-
公开(公告)号：CN106854186A
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201710002917.9
申请日：2017-01-03
申请人： 上海安诺其集团股份有限公司 , 上海安诺其数码科技有限公司 , 江苏安诺其化工有限公司
IPC分类号： C07D251/50 , C09B62/095
CPC分类号： C07D251/50 , C09B62/095
摘要： 本发明公开了一种如式1所示的偶氮类化合物的制备方法。本发明提供的如式1所示的偶氮类化合物的制备方法，其包括下述步骤：在二价铜盐和过氧化氢的存在下，将化合物2进行络合氧化反应，得到化合物1即可。该化合物具有更佳的溶解度且其制备方法成本低、不产生废水，十分环保。
-
公开(公告)号：CN101687822B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200880023605.5
申请日：2008-07-04
申请人： 安斯泰来制药株式会社
IPC分类号： C07D239/95 , C07D251/18 , C07D251/50 , C07D251/52 , C07D251/54 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , A61K31/517 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/551 , A61K31/517 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D239/95 , C07D251/18 , C07D251/48 , C07D251/50 , C07D251/52 , C07D251/70 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D417/12 , C07D471/10 , C07D487/08 , C07D491/113 , C07D498/10
摘要： 本发明提供一种可用作EML4-ALK融合蛋白以及突变型EGFR蛋白激酶活性的阻滞剂的化合物。本发明人对具有阻滞EML4-ALK融合蛋白以及突变型EGFR蛋白激酶活性作用的化合物进行了深入研究，结果发现本发明的二(芳基氨基)芳基化合物对EML4-ALK融合蛋白以及突变型EGFR蛋白的激酶活性具有阻滞活性，从而完成本发明。本发明化合物可用作预防和/或治疗癌、肺癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、EML4-ALK融合聚核苷酸阳性和/或突变型EGFR聚核苷酸阳性的癌、EML4-ALK融合聚核苷酸阳性和/或突变型EGFR聚核苷酸阳性的肺癌、或者EML4-ALK融合聚核苷酸阳性和/或突变型EGFR聚核苷酸阳性的非小细胞肺癌的药物组合物。
-
公开(公告)号：CN101171078B
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN200680016008.0
申请日：2006-05-09
申请人： 普罗米蒂克生物科学有限公司
发明人： 詹森·理查德·贝特利 , 詹姆士·克里斯托弗·皮尔森 , 克劳迪亚·希尔德加德·库恩 , 巴尔德夫·辛格·贝纳斯
IPC分类号： B01J20/32 , C07D251/50 , G01N30/00 , C07D251/48
CPC分类号： B01J20/289 , B01J20/286 , B01J20/3212 , B01J20/3219 , B01J20/3242 , B01J20/3244 , B01J20/3251 , B01J20/3253 , B01J20/3255 , B01J2220/54 , B01J2220/58 , C07D251/48 , C07D251/50 , C12Q1/56 , G01N33/86
摘要： 为分开、除去、分离、纯化、表征、鉴别或量化纤维蛋白溶酶原或作为纤维蛋白溶酶原类似物的蛋白，使用亲和吸附剂，其是式(II)的化合物，其中一个X是N，另一个是N、C-Cl或C-CN；A是载体基体，任选地通过间隔基连接到三嗪环；Z是O、S或N-R，R是H、C1-6烷基、C1-6羟烷基、苯甲基或β-苯乙基；B是含有1～10个碳原子的任选地取代的烃键；D是H、OH或伯氨基、仲氨基、叔氨基、季铵、咪唑、胍基或脒基；或B-D是-CHCOOH-(CH2)3-4-NH2；q是2～6。
-
公开(公告)号：CN101868506A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN200880116819.7
申请日：2008-09-17
申请人： 德克萨斯州立大学董事会
CPC分类号： A01N25/34 , A01N43/38 , A01N43/42 , A01N43/52 , A01N43/54 , A01N43/60 , A01N43/66 , A01N43/90 , A01N59/00 , A61L15/46 , A61L2300/202 , A61L2300/204 , A61L2300/442 , C07D209/56 , C07D221/18 , C07D241/36 , C07D251/50 , C07D251/54 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/16 , C09B5/26 , C09B7/00 , C09B43/16 , C09B56/12
摘要： 本发明包括方法、制品、组合物和包含具有两个或多个连接至一个或多个N-卤胺基团的杂环环状结构的N-卤胺生物杀灭染料组合物的着色染料和颜料，其中一个或多个卤素与所述一种或多种一个或多个N-卤胺基团相结合，以影响生物杀灭活性。
-
公开(公告)号：CN101193872A
公开(公告)日：2008-06-04
申请号：CN200680020064.1
申请日：2006-06-01
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07D251/70
CPC分类号： C07D251/70 , C07D251/50 , C07D251/52
摘要： 本发明涉及从制备烷氧基羰基氨基三嗪的过程中获得的烷醇类反应混合物中除去盐的方法，所述反应混合物包含至少一种烷氧基羰基氨基三嗪、至少一种环状和/或无环碳酸酯、至少一种任选包含一个或两个呈醚键形式的氧原子并任选被C1－C4烷基和/或羟基取代的C1－C13烷醇、以及至少一种碱金属醇盐或碱土金属醇盐、任选地三聚氰胺、和任选地催化剂。根据本方法，通过经阳离子交换剂和/或阴离子交换剂的离子交换从反应混合物中除去盐。
-
公开(公告)号：CN1882739A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200480033786.1
申请日：2004-11-10
申请人： 西巴特殊化学品控股有限公司
IPC分类号： D06P1/642 , D06P1/38 , D06P3/24 , D06M13/358 , C07D251/40 , C07D251/48 , C07D251/50 , C07D251/54 , C08K5/3495
CPC分类号： C07D251/52 , C07D251/50 , C07D251/70 , C08K5/34922 , C08K5/378 , D06M13/358 , D06P1/38 , D06P1/6426 , D06P3/24 , C08L77/00
摘要： 本发明涉及提高染色天然或合成聚酰胺纤维材料的色泽深度的方法，所述方法包括在染色之前、当中或之后采用包含式(1)的化合物的液体处理纤维材料，其中R为卤素、C1－C12烷基、C5－C24芳基、C6－C36芳烷基、－OR1或－NR1R2，R1和R2各自独立为氢、C1－C12烷基(未取代或用一个或多个羟基、氨基、巯基、羧基、磺基、C1－C12烷基磺酰基、C5－C24芳基磺酰基或C6－C36芳烷基磺酰基取代)、C5－C24芳基(未取代或用一个或多个羟基、氨基、羧基、磺基、C1－C12烷基磺酰基、C5－C24芳基磺酰基或C6－C36芳烷基磺酰基取代)或C6－C36芳烷基(未取代或用一个或多个羟基、氨基、羧基、磺基、C1－C12烷基磺酰基、C5－C24芳基磺酰基或C6－C36芳烷基磺酰基取代)，X和Y各自独立为巯基、－NR3R4或－N+R3R4R5A－，其中R3、R4和R5各自独立为氢或C1－C12烷基，A－为氯离子、溴离子、碘离子、硫酸根离子或甲基硫酸根离子，R6和R7各自独立为氢或C1－C12烷基，x和y各自独立为2至12的数。
-
公开(公告)号：CN1157386C
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN99804447.4
申请日：1999-03-24
申请人： 詹森药业有限公司
发明人： F·F·D·戴耶特 , B·德科尔特 , M·R·德琼格 , J·赫雷斯 , C·Y·侯 , P·A·J·詹森 , R·W·卡瓦斯 , L·M·H·科伊曼斯 , M·J·库克拉 , D·W·卢多维奇
IPC分类号： C07D251/70 , C07D251/52 , A61K31/53 , C07D403/12 , C07D251/42 , C07D251/50 , C07D251/66
CPC分类号： C07D251/42 , C07D251/50 , C07D251/52 , C07D251/66 , C07D251/70 , C07D403/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物、它们的N-氧化物、药学上可接受的加成盐和立体化学异构体形式在制备用于治疗患有HIV(人免疫缺陷病毒)感染的患者的药物中的用途，其中A为CH、CR4或N；n为0、1、2、3或4；R1和R2每一个独立选自氢、羟基、C1-12烷基、C1-12烷氧基、C1-12烷基羰基、C1-12烷氧基羰基、芳基、氨基、单-或双(C1-12烷基)氨基、单-或双(C1-12烷基)氨基羰基，其中前已述及的C1-12烷基的每一个可任选和独立被取代；或者R1和R2一起可形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、叠氮基或者单-或双(C1-12烷基)氨基C1-4亚烷基；R3为氢、芳基、C1-6烷基羰基、任选取代的C1-6烷基；并且每一个R4独立为羟基、卤代、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氰基、氨基羰基、硝基、氨基、三卤甲基或三卤甲氧基；L为-X-R5或-X-Alk-R6；其中R5和R6各独立为2，3-二氢化茚基、吲哚基或苯基；所述2，3-二氢化茚基、吲哚基或苯基中的每一个可被取代；并且X为-NR3-、-NH-NH-、-N＝N-、-O-、-S-、-S(＝O)-或-S(＝O)2-；芳基为任选取代的苯基；Het为任选取代的脂族或芳族杂环基。本发明另外涉及为式(I)化合物亚类的新化合物、它们的制备和含有它们的药用组合物。
-
公开(公告)号：CN1119337C
公开(公告)日：2003-08-27
申请号：CN97180442.7
申请日：1997-09-29
申请人： 拜尔公司 , 日本拜耳农药株式会社
IPC分类号： C07D251/18 , A01N43/68 , C07D251/50 , C07D251/52 , C07D409/12 , C07D403/12
CPC分类号： C07D401/12 , A01N43/68 , A01N43/70 , C07D251/18 , C07D251/50 , C07D251/52 , C07D403/12
摘要： 本发明涉及式(I)的新的取代的2，4-二氨基-1，3，5-三嗪，其中，R1代表氢或任选被取代的烷基，R2代表甲酰基或者代表各种情况下任选被取代的烷基羰基，烷氧羰基，烷基磺酰基，芳基羰基或芳基磺酰基，R3代表各种情况下任选被取代的烷基或环烷基，R4代表氢或烷基，A代表氧或亚甲基，Ar代表各种情况下任选被取代的芳基或杂环基，和Z代表氢，羟基，氰基，硝基，卤素，或者代表各种情况下任选被取代的烷基，烷氧基，烷基羰基，烷氧羰基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，链烯基或炔烃基，(排除三种先有技术化合物)。本发明还涉及用于它们的制备方法和新的中间体，并且涉及它们作为除草剂的用途。
-
公开(公告)号：CN1118461C
公开(公告)日：2003-08-20
申请号：CN97107278.7
申请日：1997-12-23
申请人： 希巴特殊化学控股公司
IPC分类号： C07D251/40 , D06M13/358
CPC分类号： C07D251/50 , C07D251/54 , C11D1/62 , C11D3/42 , D06L4/621 , D06L4/657 , D06M13/07 , D06M13/355 , D06M13/358 , D06M2200/25 , D06M2200/50
摘要： 提供下式化合物，其中各基团如说明书所示，用于织物处理的组合物，特别是一种含有新的紫外线吸收剂的组合物以及一种改善织物纤维材料的阳光防护因子(UPF)和白度的方法，包括用本发明的组合物处理该织物纤维材料。
-
公开(公告)号：CN1239955A
公开(公告)日：1999-12-29
申请号：CN97180442.7
申请日：1997-09-29
申请人： 拜尔公司 , 日本拜耳农药株式会社
IPC分类号： C07D251/18 , A01N43/68 , C07D251/50 , C07D251/52 , C07D409/12 , C07D403/12
CPC分类号： C07D401/12 , A01N43/68 , A01N43/70 , C07D251/18 , C07D251/50 , C07D251/52 , C07D403/12
摘要： 本发明涉及式(Ⅰ)的新的取代的2，4－二氨基－1，3，5－三嗪，其中，R1代表氢或任选被取代的烷基，R2代表甲酰基或者代表各种情况下任选被取代的烷基羰基，烷氧羰基，烷基磺酰基，芳基羰基或芳基磺酰基，R3代表各种情况下任选被取代的烷基或环烷基，R4代表氢或烷基，A代表氧或亚甲基，Ar代表各种情况下任选被取代的芳基或杂环基，和Z代表氢，羟基，氰基，硝基，卤素，或者代表各种情况下任选被取代的烷基，烷氧基，烷基羰基，烷氧羰基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，链烯基或炔烃基，(排除三种先有技术化合物)。本发明还涉及用于它们的制备方法和新的中间体，并且涉及它们作为除草剂的用途。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
79 条记录 (耗时 0.023 秒)
