公开(公告)号：CN116410220A

公开(公告)日：2023-07-11

申请号：CN202111674661.9

申请日：2021-12-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 白卫滨 ,  胡俊 ,  孙建霞 ,  李粤 ,  梁淑儿 ,  吴光铠

IPC: C07F7/18 ,  C07H17/065 ,  C07H1/00

Abstract: 本发明属于天然产物合成领域，具体涉及一种花色苷中间体的制备方法及花色苷的制备方法。本发明以式(2)化合物和碘单质在催化剂的作用下混合反应后，得到式(3)结构的花色苷中间体，实验结果表明，该花色苷中间体的合成路线原料可选择性大，产率高；该花色苷中间体用于制备花色苷，制备效率高。与现有技术相比，本发明在制备过程中，采用了“一步加碘”的方法，此方法可使花色苷的制备原料具备更大的兼容性，使其可合成多种具有特定结构的花色苷产物，且此方法不仅简化了反应步骤、降低了生产成本，还对环境友好，具有经济、环保、安全等特点。

公开(公告)号：CN118084962A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202410220870.3

申请日：2024-02-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 白卫滨 ,  吴光铠 ,  赵梓含 ,  胡俊 ,  李粤 ,  孙建霞

IPC: C07F7/18 ,  C07H1/00 ,  C07H17/065

Abstract: 本发明公开了一种花色苷中间体和花色苷的制备方法，属于天然产物合成技术领域。所述花色苷中间体的制备方法，包括以下步骤：将式Ⅱ化合物、碱性催化剂和甲基格式试剂混合后进行“一步酯化酮”反应得到式Ⅲ所示的花色苷中间体；其中，R1’选自OCH3或OPG，PG为保护基。所述花色苷中间体的制备方法简单高效，通过“一步酯化酮”反应制备得到了花色苷中间体。本发明所述花色苷的制备方法，整体步骤简单、原料易得，反应条件简单，反应过程中的中间产物结构稳定，花色苷的产率和纯度较高。利用本发明所述的制备方法制备飞燕草或矮牵牛花色苷，具有经济、环保、安全、高效的优点，适合大规模工业化生产。