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公开(公告)号：CN113563351B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202110788727.0
申请日：2021-07-13
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07D487/22 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一类水溶性开环葫芦脲荧光探针及其应用，属于超分子合成与应用领域；本发明合成的水溶性开环葫芦脲荧光探针在激发光下可于400～500nm处发射绿色荧光，具有可见荧光的特性，其主体羰基能与金属离子形成配合物导致荧光猝灭，待检测物质通过与超分子主体的C型空腔尺寸匹配形成包合物导致主体分子荧光的恢复从而实现检测功能；该系列主体分子可用于荧光探针、细胞成像和荧光显色材料等领域，具有较高灵敏度、较低检测成本、操作方便、测定快速以及实时检测的特点。
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公开(公告)号：CN110183494A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910418527.9
申请日：2019-05-20
Applicant: 昆明贵研药业有限公司 , 昆明理工大学
IPC: C07F15/00 , A61P35/00 , A61K31/555 , A61K31/28
Abstract: 本发明公开了一种可口服的新型抗肿瘤Pt(IV)配合物，其具有式I结构。本发明公开了一种可口服的新型抗肿瘤Pt(IV)配合物的制备方法，具有氨基和环己胺的不对称胺配体，它是克服经典铂类药物耐药性的重要组成部分，且在轴向上一端保留亲脂性基团用于口服作用，另一端引入氯化物使得铂配合物的氧化还原电位的负值降低并且增加还原动力。奥沙利铂、卡铂的离去基团草酸钾、1,1-环丁二羧酸作为本发明配合物的离去配体，增加新型Pt(IV)化合物的水溶性，调节Pt(IV)配合物的脂水分配系数，使药物更易通过跨膜进入肿瘤细胞。本发明具有一定的抗肿瘤活性，且减小了其副毒作；同时，制备方法简单，条件温和，易于操作，适用于规模化生产。 R为为Cl、 或
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公开(公告)号：CN110128482A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910418221.3
申请日：2019-05-20
Applicant: 昆明贵研药业有限公司 , 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有肿瘤靶向的新型Pt(IV)配合物，其具有式I或式II结构。本发明公开了一种具有肿瘤靶向的新型Pt(IV)配合物的制备方法，保留赛特铂载体基团的不对称氨配体，在轴向一端引入具有靶向作用的生物素配体，另一端引入氯化物使得铂配合物的氧化还原电位的负值降低并且增加还原动力或另一端保留一个羟基使得Pt(IV)配合物进入到人体后有利于跟体内还原剂优先结合，还原成Pt(II)配合物以达到治疗肿瘤的效果。针对特定的肿瘤具有抗肿瘤活性，且可减小其毒副作用。同时，所使用原料价廉易得，方法简单易行，条件温和，易于操作，适用于规模化生产。Z为Cl-、
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公开(公告)号：CN105906816B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201610307702.3
申请日：2016-05-11
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种键接灯盏花乙素阳离子聚轮烷及其制备方法，本发明灯盏花乙素与双胺（三胺）修饰的β‑环糊精阳离子聚轮烷通过灯盏花乙素的羧基与双胺（三胺）修饰的β‑环糊精阳离子聚轮烷的胺基形成的酰胺键连接；灯盏花乙素作为一种新型的DNA非共价交联试剂，利用它对DNA大小沟槽的嵌入，键接灯盏花乙素的双胺（三胺）修饰的β‑环糊精阳离子聚轮烷能有效地提高对DNA凝聚效果。另外，键接灯盏花乙素阳离子聚轮烷毒副作用小、生物生物相容性好，在DNA凝聚和基因治疗领域有着广泛的应用前景；本发明所述的键接灯盏花乙素阳离子聚轮烷的制备方法，操作简单，原料易得，反应条件温和，有利于放大合成和实际生产应用。
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公开(公告)号：CN106927514A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710165689.7
申请日：2017-03-20
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C01G55/00
CPC classification number: C01G55/00 , C01P2006/80
Abstract: 本发明公开了一种制备亚硝酰硝酸钌的方法。将金属钌粉、五氧化二钒(V2O5)置于瓷坩埚内，然后放入微波炉中。先使用1000W功率微波煅烧一定时间，然后再用1400W~1600W煅烧一定时间，通入空气对金属钌粉进行氧化，产生四氧化钌气体，收集气体并将其通入到硝酸溶液中，然后再加入亚硝酸钠加热并冷凝回流；将制得含有亚硝酰硝酸钌的溶液，加入适量无水乙醚进行萃取，然后蒸发乙醚得到亚硝酰硝酸钌固体；该方法原料易得，产品收率高，操作简单，便于处理，而且获得的固体亚硝酰硝酸钌不含卤素，产品纯度高，可直接用于催化剂的制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106565859A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610898673.2
申请日：2016-10-14
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C08B37/16 , A61K47/61 , A61P35/00 , A61K31/555
Abstract: 本发明公开了结构式为式Ⅰ所示的手性铂‑环糊精键接物及其制备方法，以MTT法测试了本发明所制备的手性铂‑环糊精键接物对人体结肠癌细胞HCT‑116、人肝癌细胞HEPG‑2、人肺腺癌细胞A549和人乳腺癌细胞MCF‑7的体外抑制作用，结果表明本发明的新型手性铂‑环糊精键接物具备潜在的抗肿瘤活性；其中R选自n＝1‑10；Z选自。
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公开(公告)号：CN106565605A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610911216.2
申请日：2016-10-20
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07D217/02 , C09K11/06
CPC classification number: C07D217/02 , C09K11/06 , C09K2211/185
Abstract: 本发明公开了一种一步制备三(1‑苯基‑异喹啉)合铱(Ⅲ)的方法，将IrCl3·3H2O、1‑苯基异喹啉和Na2CO3或K2CO3加入到装有溶剂的容器中，在氮气保护条件下，于微波条件下搅拌回流，冷却至室温后，过滤得固体，洗涤，干燥后用层析柱分离纯化得三(1‑苯基‑异喹啉)合铱(Ⅲ)纯品；该方法原料易得，产率高，操作简单，大大缩短反应时间，反应后处理简单，产品纯度高，杂质含量低，适于三(1‑苯基‑异喹啉)合铱(Ⅲ)的批量化生产。
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公开(公告)号：CN105669770A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610133853.1
申请日：2016-03-10
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07F15/00
CPC classification number: C07F15/00
Abstract: 本发明公开了一种顺-二氯双(三苯基膦)铂的合成方法，将三苯基膦油浴加热至85~90℃然后将氯亚铂酸钾加入熔化的三苯基膦中并于95~105℃下快速搅拌，冷凝回流反应，反应液由橘红色变为淡黄直至变为白色，反应结束后，趁热过滤，得滤饼和滤液；滤饼用熔化的三苯基膦洗涤，真空干燥得到顺-二氯双(三苯基膦)铂白色固体，产品收率为97~99%；该发明方法为无溶剂合成方法，即三苯基膦在反应中不仅作为反应物，也作为体系中的溶剂；该发明不仅克服了现有制备方法中的反应时间长、成本高、产率低、操作不便以及滤液对环境造成污染等缺点；而且，熔化的三苯基膦滤液可以循环利用，具有显著的经济和环境优势，较为符合绿色化学的要求。
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公开(公告)号：CN105669769A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610133845.7
申请日：2016-03-10
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07F15/00
CPC classification number: C07F15/008
Abstract: 本发明公开了一种乙酰丙酮三苯基膦羰基铑的合成方法，该方法使用三水合三氯化铑与三苯基膦溶液回流反应制得三苯基膦氯化铑；在氮气保护下，将制备的三苯基膦氯化铑与N,N-二甲基甲酰胺混合，再加入乙酰丙酮，回流加热反应，冷却至室温后，浓缩溶液，加入冰水，放置，析出晶体，过滤，滤饼水洗，真空干燥得乙酰丙酮三苯基膦羰基铑；本发明采用了新的合成方法，将中间产物换为了在空气中可以稳定保存的三苯基膦氯化铑，不仅提高了产物的分步收率和单程收率，更避免了苯和烷烃类有毒溶剂的使用，采用了环境友好型溶剂乙醇，降低生产成本，具有明显的经济和环境优势。
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公开(公告)号：CN114409712B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210200809.3
申请日：2022-03-02
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一类结构式如式Ⅰa、式Ⅰb、式Ⅱa或式Ⅱb所示的含大麻二酚Pt(Ⅳ)配合物：式Ⅰa 式Ⅰb式Ⅱa 式Ⅱb本发明化合物保留了传统顺铂类药物的氨配体和离去基团，在轴向位置一端引入大麻二酚活性分子，另一端引入不同轴向基团，从而改善配合物的氧化还原电位、还原速率、亲脂性和细胞毒性；将其应用于人结肠癌细胞(SW480)、人肺癌细胞(A549)、人乳腺癌细胞(MCF‑7)、人肝癌细胞(HepG2)等肿瘤细胞中，实验结果显示这类型化合物具有比传统顺铂类药物更好的体外抗肿瘤活性，大麻二酚活性分子的引入具有抗肿瘤协同
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