公开(公告)号：CN116710068A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202180087298.2

申请日：2021-08-26

Applicant: 普渡研究基金会

Inventor： P·S·洛 ,  S·洛 ,  J·尼尔森

IPC: A61K9/00

Abstract: 用于治疗脊柱融合的促骨配体‑骨合成代谢剂化合物和相关组合物以及方法。

公开(公告)号：CN114269346A

公开(公告)日：2022-04-01

申请号：CN202080058464.1

申请日：2020-07-08

Applicant: 普渡研究基金会

Inventor： P·S·洛 ,  F·张 ,  J·V·拿破仑

IPC: A61K31/519 ,  A61K31/437 ,  A61K47/55 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00

Abstract: 提供了用于将M2样巨噬细胞重新编程为M1样巨噬细胞的化合物、药物组合物和方法，所述重新编程逆转了在纤维化疾病和某些癌症过程中观察到的抗纤维化至促纤维化转变。所述化合物包含靶向细胞的模式识别受体的免疫调节剂，并且通过掺入靶向部分(例如，叶酸盐或其功能片段或类似物)而对所关注细胞具有特异性。可以包括和工程化可释放和/或不可释放的连接基，以促进免疫调节剂的最佳递送。化合物和组合物可以用于一种或多种治疗纤维化疾病和/或癌症的方法中。

公开(公告)号：CN105228628B

公开(公告)日：2019-10-18

申请号：CN201380074692.8

申请日：2013-08-26

Applicant: 普渡研究基金会

Inventor： P·S·洛 ,  S·A·库拉特尼 ,  S·M·马哈林珈姆

IPC: A61K31/519 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明涉及用作近红外荧光探针的化合物，其中该化合物包括：i)结合靶受体蛋白的蝶酰基配体；ii)染料分子；和iii)含有氨基酸或其衍生物的连接分子。本发明还描述了制备和使用所述化合物的方法和组合物、掺入所述化合物的方法和掺入所述化合物的试剂盒。

公开(公告)号：CN118871104A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202380027186.7

申请日：2023-01-12

Applicant: 普渡研究基金会

Inventor： P·S·洛 ,  R·A·阿尔法尔

IPC: A61K31/33 ,  A61K31/395 ,  A61K31/343 ,  A61K31/015

Abstract: 包含治疗剂的基团的化合物，该治疗剂的基团通过接头与雷替曲塞、5‑甲基四氢叶酸(5‑MTHF)、雷替曲塞类似物或5‑MTHF类似物的基团缀合；包含该化合物的组合物；以及免疫调节Treg的方法。

公开(公告)号：CN116829178A

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202180092106.7

申请日：2021-11-29

Applicant: 普渡研究基金会

Inventor： 罗维川 ,  P·S·洛

IPC: A61K39/00

Abstract: 一种组合癌症疗法，包含靶向免疫抑制细胞或癌性细胞上细胞表面受体的小分子药物缀合物(SMDC)，以及表达嵌合抗原受体(CAR)的细胞毒性淋巴细胞；以及一种使用所述组合癌症疗法治疗癌症患者的方法。

公开(公告)号：CN115551555A

公开(公告)日：2022-12-30

申请号：CN202180032430.X

申请日：2021-03-05

Applicant: 普渡研究基金会

Inventor： P·S·洛 ,  J·V·拿破仑 ,  Q·罗

IPC: A61K49/00 ,  C07K14/725 ,  A61K39/395

Abstract: 用于降低表达嵌合抗原受体的T细胞(CAR‑T细胞)的脱靶毒性和/或增强对CAR‑T细胞活化的控制的化合物、组合物和方法，以及治疗受试者和/或修饰患有癌症的受试者中CAR‑T细胞活性的方法。

公开(公告)号：CN105228628A

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201380074692.8

申请日：2013-08-26

Applicant: 普渡研究基金会

Inventor： P·S·洛 ,  S·A·库拉特尼 ,  S·M·马哈林珈姆

IPC: A61K31/519 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明涉及用作近红外荧光探针的化合物，其中该化合物包括：i)结合靶受体蛋白的蝶酰基配体；ii)染料分子；和iii)含有氨基酸或其衍生物的连接分子。本发明还描述了制备和使用所述化合物的方法和组合物、掺入所述化合物的方法和掺入所述化合物的试剂盒。

公开(公告)号：CN108514646B

公开(公告)日：2021-07-16

申请号：CN201810300332.X

申请日：2014-11-13

Applicant: 恩多塞特公司 ,  普渡研究基金会

Inventor： I·R·弗拉霍夫 ,  C·P·利蒙 ,  P·S·洛 ,  加思·L·帕勒姆 ,  陈庆寿

IPC: A61K51/04

Abstract: 本申请涉及用于正电子发射断层术的化合物。在此描述了用于使用正电子发射断层术诊断和/或监测病原性疾病的化合物、组合物以及方法。还描述了具有化学式B‑L‑P的共轭物，其中B是选自维生素受体结合配体(诸如叶酸)、PSMA结合配体、或PSMA抑制剂的靶向剂的自由基；L是二价接头，该二价接头包含天冬氨酸、赖氨酸、或精氨酸，并且P是显像剂或放射治疗剂，诸如放射性核素或含放射性核素基团的自由基，或者是能够结合放射性核素诸如金属螯合基团的化合物的自由基。

公开(公告)号：CN105492905B

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201380074662.7

申请日：2013-12-19

Applicant: 普渡研究基金会

Inventor： P·S·洛 ,  S·A·库拉拉特恩 ,  L·E·凯尔德尔豪斯 ,  S·M·马哈林盖姆

IPC: G01N33/50 ,  G01N33/58 ,  G01N33/566

Abstract: 本发明涉及用作近红外荧光探剂的化合物，其中该化合物包括：i)结合靶受体蛋白的蝶酰基配体、ii)染料分子、和iii)含有氨基酸或其衍生物的连接分子。本发明还描述了使用所述化合物使炎性疾病成像的方法。

公开(公告)号：CN108514646A

公开(公告)日：2018-09-11

申请号：CN201810300332.X

申请日：2014-11-13

Applicant: 恩多塞特公司 ,  普渡研究基金会

Inventor： I·R·弗拉霍夫 ,  C·P·利蒙 ,  P·S·洛 ,  加思·L·帕勒姆 ,  陈庆寿

IPC: A61K51/04

Abstract: 本申请涉及用于正电子发射断层术的化合物。在此描述了用于使用正电子发射断层术诊断和/或监测病原性疾病的化合物、组合物以及方法。还描述了具有化学式B-L-P的共轭物，其中B是选自维生素受体结合配体(诸如叶酸)、PSMA结合配体、或PSMA抑制剂的靶向剂的自由基；L是二价接头，该二价接头包含天冬氨酸、赖氨酸、或精氨酸，并且P是显像剂或放射治疗剂，诸如放射性核素或含放射性核素基团的自由基，或者是能够结合放射性核素诸如金属螯合基团的化合物的自由基。