公开(公告)号：CN101171078B

公开(公告)日：2011-10-05

申请号：CN200680016008.0

申请日：2006-05-09

申请人： 普罗米蒂克生物科学有限公司

发明人： 詹森·理查德·贝特利 ,  詹姆士·克里斯托弗·皮尔森 ,  克劳迪亚·希尔德加德·库恩 ,  巴尔德夫·辛格·贝纳斯

IPC分类号： B01J20/32 ,  C07D251/50 ,  G01N30/00 ,  C07D251/48

CPC分类号： B01J20/289 ,  B01J20/286 ,  B01J20/3212 ,  B01J20/3219 ,  B01J20/3242 ,  B01J20/3244 ,  B01J20/3251 ,  B01J20/3253 ,  B01J20/3255 ,  B01J2220/54 ,  B01J2220/58 ,  C07D251/48 ,  C07D251/50 ,  C12Q1/56 ,  G01N33/86

摘要： 为分开、除去、分离、纯化、表征、鉴别或量化纤维蛋白溶酶原或作为纤维蛋白溶酶原类似物的蛋白，使用亲和吸附剂，其是式(II)的化合物，其中一个X是N，另一个是N、C-Cl或C-CN；A是载体基体，任选地通过间隔基连接到三嗪环；Z是O、S或N-R，R是H、C1-6烷基、C1-6羟烷基、苯甲基或β-苯乙基；B是含有1～10个碳原子的任选地取代的烃键；D是H、OH或伯氨基、仲氨基、叔氨基、季铵、咪唑、胍基或脒基；或B-D是-CHCOOH-(CH2)3-4-NH2；q是2～6。

公开(公告)号：CN101171076B

公开(公告)日：2010-11-24

申请号：CN200680015918.7

申请日：2006-05-09

申请人： 普罗米蒂克生物科学有限公司

发明人： 詹森·理查德·贝特利 ,  巴尔德夫·辛格·贝纳斯

IPC分类号： B01J20/32 ,  C07D251/48 ,  G01N30/00 ,  C07D251/50 ,  G01N33/86 ,  C07D251/70

CPC分类号： B01J20/286 ,  B01J20/289 ,  B01J20/3212 ,  B01J20/3219 ,  B01J20/3242 ,  B01J20/3244 ,  B01J20/3251 ,  B01J20/3253 ,  B01J20/3255 ,  B01J2220/54 ,  B01J2220/58 ,  C07D251/48 ,  C07D251/50 ,  C07D251/70 ,  C07D403/12 ,  C07K14/755 ,  G01N33/86 ,  G01N2333/755 ,  Y10T436/25375 ,  Y10T436/255

摘要： 为分开、除去、分离、纯化、表征、鉴别或量化因子VIII、冯威勒布兰特因子或作为二者任一种的类似物的蛋白，使用亲和吸附剂，其是式(II)的化合物，其中一个X是N，另一个是N、C-Cl或C-CN；A是载体基体，任选地通过间隔基连接到三嗪环；Y是O、S或NR2；Z是O、S或N-R3；R2和R3各自是H、C1-6烷基、C1-6羟烷基、苯甲基或β-苯乙基；B和W各自是含有1～10个碳原子的任选地取代的烃键；D是H、OH或伯氨基、仲氨基、叔氨基、季铵、咪唑、胍基或脒基；或B-D为-CHCOOH-(CH2)3-4-NH2；以及R7是在中性pH下带有正电荷的基团。

公开(公告)号：CN101171077A

公开(公告)日：2008-04-30

申请号：CN200680015925.7

申请日：2006-05-09

申请人： 普罗米蒂克生物科学有限公司

发明人： 詹森·理查德·贝特利 ,  詹姆士·克里斯托弗·皮尔森 ,  本·马丁·贝亚科姆 ,  塔德乌什·安东尼·波德戈尔斯基 ,  罗伯特·威廉·潘内尔

IPC分类号： B01J20/32 ,  G01N30/00 ,  G01N33/86 ,  C07K14/75 ,  C07D251/50

CPC分类号： C07D251/48 ,  B01J20/286 ,  B01J20/289 ,  B01J20/3212 ,  B01J20/3219 ,  B01J20/3248 ,  B01J20/3251 ,  B01J20/3253 ,  B01J20/3255 ,  B01J2220/54 ,  B01J2220/58 ,  C07K14/75 ,  G01N33/86

摘要： 为分开、除去、分离、纯化、表征、鉴别或量化纤维蛋白原或作为纤维蛋白原类似物的蛋白，使用亲和吸附剂，其是式II的化合物，其中一个X是N，另一个是N、C－Cl或C－CN；Y是O、S或NR2；Z是O、S或NR3；R2和R3各自是H、烷基、羟烷基、苄基或β－苯乙基；n是0～6；A是载体基体，任选地通过间隔基连接到三嗪环；R7是在中性pH下带有正电荷的基团；W是任选的连接基；V是芳基；R8和R9各自是H、OH、烷基、烷氧基、氨基、NH2、酰氧基、酰基氨基、CO2H、磺酸、氨基甲酰基、氨基磺酰基、烷基磺酰基或卤素或环状结构比如吗啉基，或R8和R9连接以形成这种环状结构。

公开(公告)号：CN101171076A

公开(公告)日：2008-04-30

申请号：CN200680015918.7

申请日：2006-05-09

申请人： 普罗米蒂克生物科学有限公司

发明人： 詹森·理查德·贝特利 ,  巴尔德夫·辛格·贝纳斯

IPC分类号： B01J20/32 ,  C07D251/48 ,  G01N30/00 ,  C07D251/50 ,  G01N33/86 ,  C07D251/70

CPC分类号： B01J20/286 ,  B01J20/289 ,  B01J20/3212 ,  B01J20/3219 ,  B01J20/3242 ,  B01J20/3244 ,  B01J20/3251 ,  B01J20/3253 ,  B01J20/3255 ,  B01J2220/54 ,  B01J2220/58 ,  C07D251/48 ,  C07D251/50 ,  C07D251/70 ,  C07D403/12 ,  C07K14/755 ,  G01N33/86 ,  G01N2333/755 ,  Y10T436/25375 ,  Y10T436/255

摘要： 为分开、除去、分离、纯化、表征、鉴别或量化因子VIII、冯威勒布兰特因子或作为二者任一种的类似物的蛋白，使用亲和吸附剂，其是式(II)的化合物，其中一个X是N，另一个是N、C－Cl或C－CN；A是载体基体，任选地通过间隔基连接到三嗪环；Y是O、S或NR2；Z是O、S或N－R3；R2和R3各自是H、C1－6烷基、C1－6羟烷基、苯甲基或β－苯乙基；B和W各自是含有1～10个碳原子的任选地取代的烃键；D是H、OH或伯氨基、仲氨基、叔氨基、季铵、咪唑、胍基或脒基；或B－D为－CHCOOH－(CH2)3－4－NH2；以及R7是在中性pH下带有正电荷的基 团。

公开(公告)号：CN101171077B

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200680015925.7

申请日：2006-05-09

申请人： 普罗米蒂克生物科学有限公司

发明人： 詹森·理查德·贝特利 ,  詹姆士·克里斯托弗·皮尔森 ,  本·马丁·贝亚科姆 ,  塔德乌什·安东尼·波德戈尔斯基 ,  罗伯特·威廉·潘内尔

IPC分类号： B01J20/32 ,  G01N30/00 ,  G01N33/86 ,  C07K14/75 ,  C07D251/50

CPC分类号： C07D251/48 ,  B01J20/286 ,  B01J20/289 ,  B01J20/3212 ,  B01J20/3219 ,  B01J20/3248 ,  B01J20/3251 ,  B01J20/3253 ,  B01J20/3255 ,  B01J2220/54 ,  B01J2220/58 ,  C07K14/75 ,  G01N33/86

摘要： 为分开、除去、分离、纯化、表征、鉴别或量化纤维蛋白原或作为纤维蛋白原类似物的蛋白，使用亲和吸附剂，其是式II的化合物，其中一个X是N，另一个是N、C-Cl或C-CN；Y是O、S或NR2；Z是O、S或NR3；R2和R3各自是H、烷基、羟烷基、苄基或β-苯乙基；n是0～6；A是载体基体，任选地通过间隔基连接到三嗪环；R7是在中性pH下带有正电荷的基团；W是任选的连接基；V是芳基；R8和R9各自是H、OH、烷基、烷氧基、氨基、NH2、酰氧基、酰基氨基、CO2H、磺酸、氨基甲酰基、氨基磺酰基、烷基磺酰基或卤素或环状结构比如吗啉基，或R8和R9连接以形成这种环状结构。

公开(公告)号：CN101415692A

公开(公告)日：2009-04-22

申请号：CN200780011865.6

申请日：2007-03-02

申请人： 普罗米蒂克生物科学有限公司

发明人： 詹森·理查德·贝特利 ,  海伦·塔顿 ,  凯利·莱里克 ,  马修·韦布

IPC分类号： C07D251/48 ,  B01J20/22

CPC分类号： C07D251/48 ,  B01D15/3804 ,  B01J20/286 ,  B01J20/3251 ,  B01J20/3255 ,  Y10T436/25375 ,  Y10T436/255

摘要： 本发明描述了亲和吸附剂用于蛋白质物质的分离、去除、离析、纯化、表征、鉴定或定量的用途，其中所述亲和吸附剂是式(III)的化合物，其中R1是H、烷基、芳基、羟烷基、环己基、氨基或杂环基，其任选地被烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、酰氧基、酰氨基、氨基、OH、CO2H、磺酰基、氨基甲酰基、氨磺酰基、烷基磺酰基和卤素中的一个或多个所取代；一个X是N，另一个X是N、C－Cl或C－CN；Y是O、S或NR2；Z是O、S或NR3；R2和R3各自是H、烷基、羟烷基、苄基或β－苯基乙基；Q是苯、萘、苯并噻唑、苯并噁唑、1－苯基吡唑、吲唑或苯并咪唑；R4、R5和R6各自是H、OH、烷基、芳基、杂环基、烷氧基、芳氧基、氨基、酰氧基、酰氨基、CO2H、磺酸、氨基甲酰基、氨磺酰基、烷基磺酰基或卤素，或者R4、R5和R6中的两个或更多个相连接形成环状结构；U和V是相同的或不同的C1－10直链亚烷基，其任选地被羟基、烷基、芳基、羟基、烷基、β－苯基乙基和卤素中的一个或多个所取代；以及A是任选地通过间隔基连接到含有X的环上的载体基质。

公开(公告)号：CN101415692B

公开(公告)日：2013-10-02

申请号：CN200780011865.6

申请日：2007-03-02

申请人： 普罗米蒂克生物科学有限公司

发明人： 詹森·理查德·贝特利 ,  海伦·塔顿 ,  凯利·莱里克 ,  马修·韦布

IPC分类号： C07D251/48 ,  B01J20/22

CPC分类号： C07D251/48 ,  B01D15/3804 ,  B01J20/286 ,  B01J20/3251 ,  B01J20/3255 ,  Y10T436/25375 ,  Y10T436/255

摘要： 本发明描述了亲和吸附剂用于蛋白质物质的分离、去除、离析、纯化、表征、鉴定或定量的用途，其中所述亲和吸附剂是式(III)的化合物，其中R1是H、烷基、芳基、羟烷基、环己基、氨基或杂环基，其任选地被烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、酰氧基、酰氨基、氨基、OH、CO2H、磺酰基、氨基甲酰基、氨磺酰基、烷基磺酰基和卤素中的一个或多个所取代；一个X是N，另一个X是N、C-Cl或C-CN；Y是O、S或NR2；Z是O、S或NR3；R2和R3各自是H、烷基、羟烷基、苄基或β-苯基乙基；Q是苯、萘、苯并噻唑、苯并噁唑、1-苯基吡唑、吲唑或苯并咪唑；R4、R5和R6各自是H、OH、烷基、芳基、杂环基、烷氧基、芳氧基、氨基、酰氧基、酰氨基、CO2H、磺酸、氨基甲酰基、氨磺酰基、烷基磺酰基或卤素，或者R4、R5和R6中的两个或更多个相连接形成环状结构；U和V是相同的或不同的C1-10直链亚烷基，其任选地被羟基、烷基、芳基、羟基、烷基、β-苯基乙基和卤素中的一个或多个所取代；以及A是任选地通过间隔基连接到含有X的环上的载体基质。

公开(公告)号：CN101171078A

公开(公告)日：2008-04-30

申请号：CN200680016008.0

申请日：2006-05-09

申请人： 普罗米蒂克生物科学有限公司

发明人： 詹森·理查德·贝特利 ,  詹姆士·克里斯托弗·皮尔森 ,  克劳迪亚·希尔德加德·库恩 ,  巴尔德夫·辛格·贝纳斯

IPC分类号： B01J20/32 ,  C07D251/50 ,  G01N30/00 ,  C07D251/48

CPC分类号： B01J20/289 ,  B01J20/286 ,  B01J20/3212 ,  B01J20/3219 ,  B01J20/3242 ,  B01J20/3244 ,  B01J20/3251 ,  B01J20/3253 ,  B01J20/3255 ,  B01J2220/54 ,  B01J2220/58 ,  C07D251/48 ,  C07D251/50 ,  C12Q1/56 ,  G01N33/86

摘要： 为分开、除去、分离、纯化、表征、鉴别或量化纤维蛋白溶酶原或作为纤维蛋白溶酶原类似物的蛋白，使用亲和吸附剂，其是式(II)的化合物，其中一个X是N，另一个是N、C－Cl或C－CN；A是载体基体，任选地通过间隔基连接到三嗪环；Z是O、S或N－R，R是H、C1－6烷基、C1－6羟烷基、苯甲基或β－苯乙基；B是含有1～10个碳原子的任选地取代的烃键；D是H、OH或伯氨基、仲氨基、叔氨基、季铵、咪唑、胍基或脒基；或B－D是－CHCOOH－(CH2)3－4－NH2；q是2～6。