公开(公告)号：CN118576610A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202410667719.4

申请日：2024-05-28

申请人： 暨南大学

发明人： 胡会芳 ,  韩磊 ,  何庆瑜 ,  付佳颖

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

摘要： 本发明提供升麻素苷H‑1作为FOXP3蛋白抑制剂的应用，可用于制备用于抑制肠癌肿瘤细胞转移的制品。本发明发现升麻素苷H‑1可以直接与FOXP3蛋白结合，因此，升麻素苷H‑1可作为FOXP3蛋白抑制剂，可用于解决FOXP3蛋白激活所引起的促进肿瘤转移的问题。另外，本发明还发现随着升麻素苷H‑1浓度升高，肿瘤细胞转移能力减弱，为后续FOXP3蛋白抑制剂或抗肿瘤药物方面的研究提供有效途径。

公开(公告)号：CN117143216A

公开(公告)日：2023-12-01

申请号：CN202310924916.5

申请日：2023-07-26

申请人： 暨南大学

发明人： 汪洋 ,  张静 ,  何庆瑜 ,  欧阳兰

IPC分类号： C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  G01N33/68 ,  G01N33/574

摘要： 本发明公开了一种微蛋白MMAP及其在线粒体分子标志物中的应用。该微蛋白MMAP是由非编码RNA LncPRXL2B所编码的微蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码基因序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中的微蛋白MMAP能够定位于线粒体上，因此可将其作为线粒体生物标记物用于分析线粒体形态，还可以用于诊断或辅助诊断线粒体功能障碍相关疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、癌症、老年疾病和免疫缺陷综合征等。

公开(公告)号：CN116327768A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202310531393.8

申请日：2023-05-12

申请人： 暨南大学

发明人： 韩磊 ,  胡会芳 ,  何庆瑜

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61K31/352 ,  A61K31/365

摘要： 本发明涉生物医药技术领域，具体公开了阿立哌唑在制备LAMP2a蛋白抑制剂以及具有抗癌作用的药物中的应用。本发明首次发现阿立哌唑可直接与LAMP2a蛋白结合，抑制LAMP2a蛋白激活；因此，将阿立哌唑可作为LAMP2a蛋白抑制剂，可用于解决LAMP2a蛋白激活所引起的促进肿瘤生长的问题；可以将其作为活性成分用于制备抗癌药物。此外，阿立哌唑直接作用于LAMP2a蛋白抑制该蛋白活性，且相互作用位点已经研究清楚；同时，阿立哌唑安全性高，价格低廉，具有较好的开发利用前景。

公开(公告)号：CN114028401B

公开(公告)日：2023-02-14

申请号：CN202111502344.9

申请日：2021-12-09

申请人： 暨南大学

发明人： 汪洋 ,  何庆瑜 ,  梁晓玲

IPC分类号： A61K31/513 ,  A61K31/4184 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了普雷斯他和氟尿嘧啶在制备抗肿瘤药物组合物中的应用。本发明研究发现普雷斯他与氟尿嘧啶两药联用可以抑制结直肠癌的生长，并提供普雷斯他与氟尿嘧啶两药联用的新应用，为癌症的辅助治疗提供一种新的药物来源。

公开(公告)号：CN110967486B

公开(公告)日：2022-12-06

申请号：CN201911377318.0

申请日：2019-12-27

申请人： 暨南大学

发明人： 何庆瑜 ,  汪洋 ,  张静

IPC分类号： C12N15/12 ,  C07K14/47 ,  G01N33/574

摘要： 本发明公开了hnRNPC蛋白的S260位点磷酸化作为结直肠癌干性标记物的应用。本发明的磷酸化质谱定量结果显示，hnRNPC的Ser260位点所对应的磷酸化肽段在CRC干性特征细胞中上调17.6倍，免疫印迹实验也证实该磷酸化在CRC干性特征细胞中表达上调具有普遍性，并通过体内和体外实验证实过表达hnRNPC能够促进CRC干性，而将hnRNPC的260位丝氨酸突变为丙氨酸后则无法促进干性。因此，hnRNPC蛋白的S260位点磷酸可以作为肿瘤尤其是结直肠癌干性的标记物，为临床肿瘤检测、以及靶向药物设计提供了坚实的理论依据。

公开(公告)号：CN113893259A

公开(公告)日：2022-01-07

申请号：CN202111148815.0

申请日：2021-09-29

申请人： 暨南大学

发明人： 张静 ,  汪洋 ,  高桂彬 ,  何庆瑜

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K36/896 ,  A61P35/00 ,  C12Q1/6886 ,  A61K125/00

摘要： 本发明公开了重楼皂苷1在制备SMPD1蛋白抑制剂中的应用。本发明对用不同药物组合进行处理，然后通过WST‑1和克隆形成实验检测细胞活性，研究不同组合的重楼皂苷对SMPD1活性的影响及其对肝癌细胞增殖的影响。本发明提供重楼皂苷抑制肝癌细胞的生长的新机制，为癌症的治疗提供一种新的药物靶点。

公开(公告)号：CN112237586A

公开(公告)日：2021-01-19

申请号：CN202011096312.9

申请日：2020-10-14

申请人： 暨南大学

发明人： 何庆瑜 ,  汪洋 ,  高桂彬 ,  张静

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K31/44 ,  A61K36/896 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

摘要： 本发明公开了重楼皂苷与索拉菲尼在制备抗肿瘤联用药物中的应用。本发明中发现重楼皂苷与索拉菲尼两药联用，相同药物用量可达到更好的抑制肝癌细胞生长的效果。因此，重楼皂苷与索拉菲尼两药联用可制备有效治疗肝癌的药物，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN107661324B

公开(公告)日：2019-09-17

申请号：CN201711021028.3

申请日：2017-10-27

申请人： 暨南大学

发明人： 李斌 ,  郑炜彬 ,  何庆瑜

IPC分类号： A61K31/138 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00

摘要： 本发明提供了普罗帕酮在医药技术领域中的新用途，即在制备治疗食管癌药物中的应用。本发明首次发现了盐酸普罗帕酮通过干扰线粒体活性从而抑制食管癌细胞的增殖和肿瘤生长，并首次通过动物实验进一步验证了普罗帕酮可显著抑制癌细胞的生长；同时证明了普罗帕酮对正常细胞和动物重要器官都没有明显毒性，选择性好。普罗帕酮是经过国家食品药品监督管理总局批准的临床用药，其药理安全性高，开发利用的前景好，本发明为癌症辅助治疗提供一种新的药物来源。

公开(公告)号：CN109985041A

公开(公告)日：2019-07-09

申请号：CN201910361296.2

申请日：2019-04-30

申请人： 暨南大学

发明人： 李斌 ,  何庆瑜 ,  张微瑕

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了阿立哌唑在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明首次发现阿立哌唑可以抑制结直肠癌细胞的增殖活性，减少结直肠癌细胞克隆形成数，抑制体内结直肠癌的肿瘤生长。并且，阿立哌唑抑制结直肠癌细胞增殖活性的效果随着阿立哌唑浓度的增加和用药时间的延长而更加显著，对结直肠癌细胞的周期阻滞作用和体内抑制作用具有浓度依赖性。同时，阿立哌唑是一种FDA已批准上市的药物，较开发新药物而言成本低，无明显毒副作用，将其用来辅助治疗结直肠癌，能够为癌症的辅助治疗提供新的药物来源。

公开(公告)号：CN109793738A

公开(公告)日：2019-05-24

申请号：CN201910196709.6

申请日：2019-03-13

申请人： 暨南大学

发明人： 李斌 ,  何庆瑜 ,  黄小惠

IPC分类号： A61K31/4725 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了蝙蝠葛苏林碱在制备用于防治肺癌的药物中的应用。本发明中结合体外体内实验发现蝙蝠葛苏林碱可以抑制肺癌的生长、增殖，而蝙蝠葛苏林碱是一种药食同源天然产物，也是一种天然自噬阻滞剂，其毒副作用小、安全性高，且价格便宜，因此可将蝙蝠葛苏林碱用水溶解，口服使用，用于肺癌治疗方面，其开发利用的前景好，可为肺癌的临床治疗提供一种新的药物选择。