公开(公告)号：CN115919831B

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202211660788.X

申请日：2022-12-23

申请人： 昆明理工大学

发明人： 向诚 ,  杨烨浩 ,  王继伟 ,  杜倩倩 ,  赵于惠 ,  郝倩 ,  杨洋 ,  安输 ,  徐天瑞

IPC分类号： A61K31/235 ,  A61P19/06

摘要： 本发明属于医药技术领域，本发明提供了苯甲酸酯类化合物在抑制尿酸转运体蛋白1的活性及制备治疗高尿酸血症的药物中的应用。本发明通过药物靶点筛选出一种高效抑制尿酸转运体蛋白1(URAT1)表达的苯甲酸丁酯，同时，苯甲酸丁酯也抑制了HK‑2对尿酸的重吸收作用。用cck‑8细胞毒性的方法检测苯甲酸丁酯对HK‑2的细胞毒性，结果显示没有任何毒性作用。其次，在体内高尿酸血症小鼠中，苯甲酸丁酯也显著降低了高尿酸血症小鼠的血清尿酸。本发明中的苯甲酸丁酯具有靶点清楚、药效显著、安全易的优点，在治疗高尿酸血症方面具有潜在应用前景。

公开(公告)号：CN115919831A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202211660788.X

申请日：2022-12-23

申请人： 昆明理工大学

发明人： 向诚 ,  杨烨浩 ,  王继伟 ,  杜倩倩 ,  赵于惠 ,  郝倩 ,  杨洋 ,  安输 ,  徐天瑞

IPC分类号： A61K31/235 ,  A61P19/06

摘要： 本发明属于医药技术领域，本发明提供了苯甲酸酯类化合物在抑制尿酸转运体蛋白1的活性及制备治疗高尿酸血症的药物中的应用。本发明通过药物靶点筛选出一种高效抑制尿酸转运体蛋白1(URAT1)表达的苯甲酸丁酯，同时，苯甲酸丁酯也抑制了HK‑2对尿酸的重吸收作用。用cck‑8细胞毒性的方法检测苯甲酸丁酯对HK‑2的细胞毒性，结果显示没有任何毒性作用。其次，在体内高尿酸血症小鼠中，苯甲酸丁酯也显著降低了高尿酸血症小鼠的血清尿酸。本发明中的苯甲酸丁酯具有靶点清楚、药效显著、安全易的优点，在治疗高尿酸血症方面具有潜在应用前景。

公开(公告)号：CN116267796A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310541302.9

申请日：2023-05-15

申请人： 昆明理工大学

发明人： 徐天瑞 ,  刘怡红 ,  向诚 ,  安输 ,  王继伟 ,  杨烨浩

IPC分类号： A01K67/02 ,  A23K50/50 ,  A23K10/16 ,  A23K20/163 ,  A23K20/158

摘要： 本发明提供一种利用长期高尿酸血症诱导小鼠痛风模型的建立方法，涉及动物模型技术领域。该利用长期高尿酸血症诱导小鼠痛风模型的建立方法，包括以下建立步骤，S1：选取实验所需要的小鼠，然后将所选取的小鼠进行随机分组；S2：根据分组情况，对S1步骤中分组后的不同组别小鼠进行不同的喂养，从而建立不同组别的动物模型；S3：对S2步骤中建立的不同组别动物模型进行对比。通过饲喂、灌胃、注射多种机制协同作用，缩短造模时间的同时达到长期高尿酸血症诱导建立的痛风动物模型的效果，并对模型动物关节进行损伤并破坏其pH环境，加快了建模时间，并且能更好地模仿人类痛风发病过程，且该方法操作简便、经济，易于操作。