一种酸性离子液体催化剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN110327971B

    公开(公告)日:2021-08-03

    申请号:CN201910553312.8

    申请日:2019-06-25

    摘要: 本发明公开了一种酸性离子液体催化剂的制备方法,该方法以乙腈作为溶剂用N‑甲基咪唑、1,4‑二溴丁烷合成溴盐中间体,用丙酮洗涤后,干燥,干燥物与氧化银、去离子水、浓硫酸反应,制得酸性离子液体催化剂双‑(3‑甲基‑1‑咪唑)亚丁基双硫酸氢盐;将该酸性离子液体催化剂应用在α‑蒎烯酯化‑皂化反应中,得到具有高选择性的α‑松油醇;该方法避免了传统的硫酸、酸性杂多酸、固体超强酸、天然沸石或天然沸石改性、离子交换树脂等催化剂存在的分离难,工艺耗时长,转化率及选择性低,腐蚀设备等弊端;且离子液体作为催化剂具有绿色,环保,产物与催化剂容易分离,转化率、选择性高等优点。

    有机多孔材料催化二氧化硫与环氧化合物共聚的方法

    公开(公告)号:CN110606952B

    公开(公告)日:2021-07-02

    申请号:CN201910795773.6

    申请日:2019-08-27

    IPC分类号: C08G75/26

    摘要: 本发明公开了一种有机多孔材料催化二氧化硫与环氧化合物共聚的方法;采用有机多孔材料催化二氧化硫与环氧化合物共聚制备含硫高分子功能材料;本发明首次提出采用有机多孔材料作为非金属催化剂,催化二氧化硫与环氧化合物共聚;相比其他催化剂,该有机多孔材料作为非金属催化剂,其具有骨架密度低、合成手段多样、比表面积大、化学稳定性好等优势,且所涉及的制备方法简单,成本低廉,绿色环保,在共聚过程中催化剂用量少活性高,反应温度温和。

    一种快速降解抗生素的方法

    公开(公告)号:CN107285452B

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN201710450226.5

    申请日:2017-06-15

    摘要: 本发明公开了一种快速降解抗生素的方法;该方法以MIL‑101(Fe)/TiO2复合材料作为催化剂,在常温弱光源下即可极大催化活化过硫酸盐,快速产生大量硫酸根自由基降解抗生素;该复合材料易于回收,可以多次重复使用后仍保持较好的活化效果,是一种绿色环保的环境友好型材料;而且该方法设备简单,操作方便,节约能耗,催化时间短,对于雾霾严重光照不足的地区,在较弱的自然光下对于抗生素即可有极高的降解效果,在降解抗生素方面有着极大的应用前景。

    一种酸性离子液体催化剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN110327971A

    公开(公告)日:2019-10-15

    申请号:CN201910553312.8

    申请日:2019-06-25

    摘要: 本发明公开了一种酸性离子液体催化剂的制备方法,该方法以乙腈作为溶剂用N-甲基咪唑、1,4-二溴丁烷合成溴盐中间体,用丙酮洗涤后,干燥,干燥物与氧化银、去离子水、浓硫酸反应,制得酸性离子液体催化剂双-(3-甲基-1-咪唑)亚丁基双硫酸氢盐;将该酸性离子液体催化剂应用在α-蒎烯酯化-皂化反应中,得到具有高选择性的α-松油醇;该方法避免了传统的硫酸、酸性杂多酸、固体超强酸、天然沸石或天然沸石改性、离子交换树脂等催化剂存在的分离难,工艺耗时长,转化率及选择性低,腐蚀设备等弊端;且离子液体作为催化剂具有绿色,环保,产物与催化剂容易分离,转化率、选择性高等优点。

    一种年青煤降解液综合效价检测方法

    公开(公告)号:CN107219334B

    公开(公告)日:2019-07-16

    申请号:CN201710372781.0

    申请日:2017-05-24

    IPC分类号: G01N33/00

    摘要: 本发明公开了一种年青煤降解液综合效价检测方法,检测年青煤降解液对作物种子萌发和生长过程中多种代表性优选参数的影响,通过对比研究转化成一种综合生物效价来表征降解液对作物生长发育的整体调节作用;相对于化学分析法,该方法更直观、准确地检测年青煤降解液对植物生长发育的整体调节作用的大小,该方法稳定性好,适用性强,标准化程度高;同时易操作、时间短、成本低,适于大规模推广使用,填补了年青煤降解液活性检测方法的空白,为其产品的推广应用和产业化开发扫除一大障碍。

    一种酯化-皂化反应催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109395771A

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201811121387.0

    申请日:2018-09-26

    IPC分类号: B01J29/84 C07C27/02 C07C35/30

    摘要: 本发明公开了一种酯化-皂化反应催化剂及其制备方法,该方法用1-乙基-3-甲基咪唑溴盐离子液体为溶剂及结构导向剂,采用微波辐射增强法,用Zn同晶取代磷酸铝分子筛中的部分Al制备改性磷铝分子筛,将制得的分子筛用丙酮及去离子水反复洗涤,焙烧冷却后得到酯化-皂化反应催化剂;将酯化-皂化反应催化剂应用在松节油酯化-皂化反应中,得到具有高选择性的正龙脑;该方法避免了水热法不能在常压下操作及有机胺为结构导向剂的缺点,具有绿色,环保,晶化时间短,晶化温度温和等特点。

    一种利用稀土废弃物掺杂制备钙基CO2吸附剂的方法

    公开(公告)号:CN109012008A

    公开(公告)日:2018-12-18

    申请号:CN201810843925.0

    申请日:2018-07-27

    IPC分类号: B01D53/02 B01J20/04 B01J20/30

    摘要: 本发明公开一种利用稀土废弃物掺杂制备钙基CO2吸附剂的方法,属于钙基CO2吸附剂技术领域。本发明清洗稀土废弃物表面的杂质,再经预处理得到稀土掺杂剂粉末,其中稀土掺杂剂中稀土元素的氧化物质量百分数含量为50%以上;清洗废弃物钙基前驱体表面的杂质,烘干、破碎,然后置于温度为800~950℃条件下煅烧3~6h得到钙基前驱体;将稀土掺杂剂和钙基前驱体混合均匀并研磨得到掺杂型钙基吸附剂,其中稀土掺杂剂中的稀土元素与钙基前驱体中的钙元素的摩尔比为(0.01~0.2):1。本发明的掺杂型钙基CO2吸附剂能够防止氧化钙(CaO)粉末间烧结,提高钙基CO2吸附剂的循环吸附性能。