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公开(公告)号：CN118307498A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410401833.2
申请日：2024-04-03
申请人： 南开大学
IPC分类号： C07D301/06 , C07D303/04 , B01J29/072
摘要： 本发明提供了一种催化剂用于液相烯烃和氧气直接环氧化制备环氧化合物的用途。该催化剂以钴为活性成分，以硅铝分子筛为载体，并复合碱金属或碱土金属。其制备方法包括：利用水、可溶性钴盐、有机胺配体、碱源、铝源和硅源为原料，采用水热法一步合成第一产物，将第一产物水洗、烘干、焙烧；将焙烧后的产物放入碱金属或碱土金属的可溶性盐溶液中进行离子交换，对离子交换后的产物进行抽滤洗涤、烘干、焙烧，得到催化剂。该催化剂结构性能稳定、使用寿命长、具有良好的循环稳定性和抗积碳性能。
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公开(公告)号：CN116239573B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202310109316.3
申请日：2023-02-14
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07D401/14 , B01J31/22 , C07D303/48 , C07D301/06
摘要： 本发明属于精细化工技术领域，一种金属有机四元环状化合物的制备方法及其应用，其中制备方法，是以过渡金属镍盐中的Ni2+作为节点，以L作为配体反应制得金属有机四元环状化合物，其合成路线如下：Ni2++L→Ni‑L；本发明制备的金属有机四元环状化合物原料价格低廉，产率高，得到的化合物化学性质稳定，易于投入实际应用中，在光照温和的条件下，高效催化苯亚甲基丙二腈制3‑苯基环氧乙烷‑2,2‑二甲腈及2‑(4‑氟亚苄基)丙二腈制3‑(4‑氟苯基)环氧乙烷‑2,2‑二甲腈方面中的应用。结果表明，苯亚甲基丙二腈有87％转化为3‑苯基环氧乙烷‑2,2‑二甲腈，2‑(4‑氟亚苄基)丙二腈有82％转化为3‑(4‑氟苯基)环氧乙烷‑2,2‑二甲腈。
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公开(公告)号：CN117510437A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311485886.9
申请日：2023-11-09
申请人： 浙江锦华新材料股份有限公司
IPC分类号： C07D301/06 , C07D303/08 , B01J23/86
摘要： 本发明提供了一种六氟丙烯二聚体制备全氟‑2,3‑环氧‑2‑甲基戊烷的催化剂，属于全氟‑2,3‑环氧‑2‑甲基戊烷合成技术领域。在附带搅拌器的聚合容器中加入氟碳环醚化合物作为反应介质，反应容器开启搅拌，随后加入六氟丙烯二聚体及氧化催化剂，聚合容器升温进行分子氧氧化反应，得到全氟‑2,3‑环氧‑2‑甲基戊烷。本方法有效提升分子氧氧化反应效率，提升全氟‑2,3‑环氧‑2‑甲基戊烷摩尔收率，反应介质和氧化催化剂均可循环使用，产生三废量少，绿色环保。
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公开(公告)号：CN114192189B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202111665771.9
申请日：2021-12-31
申请人： 安徽工业大学
IPC分类号： B01J31/18 , B01J27/24 , C07C37/60 , C07C209/36 , C07C39/04 , C07C211/46 , C07D301/04 , C07D301/06 , C07D303/04
摘要： 本发明提供了一种配位环境可调的单原子位点铁催化剂及制备方法和应用，制备方法为：冰水浴条件下，将浓硫酸加入到二茂铁甲醛溶液中，再将吡咯溶液逐滴混合，在冰水浴中持续搅拌反应；再回流加热反应，得前驱体，与含氮化合物进行研磨，惰性气氛下，进行热解，即得铁‑氮硫共掺杂碳；用盐酸溶液处理后，洗涤、干燥，即得配位环境可调的单原子位点铁催化剂。与现有技术相比，本发明制备的单原子位点铁的方法具有配位环境和载体电子结构的可控调节，而且单原子位点铁的载量高，合成方法简单，易于放大实验且可实现工业化生产；可用于苯氧化反应、苯乙烯环氧化反应和硝基化合物的加氢反应，催化效率高、循环效果好、成本低廉等优点。
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公开(公告)号：CN116328813A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310299629.X
申请日：2023-03-25
申请人： 闽江学院
IPC分类号： B01J27/24 , B01J37/08 , C07D303/42 , C07D301/06
摘要： 本发明公开了磺酸基官能化C3N4催化剂及其在光催化环氧油酸甲酯合成中的应用，以磺酸基官C3N4为非均相可见光催化剂，以空气为O2源，在室温、常压和中性反应条件下在可见光照射下，由油酸甲酯一步环氧化合成环氧化油酸甲酯的方法。本合成方法具有合成路线原子经济，直接以空气为O2源，无需外加过氧化氢，催化体系活性高，选择性好，可循环使用等特点。
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公开(公告)号：CN111217771B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202010095229.3
申请日：2020-02-15
申请人： 中山大学惠州研究院
IPC分类号： C07D303/04 , C07D301/06
摘要： 本发明公开了一种丙烯与分子氧直接环氧化的方法。该方法以酯类或腈类等溶剂溶解丙烯和催化剂，通入氧气或空气作为氧源，控制温度在80~180℃，压力在0.1~4MPa，进行气液相催化反应，实现丙烯高效环氧化的技术，环氧丙烷选择性>85%。本方法相比分子氧参与的丙烯气固相直接氧化工艺，具有反应温和、高效、高选择性环氧化的优点；相比共氧化法等联产技术具有工艺简单、不需考虑联产品市场需求等优点。
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公开(公告)号：CN116174014A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202111424576.7
申请日：2021-11-26
IPC分类号： B01J29/03 , B01J35/00 , B01J37/00 , C07D301/06 , C07D303/04
摘要： 本公开涉及一种包括分子筛和金属元素的催化材料及其制备方法和应用。该复合催化材料包括全硅分子筛和分散在所述全硅分子筛的晶内的金属元素M；所述复合催化材料具有如下IR‑OH特征：将所述复合催化材料的IR‑OH谱图中波数为3730～3740cm‑1范围内的最高峰的峰强度记为I1；将不含金属元素M的所述全硅分子筛的IR‑OH谱图中波数为3730～3740cm‑1范围内的最高峰的峰强度记为I2，如下式(1)定义的I0为0.30～0.98之间的任意值；I0＝I1/I2式(1)。复合催化材料具有大的比表面积、孔体积和大分子底物反应活性；金属氧化物颗粒粒径均一且在分子筛晶内以及孔道表面具有较高的分散度。
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公开(公告)号：CN116174011A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202111422417.3
申请日：2021-11-26
IPC分类号： B01J29/03 , B01J29/035 , C07D301/06 , C07D303/04
摘要： 本公开涉及一种金属纳米颗粒与分子筛复合催化材料及其制备方法和应用，复合催化材料包括全硅分子筛和分散在所述全硅分子筛的晶内的金属元素M；所述金属元素M为能够形成氧化物聚集体的金属元素；所述复合催化材料具有如下XPS特征：将在所述复合催化材料中的所述金属元素M的2p3/2电子的结合能记为T1，将在所述氧化物聚集体中的所述金属元素M的2p3/2电子的结合能记为T2，如下式(1)定义的T0为0.5～1.0eV之间的任意值；T0＝T1‑T2，式(1)。
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公开(公告)号：CN110590713B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201910912448.3
申请日：2019-09-25
申请人： 江苏宏邦化工科技有限公司
IPC分类号： C07D303/04 , C07D301/06 , B01J23/22
摘要： 本发明公开了一种环氧苯乙烷的合成方法，合成步骤如下：将苯乙烯与催化剂混合于乙酸乙酯中，低温下，通入臭氧，搅拌反应，反应结束后，加入亚硫酸氢钠除去过氧值后对反应液进行减压蒸馏分离出环氧苯乙烷成品；所述催化剂为V2O5/Al2O3催化剂。本发明在低温下以臭氧为氧化剂，乙酸乙酯为溶剂，V2O5/Al2O3为催化剂，反应后经减压蒸馏得到环氧苯乙烷。该工艺收率较高，整个反应过程条件温和，操作过程简便，具有安全且绿色环保的优点。
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公开(公告)号：CN114890966A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210460119.1
申请日：2022-04-28
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07D301/06 , C07D303/04 , B01J23/80
摘要： 本发明属于柠檬烯的环氧化反应技术领域，公开了一种用于柠檬烯环氧化反应的催化剂。具体催化反应过程为：以钴酸锌为催化剂，氧气为氧化剂，加入柠檬烯、异丁醛和溶剂，在一定温度和压力下反应一段时间后制得产物1,2‑环氧柠檬烯。本发明涉及的钴酸锌催化剂廉价易得，催化反应体系条件温和，简单易控，反应效果好，性能稳定，有利于规模化推广。
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