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公开(公告)号：CN107056597A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710391053.4
申请日：2017-05-27
申请人： 湖州市菱湖新望化学有限公司
CPC分类号： C07C45/77 , B01J19/0013 , B01J19/0066 , B01J19/1856 , B01J2219/00094 , C07C49/92
摘要： 本发明公开了一种固相法生产乙酰丙酮锌的工艺，其特征在于：乙酰丙酮、锌的化合物和水以质量比为38‑42%:16‑24%:38‑42%的比例添加到自制的高剪切反应装置中，剪切搅拌反应1.5‑2小时，在负压强0‑0.1MPa下，温度30‑60℃，真空干燥，即得到乙酰丙酮锌。
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公开(公告)号：CN106164033A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201480072704.8
申请日：2014-12-16
申请人： 国立研究开发法人产业技术综合研究所 , 田中贵金属工业株式会社
CPC分类号： C07F15/0033 , C07C49/92 , C07F15/004
摘要： 本发明涉及一种环金属化铱配合物的原料，并提供一种相较于使用三(2,4‑戊二酮)合铱(III)的情况，能在低反应温度中以高收率得到环金属化铱配合物的技术。本发明涉及一种环金属化铱配合物的原料，在由用于制造环金属化铱配合物的有机铱材料所构成的原料中，上述有机铱材料为非对称β‑二酮配位于铱上的三(β‑二酮)合铱(III)。
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公开(公告)号：CN104350061A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201380029958.7
申请日：2013-06-06
申请人： 田中贵金属工业株式会社
IPC分类号： C07F15/00 , B01J23/44 , C07C7/12 , C07C7/163 , C07C13/263 , C07C13/42 , C07C45/79 , C07C45/85 , C07C49/92
CPC分类号： C07F15/0046 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/462 , B01J25/02 , C07C45/79 , C07C45/85 , C07F15/0053 , C07C49/92
摘要： 本发明提供一种化学蒸镀用有机钌化合物的回收再利用方法，其从经过了薄膜形成工序的、已用过的原料中提取未反应的有机钌化合物，所述方法包括以下工序(a)～(c)。(a)改质工序，其中，在氢气氛中，使所述已用过的原料与加氢催化剂接触，从而对已用过的原料中氧化了的有机钌化合物进行加氢。(b)吸附工序，其中，通过使所述已用过的原料与吸附剂接触，从而除去已用过的原料中的杂质。(c)复原工序，其中，在相对于有机钌化合物的分解温度为-100℃以上且-10℃以下的温度下，对所述已用过的原料加热8小时以上，从而调整已用过的原料中的有机钌化合物的异构体比率。
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公开(公告)号：CN101032007A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200580032569.5
申请日：2005-09-12
申请人： 株式会社爱发科
IPC分类号： H01L21/3205 , H01L23/52 , H01L21/768 , H01L21/28 , H01L21/285 , C23C16/18 , C23C16/34 , C07C49/92 , C07F1/08
CPC分类号： H01L21/28556 , C07C49/92 , C23C16/0272 , C23C16/045 , C23C16/18 , C23C16/34 , H01L21/76843 , H01L21/76877 , H01L23/5226 , H01L23/53238 , H01L2924/0002 , H01L2924/00
摘要： 本发明为了利用CVD法形成填入性、与基底层的密合性优良的铜配线，在已形成孔等的基板表面上，使用4价的酰胺类钒有机金属气体作为原料，另外使用叔丁基肼等作为还原性气体，利用CVD法形成由含有V或Ti的膜构成的基底层，在其上形成含铜膜，填入到孔等中，形成配线。可应用于半导体工业的铜配线领域。
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公开(公告)号：CN1263520A
公开(公告)日：2000-08-16
申请号：CN98807153.3
申请日：1998-06-04
申请人： 罗狄亚化学公司
CPC分类号： C07C49/92 , C08K9/04 , Y10T428/24802 , Y10T428/2982 , Y10T428/2991 , Y10T428/31663 , Y10T428/8305 , C08L57/08
摘要： 本发明涉及的是含有乙酰丙酮钙或镁的化合物,所述化合物上至少部分涂敷有相容剂,所述相容剂选自醇,羧酸或磺酸,或其衍生物,磷酸酯或钛酸酯,β－二酮化合物;所述试剂具有至少一个长链基团;蜡;多元醇;环氧植物油;聚硅氧烷油或树脂或硅烷。本发明还涉及这类化合物的制备方法以及作为基于卤化聚合物的配剂中添加剂的用途。
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公开(公告)号：CN1213363A
公开(公告)日：1999-04-07
申请号：CN97192933.5
申请日：1997-03-07
申请人： 汉克尔股份两合公司
发明人： 格哈德·沃尔曼 , 乔尔格-迪特尔·克莱曼 , 吉多·索南
CPC分类号： C07C49/92 , C07C45/77 , C07C67/30 , C07C69/716
摘要： 本发明涉及脂族β－酮基化合物的碱土金属盐的制备方法。其中,在没有溶剂的条件下,使碱土金属氢氧化物与脂族的β－酮基酯和/或β－二酮进行反应,形成相应的碱土金属盐。β－酮基化合物是分批添加到粉状的碱土金属氢氧化物中,然后,干燥该反应混合物。由此,可制得细粒状浅色的产物。
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公开(公告)号：CN107056598A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710391055.3
申请日：2017-05-27
申请人： 湖州市菱湖新望化学有限公司
CPC分类号： C07C45/77 , B01J19/0013 , B01J19/0066 , B01J19/1856 , B01J2219/00094 , C07C49/92
摘要： 本发明公开了一种固相法生产乙酰丙酮钙的工艺，其特征在于：乙酰丙酮、钙的化合物和水以质量比为42‑44%:12‑17%:41‑44%的比例添加到高剪切反应装置中，剪切搅拌反应1.5‑2小时，在负压强0‑0.1MPa下，温度50‑80℃，真空干燥，即得到乙酰丙酮钙。本发明生产工艺，不仅简化了操作步骤，提高了收率，降低了能耗和成本，减少了废水处理费用，更避免了废水对环境的污染问题。整个工艺过程没有废水排放，实现了生产工艺一体化，组合后可实现自动化生产。符合国家绿色环保先进产业的政策导向。
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公开(公告)号：CN103459404B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201280016228.9
申请日：2012-02-01
申请人： 加利福尼亚大学董事会
发明人： 奥玛尔·M·亚纪 , 费利佩·冈达拉-巴拉甘 , 万顺 , 陆政
CPC分类号： C07C49/92 , C07F1/005 , C07F3/003 , C07F5/003 , C07F7/003 , C07F9/005 , C07F13/005 , C07F15/045 , C07F15/065
摘要： 本发明提供了金属儿茶酚化物骨架及其使用方法，包括气体分离、气体储存、催化、可调导体、超电容器和传感器。
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公开(公告)号：CN103992216A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410160276.6
申请日：2014-04-21
申请人： 湖南普瑞玛新药实验科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种鱼腥草素类（烷酰乙醛同系物）的金属配合物，其结构式如式（Ⅰ）所示。本发明合成的癸酰乙醛锌、镁两种配合物均为白色固体，难溶于水，易溶于三氯甲烷等有机溶剂；本发明合成的癸酰乙醛钙为微黄色固体，几乎不溶于水和有机溶剂。配合物具有抗菌抗炎作用，特别是体外和体内试验证明对铜、铅等重金属有促排作用，毒性很低，是潜在的金属解毒药。
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公开(公告)号：CN101516818B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN200780035318.1
申请日：2007-07-26
申请人： 宇部兴产株式会社
CPC分类号： C07C49/92 , C07C45/77 , C07F15/0046 , C23C16/18
摘要： 本发明的通式(1-1)(式中，X表示通式(1-2)表示的基团(式中，Ra和Rb表示碳原子数为1～5的直链或支链状烷基。)，Y表示通式(1-2)表示的基团或碳原子数为1～8的直链或支链状烷基，Z表示氢原子或碳原子数为1～4的烷基。L表示具有至少2个双键的不饱和烃化合物)所表示的有机钌络合物、双(乙酰丙酮根)(1，5-己二烯)合钌以及双(乙酰丙酮根)(1，3-戊二烯)合钌具有低熔点，对水分、空气和热的稳定性优异，且适用于CVD法成膜。
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