对生物学样品中的物质进行检测的方法

    公开(公告)号:CN102439447A

    公开(公告)日:2012-05-02

    申请号:CN201080019581.3

    申请日:2010-03-02

    CPC分类号: G01N33/54393

    摘要: 本发明涉及对生物学样品中的物质进行检测的方法、该方法中使用的担载体以及试剂盒。本发明的方法,在其一个实施方式中,包括:1)准备融合蛋白以及结合有生物素的担载体,所述融合蛋白是与待检测物质特异性结合的蛋白质和生物素结合性蛋白质的融合蛋白;2)通过使工序1)准备的担载体与融合蛋白结合,从而制作结合有融合蛋白的担载体;3)向工序2)制作的结合有融合蛋白的担载体混合添加:将(a)生物学样品、以及(b-i)细胞破碎提取液和生物素结合性蛋白质,该细胞破碎提取液是由与用于表达工序1)的融合蛋白的宿主细胞相同种的细胞制备的细胞破碎提取液,或者(b-ii)由下述细胞制备的细胞破碎提取液,所述细胞是在与用于表达工序1)的融合蛋白的宿主细胞相同种的细胞中通过基因工程技术表达了生物素结合性蛋白质的细胞;混合后添加至工序2)制作的结合有融合蛋白的担载体中;然后,4)对与蛋白质结合的被检测物质进行检测,所述蛋白质是与融合蛋白中的待检测物质特异性结合的蛋白质。

    病毒浓缩方法
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101983238B

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN200980112158.5

    申请日:2009-03-31

    IPC分类号: C12N7/02 C12N15/09

    摘要: 本发明提供能够更简便地浓缩低浓度的病毒溶液中的病毒、病毒载体的新方法,以及用于进行该方法的试剂盒。从低浓度的病毒液高效率地浓缩病毒,传统上需要麻烦的操作、昂贵的仪器或者熟练的技术。本发明的方法能够使在保持病毒载体的感染能力的同时使进行浓缩变得容易,因此,适于在使用病毒载体的基因治疗、疫苗治疗等领域中作为安全且简便的载体浓缩技术应用。

    病毒浓缩方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101983238A

    公开(公告)日:2011-03-02

    申请号:CN200980112158.5

    申请日:2009-03-31

    IPC分类号: C12N7/02 C12N15/09

    摘要: 本发明提供能够更简便地浓缩低浓度的病毒溶液中的病毒、病毒载体的新方法,以及用于进行该方法的试剂盒。从低浓度的病毒液高效率地浓缩病毒,传统上需要麻烦的操作、昂贵的仪器或者熟练的技术。本发明的方法能够使在保持病毒载体的感染能力的同时使进行浓缩变得容易,因此,适于在使用病毒载体的基因治疗、疫苗治疗等领域中作为安全且简便的载体浓缩技术应用。

    检测生物学样品中的物质的方法

    公开(公告)号:CN102439446A

    公开(公告)日:2012-05-02

    申请号:CN201080015608.1

    申请日:2010-03-31

    IPC分类号: G01N33/543 C07K17/00

    摘要: 本发明涉及检测生物学样品中的物质的方法、该方法中使用的承载体、以及试剂盒。该方法包括下述步骤:1)准备结合有生物素结合性蛋白质的承载体、以及将生物素结合在特异性结合需检测物质的蛋白质上而成的生物素化蛋白质;2)藉由生物素-生物素结合性蛋白质间的结合将生物素化蛋白质结合在步骤1)中准备的承载体上,制作结合有生物素化蛋白质的承载体;3)将(a)生物学样品,以及(b-i)从与用于表达步骤1)的生物素结合性蛋白质、特异性结合需检测物质的蛋白质、和/或生物素化蛋白质的宿主细胞同种类的细胞制备的细胞破碎提取液、和生物素结合性蛋白质,或者(b-ii)从通过基因工程技术使与用于表达步骤1)的生物素结合性蛋白质、特异性结合需检测物质的蛋白质、和/或生物素化蛋白质的宿主细胞同种类的细胞表达生物素结合性蛋白质而得到的细胞制备的细胞破碎提取液混合并添加至步骤2)中制作的结合有生物素化蛋白质的承载体;然后4)检测特异性结合于生物素化蛋白质的被检物质。