟基－6－庚烯酸衍生物与含有C1－4低级醇的溶剂接触这一步骤的方法来制备3，5－二羟基－6－庚烯酸衍生物时，使用氧化性物质含量尽可能低(其相对于通式(I)的3，5－二羟基－6－庚烯酸衍生物最多为0.05摩尔当量)的含醇溶剂来抑制3，5－二羟基－6－庚烯酸衍生物中所含有的杂质的量，其中，R是C1－4烷基。
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公开(公告)号：CN105473542A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201480046836.3
申请日：2014-08-26
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07C67/00 , C07C69/738 , C07D215/14 , C07D239/42 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC classification number: C07D239/42 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/00 , C07C67/39 , C07D215/14 , C07C69/738
Abstract: 本发明的课题是提供以高收率与高立体选择性制造作为药品中间体有用的光学活性5-羟基-3-酮酯化合物的方法。此外，本发明的课题是提供通过上述方法获得的新的药品的制造中间体。本发明的解决方法是在使用1,3-二烯化合物的不对称羟醛反应中，在光学活性联萘酚-钛络合物的存在下，通过使被取代的含氮5-6元芳香族杂环化合物共存，从而高收率且高选择性地获得光学活性5-羟基-3-酮酯化合物的新的制造方法以及具有结晶形态的新的制造中间体化合物。
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公开(公告)号：CN101977883A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200980110201.4
申请日：2009-03-23
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07C45/00 , B01J31/22 , C07C47/565 , C07C47/575 , C07B61/00
CPC classification number: C07C47/565
Abstract: 本发明的课题是提供2-羟基芳基醛化合物的制造方法。作为本发明的解决课题的方法是，一种2-羟基芳基醛化合物的制造方法，其特征在于，在使羟基芳基化合物与多聚甲醛反应时，在氯化镁和式(a)所示胺化合物存在下进行反应。(式(a)中的R9是C1-3烷基、或同一氮原子上的2个R9合并在一起表示＝CH-R10，R10是C6-12芳基(该烷基无取代或被卤原子取代。)，n是0或1～10的整数)。
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公开(公告)号：CN1845899B
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200480025191.1
申请日：2004-09-22
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D215/14
CPC classification number: C07D215/14
Abstract: 提供一种通过控制如变性物质之类的杂质的含量来制备高纯度3，5-二羟基-6-庚烯酸衍生物的方法。当通过包括将通式(1)的3，5-二羟基-6-庚烯酸衍生物与含有C1-4低级醇的溶剂接触这一步骤的方法来制备3，5-二羟基-6-庚烯酸衍生物时，使用氧化性物质含量尽可能低(其相对于通式(I)的3，5-二羟基-6-庚烯酸衍生物最多为0.05摩尔当量)的含醇溶剂来抑制3，5-二羟基-6-庚烯酸衍生物中所含有的杂质的量，其中，R是C1-4烷基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1193989C
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN99815491.1
申请日：1999-11-29
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D215/14
CPC classification number: C07D215/14
Abstract: 式[III]所示2-环丙基-4-(4-氟苯基)-喹啉-3-甲醛的制备方法，其特征在于：在式[II]所示季铵盐存在右[式中，R1、R2、R3和R4各自相同或不同地表示C1-16烷基或苄基，所述苄基可被C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤原子取代，X-表示卤离子、硫酸根离子或甲磺酸根离子]，用次卤酸盐氧化式[I]所示2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-羟基甲基喹啉。
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公开(公告)号：CN1107670C
公开(公告)日：2003-05-07
申请号：CN99809003.4
申请日：1999-07-22
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D215/12
CPC classification number: C07D215/14 , C07D215/12
Abstract: 本发明涉及经氰基甲基膦酸二乙酯与式(2)所示醛化合物反应所得的腈化合物(1)得到喹啉衍生物(3)的制备方法及其中间体(1)。
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公开(公告)号：CN1333752A
公开(公告)日：2002-01-30
申请号：CN99815491.1
申请日：1999-11-29
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D215/14
CPC classification number: C07D215/14
Abstract: 式[Ⅲ]所示2－环丙基－4－(4－氟苯基)－喹啉－3－甲醛的制备方法，其特征在于:在式[Ⅱ]所示季铵盐存在下[式中,R1、R2、R3和R4各自相同或不同地表示C1－16烷基或苄基,所述苄基可被C1－4烷基、C1－4烷氧基或卤原子取代,X－表示卤离子、硫酸根离子或甲磺酸根离子],用次卤酸盐氧化式[Ⅰ]所示2－环丙基－4－(4－氟苯基)－3－羟基甲基喹啉。
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公开(公告)号：CN105473542B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201480046836.3
申请日：2014-08-26
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07C67/00 , C07C69/738 , C07D215/14 , C07D239/42 , C07B53/00 , C07B61/00
Abstract: 本发明的课题是提供以高收率与高立体选择性制造作为药品中间体有用的光学活性5‑羟基‑3‑酮酯化合物的方法。此外，本发明的课题是提供通过上述方法获得的新的药品的制造中间体。本发明的解决方法是在使用1,3‑二烯化合物的不对称羟醛反应中，在光学活性联萘酚‑钛络合物的存在下，通过使被取代的含氮5‑6元芳香族杂环化合物共存，从而高收率且高选择性地获得光学活性5‑羟基‑3‑酮酯化合物的新的制造方法以及具有结晶形态的新的制造中间体化合物。
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公开(公告)号：CN102321019B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201110198613.7
申请日：2004-12-17
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D215/14 , A61K31/47 , A61P3/06
CPC classification number: C07D215/14 , C07B2200/13
Abstract: 提供一种生产稳定性优良的结晶匹伐他汀钙的药物的方法。在制备式(1)表示的化合物(匹伐他汀钙)的方法中，调节水含量至5-15％，控制晶形为晶形A，从而获得稳定性优良的药物。
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