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公开(公告)号：CN118956755A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411058742.X
申请日：2024-08-02
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： C12N5/0793 , C12Q1/02
摘要： 本发明涉及原代细胞培养技术领域，具体涉及一种简便高效的海马原代神经元分离培养方法，基于不同细胞贴壁速度的差异性，通过翻转培养瓶+两次全换液的简单操作即可得到90％以上纯度的海马神经元；在胰酶消化后的制备单细胞悬液过程中，采用40μm筛网过滤去除杂质细胞，随后通过800rpm/min离心，进一步去除非神经元细胞。在培养1.5小时后，通过翻转T25培养瓶收集上清，丢弃贴壁的非神经元细胞，并倍比稀释计算细胞密度，将细胞液铺于预处理好的6孔板中，再次通过3小时培养和全换液，最终成功获得高纯度神经元。该方法简单高效，同时无需使用有可能影响实验结果的阿糖胞苷，确保了所获细胞的高纯度和高活力。
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公开(公告)号：CN118649167A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410962132.6
申请日：2024-07-18
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/506 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了BDTX‑189和达沙替尼在制备治疗EGFR‑TKI耐药的非小细胞肺癌药物中的应用，属于医药技术领域，所述药物组合物有效成分为第四代EGFR抑制剂BDTX‑189和Src抑制剂Dasatinib，BDTX‑189和Dasatinib在1:1联合用药下，对EGFR‑TKI耐药的NSCLC细胞的抑制率显著高于单独用药，可有效抑制MAPK、AKT和EGFR的信号传导，发挥了协同抗肿瘤作用，本发明用于治疗EGFR‑TKI耐药的NSCLC，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118453617A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410765724.9
申请日：2024-06-14
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/517 , A61P11/00 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了吉非替尼（Gefitinib）和CUDC‑101在制备治疗EGFR突变型非小细胞肺癌药物中的应用，与单独使用EGFR抑制剂Gefitinib或单独使用多靶点抑制剂CUDC‑101相比，联合使用EGFR抑制剂Gefitinib和多靶点抑制剂CUDC‑101可有效抑制非小细胞肺癌细胞增殖，两者在抗非小细胞肺癌细胞增殖方面具有协同作用，同时可逆转非小细胞肺癌细胞对Gefitinib的耐药性，增强Gefitinib耐药非小细胞肺癌细胞对Gefitinib的敏感性，可更持久有效地抑制pAKT、pERK、pEGFR、pHER2激活，二者可直接联合用药，也可制成组合制剂，用于治疗非小细胞肺癌，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118436664A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410594931.2
申请日：2024-05-14
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： A61K31/704 , A61P9/00 , A61P3/06 , A61P13/12 , A61P37/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P25/20 , C07J17/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体为一种腺苷受体双靶点激动剂及其应用，所述腺苷受体双靶点激动剂的活性成分包括青阳参皂苷otoN。本发明通过Western Blot技术证实青阳参皂苷otoN能够激活腺苷受体A2A和A1使下游ERK1/2磷酸化；本发明提供的腺苷受体A2A和A1的双靶点激动剂为治疗心律和血液循环、脂解、肾血流、免疫功能、睡眠调节、血管生成、炎症性疾病、缺血‑再灌注和神经退行性疾病等药物研发提供了候选化合物。
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公开(公告)号：CN118067902A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410213516.8
申请日：2024-02-27
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明公开了一种天麻的优质分级质量评价方法，涉及中药材技术领域，该方法包括以下步骤：S1、取不同产地的天麻样品，将其分为供试品和对照品，并对其进行编号；S2、通过HPLC法分别测定所述对照品中的天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C和巴利森苷E这五种化学成分的含量；S3、通过ABTS自由基清除实验，测定所述供试品的ABTS清除率IC50数值；S4、基于主化学成分分析法，关联所述化学成分与ABTS自由基清除活性的关系，建立优质天麻与普通天麻的分级节点；S5、基于支持向量机算法，采用供试品对所述分级节点进行验证，完成质量分级评价。本发明实现了通过抗氧化活性测定快速将天麻品质进行分级，并进行质量评价。
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公开(公告)号：CN115919831B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202211660788.X
申请日：2022-12-23
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： A61K31/235 , A61P19/06
摘要： 本发明属于医药技术领域，本发明提供了苯甲酸酯类化合物在抑制尿酸转运体蛋白1的活性及制备治疗高尿酸血症的药物中的应用。本发明通过药物靶点筛选出一种高效抑制尿酸转运体蛋白1(URAT1)表达的苯甲酸丁酯，同时，苯甲酸丁酯也抑制了HK‑2对尿酸的重吸收作用。用cck‑8细胞毒性的方法检测苯甲酸丁酯对HK‑2的细胞毒性，结果显示没有任何毒性作用。其次，在体内高尿酸血症小鼠中，苯甲酸丁酯也显著降低了高尿酸血症小鼠的血清尿酸。本发明中的苯甲酸丁酯具有靶点清楚、药效显著、安全易的优点，在治疗高尿酸血症方面具有潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN117244022A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311429533.7
申请日：2023-10-31
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： A61K36/8988 , A61K36/9062 , A61K36/9068 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P5/26 , A61K31/185 , A61K31/714
摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种预防和治疗男性生殖系统疾病的天麻组合物及应用，包括天麻及其药食同源组合物；所述药食同源组合物包括肉桂、高良姜、干姜、茯苓、麦冬；本发明组合物可以改善棉酚对雄性小鼠造成的基础性激素变化，并缓解了睾丸组织炎症。提高睾酮效果明显，天麻组合物在逆转棉酚对小鼠生殖系统的损伤的同时还降低了睾丸组织中的炎症因子TNF‑αmRNA水平；能够在男性生精障碍方面发挥作用，从而缓解男性不孕不育症状。
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公开(公告)号：CN112679517B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202011555440.5
申请日：2020-12-24
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： C07D493/14
摘要： 本发明公开了一种儿茶素类衍生物及其制备方法，儿茶素类衍生物，其特征在于，其结构式为：本发明得到儿茶素类衍生物以及合成方法，从表儿茶素入手，得到儿茶素类衍生物。
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公开(公告)号：CN111329963A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010348543.8
申请日：2020-04-28
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： A61K36/8988 , A61P25/00
摘要： 本发明公开了本发明提供了一种天麻组合物，其组成物为0.1g-0.3g天麻、0.5mL-1.5mL橄榄油；本发明通过酶联免疫吸附测定法和实时荧光定量PCR相关技术研究证实天麻和橄榄油组合能够促进小鼠脑内神经递质5-羟色胺（5-HT）释放，在降低脑内炎症因子水平、保护肝脏和肾脏等方面显著优于天麻单独和橄榄油单独使用；将本发明天麻和橄榄油组合灌胃小鼠，实验显示：灌胃天麻和橄榄油组合能促进小鼠神经递质5-HT释放，降低脑内炎症因子水平、保护肝脏和肾脏，而天麻单独和橄榄油单独不能保护肝肾。
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公开(公告)号：CN105886593A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610117996.3
申请日：2016-03-02
申请人： 昆明理工大学
CPC分类号： G01N33/5008 , C07K14/705 , C07K2319/60 , C12N2503/02 , G01N33/5044
摘要： 本发明涉及分子生物学领域，公开了一种基于五羟色胺受体2A分子探针的药物活性成分筛选方法，包括了构建五羟色胺受体2A分子探针和建立诱导表达G蛋白偶联受体分子探针的Flp?In T?Rex HEK293细胞系，采用荧光共振能量转移的方法建立了五羟色胺受体2A分子探针，该分子探针具有高灵敏度，低噪音，高通量的特点，不仅能筛选受体激动剂也能筛选拮抗剂/反向激动剂，并且筛选过程不受下游信号的干扰；经过合理设计的分子探针能够对中药混合物进行筛选，能一步到位的在受体水平上筛选到分子作用靶点明确的先导化合物。
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