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1.

发明授权
7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的制备方法及其合成中间体有权

公开(公告)号：CN110300756B

公开(公告)日：2024-01-02

申请号：CN201780086625.6

申请日：2017-12-20

申请人： 日本烟草产业株式会社 , 利奥药品股份有限公司

发明人： 泷口大梦 , 东昭伸 , 稻叶隆之 , 渡边隆 , 竹市翼 , A.K.佩特森 , P.维索 , K.L.詹森 , J.博霍尔德 , S.埃德鲁

IPC分类号： C07D519/00 , C07C271/22 , C07D307/33 , C07D403/06 , C07D487/10 , C07D491/10

摘要： 本发明提供了作为詹纳斯激酶(JAK)抑制剂有用的7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物的制备方法、其中间体和所述中间体的制备方法。本发明提供了使用(3S,4R)‑1‑苄基‑3‑甲基‑1,6‑二氮杂螺[3.4]辛烷与有机酸的盐来制备3‑[(3S,4R)‑3‑甲基‑6‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1,6‑二氮杂螺[3.4]辛烷‑1‑基]‑3‑氧代丙腈的方法。

2.

发明公开
7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的制备方法及其合成中间体审中-实审

公开(公告)号：CN117865992A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202410021834.4

申请日：2017-12-20

申请人： 日本烟草产业株式会社 , 利奥药品股份有限公司

发明人： 泷口大梦 , 东昭伸 , 稻叶隆之 , 渡边隆 , 竹市翼 , A.K.佩特森 , P.维索 , K.L.詹森 , J.博霍尔德 , S.埃德鲁

IPC分类号： C07D519/00 , C07D487/10

摘要： 本发明涉及7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物的制备方法及其合成中间体。本发明提供了作为詹纳斯激酶(JAK)抑制剂有用的7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物的制备方法、其中间体和所述中间体的制备方法。本发明提供了使用(3S,4R)‑1‑苄基‑3‑甲基‑1,6‑二氮杂螺[3.4]辛烷与有机酸的盐来制备3‑[(3S,4R)‑3‑甲基‑6‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1,6‑二氮杂螺[3.4]辛烷‑1‑基]‑3‑氧代丙腈的方法。

3.

发明公开
7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的制备方法及其合成中间体审中-实审

公开(公告)号：CN110300756A

公开(公告)日：2019-10-01

申请号：CN201780086625.6

申请日：2017-12-20

申请人： 日本烟草产业株式会社 , 利奥药品股份有限公司

发明人： 泷口大梦 , 东昭伸 , 稻叶隆之 , 渡边隆 , 竹市翼 , A.K.佩特森 , P.维索 , K.L.詹森 , J.博霍尔德 , S.埃德鲁

IPC分类号： C07D519/00 , C07C271/22 , C07D307/33 , C07D403/06 , C07D487/10 , C07D491/10

摘要： 本发明提供了作为詹纳斯激酶(JAK)抑制剂有用的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的制备方法、其中间体和所述中间体的制备方法。本发明提供了使用(3S,4R)-1-苄基-3-甲基-1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷与有机酸的盐来制备3-[(3S,4R)-3-甲基-6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-1-基]-3-氧代丙腈的方法。