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公开(公告)号：CN118852270A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410862900.0
申请日：2024-06-28
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一类多吡啶钌配合物，该化合物的阳离子为#imgabs0#本发明多吡啶钌配合物在含水体系中高效选择性检测CO32‑，除此之外，由于其配体结构不同，还具有对于HSO3‑、ClO‑、HCO3‑特异性检测做义工，本发明可以通过比色法对上述离子进行识别，方法简单，对环境友好，检测迅速且信号稳定，适用于环境监测、食品安全和生物医学检测领域；本发明配合物具有聚集诱导发光效应，能用在制备细胞诊疗成像试剂中，在抗肿瘤活性检测中发现本发明多吡啶钌配合物具有制备抗肿瘤药物的潜力。
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公开(公告)号：CN118206159A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410303423.4
申请日：2024-03-18
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C01G53/00 , H01M4/505 , H01M4/131 , H01M10/054 , H01M10/0563
Abstract: 本发明涉及一种富锂锰基正极材料的制备方法及其在钠离子电池中的应用，属于钠离子电池技术领域。本发明将硫酸锰和硫酸镍超声溶解在去离子水中得到混合盐溶液，在搅拌条件下，碱溶液加入到混合盐溶液中调节溶液体系的pH值为7.5～8.5，共沉淀反应3～6h得到前驱体；将前驱体、碳酸钠和碳酸锂进行球磨混匀得到混合粉料A，混合粉料A置于空气气氛、温度为650～850℃下焙烧6～12h，再经去离子水清洗，烘干得到中间体B；中间体B中加入硝酸锂和氯化锂，研磨混匀得到混合粉料C，混合粉料C置于温度240～320℃下保温3～7h进行低温离子交换反应，冷却至室温得到富锂锰基正极材料。本发明富锂锰基正极材料在钠离子电池中具有较高的放电比容量和高稳定性循环性能。
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公开(公告)号：CN115246862B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202111551090.X
申请日：2021-12-17
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种结构式如式Ⅰ所示的环金属铂二甲双胍配合物：式Ⅰ#imgabs0#该类配合物具有较高的细胞摄取率，通过自身磷光的变化反应体内外还原水解释放出配体双胍药物的速率，部分配合物在体外溶液中具有聚集诱导(AIE)产生的双色磷光发射，在细胞内可以双通道磷光示踪成像；此类配合物具有优异的抗肿瘤活性，能有效诱导肿瘤细胞凋亡；且本发明制备方法简单，易操作、成本较低；适于工业化生产和市场推广应用。
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公开(公告)号：CN115010761B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202111461931.8
申请日：2021-12-02
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 域，且具有较高灵敏度、较低检测成本、操作方本发明公开了一类结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示 便、测定快速以及实时检测的特点。的磷光环金属铂配合物；式Ⅰ式Ⅱ本发明含有不同共轭体系的环金属铂配合物中，与单齿配体咪唑及其衍生物配位的铂配合物具有自身磷光强度与寿命随着环境中粘度升高而增强的特点，可利用配合物自身磷光寿命值的变化计算出体内外环境中粘度值的改变；另外，该类配合物具有抗肿瘤活性，同时具有线粒体与细胞核等特定亚细胞器的靶向功能，可在活细胞发生凋亡时通过双光子磷光寿命成像特异性监测亚细胞器粘度变化；该(56)对比文件Anastasia I. Solomatina等.Reactionsof Cyclometalated Platinum(II) [Pt(N∧C)(PR3)Cl] Complexes with Imidazole andImidazole-Containing Biomolecules: Fine-Tuning of Reactivity and PhotophysicalProperties via Ligand Design《.Inorg.Chem.》.2018,第58卷第204-217页.丛艳伟等.具空间位阻效应的抗肿瘤铂配合物研究现状《.药学进展》.2007,第31卷第145-149页.
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公开(公告)号：CN117317192A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311452968.3
申请日：2023-11-03
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明涉及一种镧掺杂的O2型富锂锰基正极材料的制备方法，属于锂离子电池正极技术领域。本发明将硫酸锰溶液和硫酸镍溶液搅拌混合并超声处理30～40min得到盐混合溶液，利用碱溶液调节盐混合溶液的pH值为7～8，搅拌共沉淀反应4～8h得到前驱体固体；将前驱体固体、碳酸钠、碳酸锂和硝酸镧混合球磨得到混合粉料A，混合粉料A置于管式炉中，在空气气氛、温度为700～800℃下焙烧8～10h，经去离子水清洗得到中间体；中间体中加入硝酸锂与氯化锂的混合物，经球磨混匀得到混合粉料B，混合粉料B在温度250～300℃下进行离子交换4～6h，冷却至室温得到镧掺杂的O2型富锂锰基正极材料。本发明富锂锰基掺杂镧硼复合材料比容量较高，电压稳定性好，可抑制表面副反应、阻抗增长和电化学降解。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114195912B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202111611597.X
申请日：2021-12-27
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C08B37/16 , B01J31/18 , C07D405/04
Abstract: 本发明涉及一种线型或笼状超分子自组装配体的制备方法与应用，属于催化技术领域。本发明将1种或多种环糊精衍生物溶解于溶剂中形成环糊精衍生物溶液；将1种或多种金刚烷衍生物加入到环糊精衍生物溶液中，在温度为20～60℃、避光下搅拌反应6h～7d，过滤后除去不溶物，在温度为40～60℃下减压浓缩，干燥，即得线型或笼状超分子自组装配体。以环糊精衍生物为合成超分子主体，金刚烷衍生物为合成超分子客体，通过超分子的主客体相互作用得到的线型和笼状超分子自组装体，结构中的酰胺和三唑环上具有富电氮原子，可与金属稳定配位，可稳固和分散纳米金属；环糊精分子具有良好的水溶性，分子识别作用以及生物相容性，可作为配体高效催化CuAAC反应。
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公开(公告)号：CN113307978B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202110495770.8
申请日：2021-05-07
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C08G83/00 , B01J31/22 , B01J35/08 , C07C201/12 , C07C205/45
Abstract: 本发明公开了一种环糊精接枝手性脯氨酸金属络合物修饰的无机微球及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明首先通过溶胶‑凝胶法制备无机微球，然后，对无机微球进行表面修饰，接枝脯氨酸衍生物，再与6位胺基修饰的环糊精(α‑CD、β‑CD、γ‑CD)衍生物缩合，得到包含无机微球母核(二氧化硅、四氧化三铁)、手性4‑羟基脯氨酸衍生物、不同链长胺基修饰的环糊精三组分复合材料。最后，利用固载手段将纳米金属固载到复合材料上，得到环糊精枝连手性脯氨酸金属络合物修饰的无机微球催化剂。本发明所制备的复合材料同时含有纳米金属、无机微球、手性脯氨酸及功能性环糊精结构单元，具有高催化活性、高立体选择性、绿色环保等优点，可作为绿色催化剂。
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公开(公告)号：CN115010761A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202111461931.8
申请日：2021-12-02
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一类结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示的磷光环金属铂配合物；式Ⅰ式Ⅱ本发明含有不同共轭体系的环金属铂配合物中，与单齿配体咪唑及其衍生物配位的铂配合物具有自身磷光强度与寿命随着环境中粘度升高而增强的特点，可利用配合物自身磷光寿命值的变化计算出体内外环境中粘度值的改变；另外，该类配合物具有抗肿瘤活性，同时具有线粒体与细胞核等特定亚细胞器的靶向功能，可在活细胞发生凋亡时通过双光子磷光寿命成像特异性监测亚细胞器粘度变化；该类环金属铂配合物可应用于体外溶液粘度检测的荧光探针、以及细胞成像和荧光显色材料等领域，且具有较高灵敏度、较低检测成本、操作方便、测定快速以及实时检测的特点。
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公开(公告)号：CN113121612B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202110404875.8
申请日：2021-04-15
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一类结构式为式1a、式1b、式2a或式2b所示的含氟铂配合物：本发明化合物是一类结构新颖，具有良好抗肿瘤活性的二价及四价含氟铂配合物；将本发明化合物应用在抑制结肠癌细胞、人肺癌细胞、人乳腺癌细胞、人肝癌细胞等肿瘤细胞中，实验结果显示这类型化合物具有明显的体外抑制活性，本发明化合物制备简单，适于工业化生产和市场推广应用。
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公开(公告)号：CN114409712A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210200809.3
申请日：2022-03-02
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一类结构式如式Ⅰa、式Ⅰb、式Ⅱa或式Ⅱb所示的含大麻二酚Pt(Ⅳ)配合物：式Ⅰa式Ⅰb式Ⅱa式Ⅱb本发明化合物保留了传统顺铂类药物的氨配体和离去基团，在轴向位置一端引入大麻二酚活性分子，另一端引入不同轴向基团，从而改善配合物的氧化还原电位、还原速率、亲脂性和细胞毒性；将其应用于人结肠癌细胞(SW480)、人肺癌细胞(A549)、人乳腺癌细胞(MCF‑7)、人肝癌细胞(HepG2)等肿瘤细胞中，实验结果显示这类型化合物具有比传统顺铂类药物更好的体外抗肿瘤活性，大麻二酚活性分子的引入具有抗肿瘤协同作用，且大大降低了传统顺铂类药物的毒副作用，在抗肿瘤研究与应用上有优良的前景。
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