-
公开(公告)号：CN105125748A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510609261.8
申请日：2015-09-23
申请人： 昆明理工大学 , 云南省农业科学院药用植物研究所
摘要： 本发明公开了一种从云南特色植物华绒苞藤中提取的活性提取物的制备方法，该提取物通过有机溶剂浸提、萃取、开口色谱组分离得到，该提取物具有显著的抗肿瘤活性，能够靶向激活肿瘤抑制基因p53，同时对正常细胞无明显毒性，这一特性表明这种新型云南特色植物华绒苞藤的活性提取物组分可在制备低毒、高效的抗肿瘤个性化治疗药物中具有应用潜力。
-
公开(公告)号：CN105125748B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201510609261.8
申请日：2015-09-23
申请人： 昆明理工大学 , 云南省农业科学院药用植物研究所
摘要： 本发明公开了一种从云南特色植物华绒苞藤中提取的活性提取物的制备方法，该提取物通过有机溶剂浸提、萃取、开口色谱组分离得到，该提取物具有显著的抗肿瘤活性，能够靶向激活肿瘤抑制基因p53，同时对正常细胞无明显毒性，这一特性表明这种新型云南特色植物华绒苞藤的活性提取物组分可在制备低毒、高效的抗肿瘤个性化治疗药物中具有应用潜力。
-
公开(公告)号：CN106086169B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201610417807.4
申请日：2016-06-15
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于检测微量组织中EGFR基因突变的引物组合，其包括预扩增引物组、用于检测18号外显子突变的引物组、用于检测19号外显子突变的引物组、用于检测20号外显子突变的引物组、用于检测21号外显子突变的引物组；该方法旨在将微量的DNA通过预扩增得到较高浓度的DNA模板，结合直接测序法检测样本中EGFR基因的突变情况；将该引物组合应用于制备检测EGFR基因突变的检测试剂中，可检测样本的DNA浓度低至100pg，且可以同时检测EGFR基因第18、19、20和21号外显子的所有突变，本发明提供的检测方法灵敏度高，特异性强，成本低，适用于临床肿瘤患者EGFR基因突变的检测，具有很好的临床应用价值。
-
公开(公告)号：CN108949978A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810751036.1
申请日：2018-07-10
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156
摘要： 本发明公开了一组同时检测ERCC基因多态性的引物，其包括PCR扩增引物和SNaPshot PCR引物；同时检测的位点包括ERCC1 rs11615、ERCC2 rs1799793、ERCC3 rs3738948；将该引物应用在化疗药物选择中，与常规的对多个位点进行单独扩增相比，不仅减少了扩增程序，降低了扩增成本，同时保证了高灵敏度、准确度以及精密度，保证了该方法的可靠性；有助于医生为患者正确选择药物和治疗方案，提高癌症患者的生存率。
-
公开(公告)号：CN107858427A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201710997165.4
申请日：2017-10-24
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： C12Q1/6886
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
摘要： 本发明公开了一种miR-429的新用途，即在制备乳腺癌诊断和检测试剂盒中的应用，所述miR-429核苷酸序列为UAAUACUGUCUGGUAAAACCGU；本发明提供了检测miR-429含量的引物（包括反转录的颈环引物和real-time PCR的一对前后向引物），可得到稳定可靠的检测结果；本发明提供的检测引物对miR-429表达水平的检测敏感度高、检测准确，可大大提高对乳腺癌的检测准确性；本发明可为个性化治疗方案提供理论基础和实际应用方法，且能够为乳腺癌药物的开发提供新的药物靶点。
-
公开(公告)号：CN105969877A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610423410.6
申请日：2016-06-15
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明公开了一种用于检测微量组织中BRAF基因突变的引物组合，其包括预扩增引物组、用于检测11号外显子突变的引物组、用于检测15号外显子突变的引物组；该方法旨在将微量的DNA通过预扩增得到较高浓度的DNA模板，结合直接测序法检测样本中BRAF基因的突变情况；将该引物组合应用于制备检测BRAF基因突变的检测试剂中，可检测样本的DNA浓度低至100pg，且可以同时检测BRAF基因第11和15号外显子的所有突变，本发明提供的检测方法灵敏度高，特异性强，成本低，适用于临床肿瘤患者BRAF基因突变的检测，具有很好的临床应用价值。
-
公开(公告)号：CN105969874A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610417802.1
申请日：2016-06-15
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明公开了一种用于检测微量组织中KRAS基因突变的引物组合，其包括预扩增引物组、用于检测2号外显子突变的引物组、用于检测3号外显子突变的引物组；该方法旨在将微量的DNA通过预扩增得到较高浓度的DNA模板，结合直接测序法检测样本中KRAS基因的突变情况；将该引物组合应用于制备检测KRAS基因突变的检测试剂中，可检测样本的DNA浓度低至100pg，且可以同时检测KRAS基因第2和3号外显子的所有突变，本发明提供的检测方法灵敏度高，特异性强，成本低，适用于临床肿瘤患者KRAS基因突变的检测，具有很好的临床应用价值。
-
公开(公告)号：CN116271048A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310377464.3
申请日：2023-04-10
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明公开了一种SRC蛋白或其编码基因的下调剂在制备治疗三阴性乳腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明公开了毛兰素显著抑制了MDA‑MB‑231和4T1两种TNBC细胞的增殖，且具有时间和浓度的依赖性，同时在小鼠移植瘤实验中，也发现毛兰素可以显著抑制MDA‑MB‑231和4T1两种TNBC细胞的小鼠移植瘤的生长。可知毛兰素可以在体内外水平上发挥较好的抗TNBC增殖的活性。进一步试验证明毛兰素能够通过下调SRC，降低胆固醇含量，进而抑制TNBC的增殖。本发明创造性地发现了毛兰素在TNBC进展的作用，解析了潜在药物靶点和下游效应途径，为TNBC的靶向治疗提供理论依据。
-
公开(公告)号：CN108949977A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810750143.2
申请日：2018-07-10
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2565/125
摘要： 本发明公开了一组同时检测ERCC4和XRCC1基因多态性的引物，其包括PCR扩增引物和SNaPshot PCR引物，同时检测的位点包括ERCC4 rs1799801和XRCC1 rs25487；将引物应用在临床化疗药物选择中，与常规的对多个位点进行单独扩增相比，不仅减少了扩增程序，降低了扩增成本，同时保证了高灵敏度、准确度以及精密度，保证了该方法的可靠性；有助于医生为患者正确选择药物和治疗方案，提高癌症患者的生存率。
-
公开(公告)号：CN107904302A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711221471.5
申请日：2017-11-29
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113
摘要： 本发明公开了一组同时检测抗凝药物相关基因多态性的引物，其包括PCR扩增引物和SNaPshot PCR引物；同时检测的位点包括VKORC1-1639 G>A、CYP4F2*3、CYP2C9*3、CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2D6*10；采用上述引物进行检测，与常规的对多个位点进行单独扩增相比，不仅减少了扩增程序，降低了扩增成本，同时保证了高灵敏度、准确度以及精密度，保证了该方法的可靠性，有助于医生为患者正确选择药物并合理调整药物剂量。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
47 条记录 (耗时 0.046 秒)
