含有阿片类镇痛剂的抗篡改口服药物剂型

    公开(公告)号:CN103861111B

    公开(公告)日:2017-04-12

    申请号:CN201410024630.2

    申请日:2007-08-24

    摘要: 本发明涉及包含阿片类镇痛剂的药物剂型(例如抗篡改剂型)以及其制备方法、用途和治疗方法。本发明提供一种固体口服延长释放药物剂型的制备方法,其至少包括下述步骤:(a)合并至少下述成分以形成组合物:(1)基于流变学测量的近似分子量为至少800,000的至少一种聚环氧乙烷;以及(2)至少一种活性剂;(b)使所述组合物成型以形成延长释放基质制剂;以及(c)熟化所述延长释放基质制剂,其至少包括以下的熟化步骤:使所述延长释放基质制剂处于至少是所述聚环氧乙烷软化温度的温度下至少约1分钟的一段时间。由此,本发明提供了具有抗醇提取性的固体延长释放口服剂型。

    固体口服延长释放药物剂型

    公开(公告)号:CN105213345B

    公开(公告)日:2019-04-19

    申请号:CN201510599504.4

    申请日:2007-08-24

    摘要: 本发明涉及包含阿片类镇痛剂的固体口服延长释放药物剂型。本发明提供一种固体口服延长释放药物剂型,包含片剂或多颗粒形式的含有活性剂的延长释放基质制剂,片剂或独立多颗粒可至少被压扁而不破碎,被压扁后片剂或独立多颗粒的厚度相当于被压扁前片剂或独立多颗粒厚度的不超过约60%,并且其中当采用USP装置1(篮法)在100rpm和37℃下于900ml含40%或0%乙醇但不含酶的模拟胃液(SGF)中测量时,被压扁或未被压扁的片剂或者多颗粒提供的体外溶出速率是0.5小时后释放5wt%至40wt%的活性剂。