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公开(公告)号：CN111479939A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201880078320.5
申请日：2018-11-20
Applicant: 昭和电工株式会社
Abstract: 本发明涉及提取燃烧飞灰、煤渣所包含的钒成分，以钒酸盐的形式制造的方法。解决手段是一种钒酸盐的制造方法，是从燃烧飞灰中或煤渣中，以钒酸盐的形式回收钒成分的方法，其具有下述工序1～5；(1)在燃烧飞灰或煤渣中以水分量成为5～35质量％的方式加入氢氧化钠水溶液的工序(工序1)，(2)进行混合或混炼的工序(工序2)，(3)将混合或混炼后的混合物进行加热的工序(工序3)，(4)在经过了工序3的加热工序的混合物中加入水，制成浆料的工序(工序4)，(5)在浆料的固液分离后，在水相中回收钒酸盐的工序(工序5)。
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公开(公告)号：CN113874403A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202080038644.3
申请日：2020-05-13
Applicant: 昭和电工株式会社
Abstract: 本发明目的在于提供一种氯丁二烯系聚合物胶乳的制造方法，其可以在抑制凝聚物从氯丁二烯系聚合物胶乳析出的同时，有效地除去残留挥发性有机物质。本发明的氯丁二烯系聚合物胶乳的制造方法，在通过挥发来除去所述胶乳中含有的残留挥发性有机物质时，在比饱和水蒸气压高的气压下、使由选自非活性气体和空气中的1种以上气体与水形成的混合流体接触所述胶乳，其中，使所述混合流体的温度是比所述气压下的水的沸点低的温度。
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公开(公告)号：CN1950299A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200580011420.9
申请日：2005-04-12
Applicant: 昭和电工株式会社
Abstract: 氧化钙分散液含有中值粒径(体积基)为1至200纳米且最大粒径为10至1000纳米的氧化钙细粒和有机分散介质。通过在容器中装入氧化钙细粒、有机分散介质和直径5至200微米的球粒并搅拌这些材料，制造氧化钙分散液。因此，使具有小粒径和高纯度的氧化钙均匀分散在氧化钙分散液中。
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公开(公告)号：CN104135997A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201380011385.5
申请日：2013-10-11
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: A61K8/67 , A61K31/661 , A61P3/02 , A61P17/00 , A61Q19/00 , C07D307/62
CPC classification number: A61K8/676 , A61K8/55 , A61K2800/5922 , A61Q19/00 , C07F9/65515
Abstract: 本发明的第一方式的抗坏血酸衍生物组合物的特征在于，包含下述通式(1)所示的化合物(1)的盐和下述通式(2)所示的化合物(2)的盐，相对于上述化合物(1)的盐和上述化合物(2)的盐的合计量，上述化合物(2)的盐的比例为0.1～10质量％。[式中，R1表示碳原子数6～20的直链或支链的烷基，R2表示碳原子数6～20的直链或支链的烷基。R1与R2可以相同也可以彼此不同。]。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113950487A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202080039249.7
申请日：2020-05-13
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: C08C1/04
Abstract: 本发明目的是提供一种在抑制氯丁二烯系聚合物胶乳中的发泡和凝聚物的析出的同时，能够有效地除去残留挥发性有机物质的精制氯丁二烯系聚合物胶乳的制造方法。本发明的精制氯丁二烯系聚合物胶乳的制造方法，至少具有下述步骤(I)～(III)，步骤(I)：预先将氯丁二烯系聚合物胶乳导入到容器中作为液相部的步骤，步骤(II)：除去氯丁二烯系聚合物胶乳中的残留挥发性有机物质的步骤，和步骤(III)：在经过至少1次以上所述步骤(II)后，从所述容器回收胶乳而得到精制氯丁二烯系聚合物胶乳的步骤。步骤(II)满足特定的要件(1)～(4)。
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公开(公告)号：CN1845874A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200480025026.6
申请日：2004-08-06
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: C01B13/20 , C01F17/00 , C01G45/02 , C01F7/16 , C01G15/00 , C01G23/00 , C01G25/00 , C01G35/00 , C01B35/12 , C01B33/20
CPC classification number: B82Y30/00 , C01B13/20 , C01B33/20 , C01B35/127 , C01B35/128 , C01F17/0043 , C01G1/02 , C01G19/00 , C01G23/003 , C01G23/006 , C01G25/006 , C01G35/006 , C01P2002/52 , C01P2002/84 , C01P2004/04 , C01P2004/64 , C01P2006/40 , C01P2006/60 , C01P2006/80 , C09K11/595 , C09K11/643 , C09K11/7734 , C09K11/7769 , C09K11/7787 , C09K11/7797 , H01B1/08
Abstract: 本发明提供一种有效且简单地生产金属氧化物细粒的方法。本发明生产金属氧化物细粒的方法包括使气态有机金属化合物在氧化物质存在下于气相中燃烧；混合气态有机金属化物与氧化物质以制备混合物并使该混合物燃烧；混合有机金属化物溶液与氧化物质以制备混合物，使该混合物变为气态，然后使气态混合物进行燃烧；或使氧化物质与通过汽化有机金属化合物溶液制得的气态有机金属化物混合以制备混合物并使该混合物燃烧。
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公开(公告)号：CN104135997B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201380011385.5
申请日：2013-10-11
Applicant: 昭和电工株式会社
IPC: A61K8/67 , A61K31/661 , A61P3/02 , A61P17/00 , A61Q19/00 , C07D307/62
CPC classification number: A61K8/676 , A61K8/55 , A61K2800/5922 , A61Q19/00 , C07F9/65515
Abstract: 本发明的第一方式的抗坏血酸衍生物组合物的特征在于，包含下述通式(1)所示的化合物相对于上述化合物(1)的盐和上述化合物(2)的盐的合计量，上述化合物(2)的盐的比例为0.1～10质量％。[式中，R1表示碳原子数6～20的直链或支链的烷基，R2表示碳原子数6～20的直链或支链的烷基。R1与R2可以相同也可以彼此不同。]。(1)的盐和下述通式(2)所示的化合物(2)的盐，
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公开(公告)号：CN100572352C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200480016428.X
申请日：2004-05-20
Applicant: 昭和电工株式会社
CPC classification number: C07C49/92 , C07C45/455 , C07C45/77 , C07C45/80 , C07C49/12
Abstract: 本发明公开了一种制备诸如2，6-二甲基-3，5-庚二酮的β-二酮化合物的方法，所述方法包括在作为催化剂的碱金属醇盐存在下将诸如异丁酸烷基酯的酯类化合物与诸如3-甲基丁酮的酮类化合物进行反应。所述方法包括步骤1，其中使用碱金属醇盐催化剂将酯类化合物CR1R2R3COOQ与酮类化合物CR4R5R6COCH2R7反应以产生β-二酮化合物CR1R2R3COCHR7COCR4R5R6。(式中，R7是氢或1～4个碳原子的烷基，而其他各自独立地是氢或1～3个碳原子的烷基，并且R1～R6中的至少一个是氢)。
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公开(公告)号：CN1805916A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200480016428.X
申请日：2004-05-20
Applicant: 昭和电工株式会社
CPC classification number: C07C49/92 , C07C45/455 , C07C45/77 , C07C45/80 , C07C49/12
Abstract: 本发明公开了一种制备诸如2，6－二甲基－3，5－庚二酮的β－二酮化合物的方法，所述方法包括在作为催化剂的碱金属醇盐存在下将诸如异丁酸烷基酯的酯类化合物与诸如3－甲基丁酮的酮类化合物进行反应。所述方法包括步骤1，其中使用碱金属醇盐催化剂将酯类化合物CR1R2R3COOQ与酮类化合物CR4R5R6COCH2R7反应以产生β－二酮化合物CR1R2R3COCHR7COCR4R5R6。(式中，R7是氢或1～4个碳原子的烷基，而其他各自独立地是氢或1～3个碳原子的烷基，并且R1～R6中的至少一个是氢。)
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