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公开(公告)号：CN102690788A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210123597.X
申请日：2012-04-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/14 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种玉米赤霉烯酮抗独特型抗体及其制备方法和应用。该玉米赤霉烯酮抗独特型抗体是β型抗独特型抗体，与玉米赤霉烯酮存在“内影像”关系，是由杂交瘤细胞株1D5分泌得到的。其制备方法是用ZEN单克隆抗体为免疫原，免疫小鼠，细胞融合筛选后即得到玉米赤霉烯酮抗独特型抗体。本发明还提供了一株分泌ZEN单克隆抗体的细胞株1G4G10D3。本发明的玉米赤霉烯酮抗独特型抗体可以替代标准品用于玉米赤霉烯酮的现场快速检测，实现无毒检测，具有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN101838311A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN201010019510.5
申请日：2010-01-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种内皮细胞生长因子VEGF抗原表位的模拟短肽7B及其应用。本发明所述的模拟短肽7B的氨基酸序列为FKPSCVPLMRCGGCCN，核苷酸序列为TTCAAACCGTCCTGCGTTCCGCTGATGCGTTGCGGTGGTTGTGCAACG。体外实验证明本发明的模拟短肽7B在内皮细胞增殖、成管、肿瘤细胞增殖和迁移过程中具有明显的抑制作用。因此，本发明所述的模拟短肽7B可用于制备多肽疫苗、肿瘤血管生长抑制剂或者肿瘤导向药物，而且其对于以VEGF受体为目标、诊断预测肿瘤的发生发展，探讨小分子多肽对肿瘤血管新生抑制剂的开发以及肿瘤导向性药物的开发和研究具有十分重要的参考价值。
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公开(公告)号：CN102617734A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201110449690.5
申请日：2011-12-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/22 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P13/12 , C07K16/46 , C12N15/63 , C12N15/70 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种抗FGF-2抗体Dab-2及其应用。该抗FGF-2抗体Dab-2的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。编码重链可变区的基因序列如SEQ ID NO.3所示。编码轻链可变区的基因序列如SEQ ID NO.4所示。该抗FGF-2抗体Dab-2具有高亲和力和特异性。将编码该抗FGF-2抗体Dab-2的基因构建、表达，得到多种形式的小分子基因工程抗体，如Fab抗体、F(ab)2、单链抗体、纳米抗体、抗体融合蛋白和IgG全抗体等，可用于制备诊断和治疗肿瘤和/或抑制内脏纤维化的抗体药物。
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公开(公告)号：CN101838310B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201010019509.2
申请日：2010-01-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种碱性成纤维细胞生长因子抗原表位模拟肽T3及其应用。本发明所述碱性成纤维细胞生长因子抗原表位模拟肽T3的氨基酸序列为AMKEDGRLLASKCVTD，核苷酸序列为GCTATGAAAGAAGACGGTCGTCTGCTGGCTTCCAAATGCGTTACCGAC。体外实验证明本发明的碱性成纤维细胞生长因子抗原表位模拟肽T3在内皮细胞增殖、成管、肿瘤细胞增殖和迁移过程中具有明显的抑制作用。因此，本发明所述的碱性成纤维细胞生长因子抗原表位模拟肽T3可用于制备多肽疫苗、肿瘤血管生长抑制剂或者肿瘤导向药物，而且其对于以bFGF受体为目标、诊断预测肿瘤的发生发展，探讨小分子多肽对肿瘤血管新生抑制剂的开发以及肿瘤导向性药物的开发和研究具有十分重要的参考价值。
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公开(公告)号：CN101838311B
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN201010019510.5
申请日：2010-01-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种内皮细胞生长因子VEGF抗原表位的模拟短肽7B及其应用。本发明所述的模拟短肽7B的氨基酸序列为FKPSCVPLMRCGGCCN，核苷酸序列为TTCAAACCGTCCTGCGTTCCGCTGATGCGTTGCGGTGGTTGTGCAACG。体外实验证明本发明的模拟短肽7B在内皮细胞增殖、成管、肿瘤细胞增殖和迁移过程中具有明显的抑制作用。因此，本发明所述的模拟短肽7B可用于制备多肽疫苗、肿瘤血管生长抑制剂或者肿瘤导向药物，而且其对于以VEGF受体为目标、诊断预测肿瘤的发生发展，探讨小分子多肽对肿瘤血管新生抑制剂的开发以及肿瘤导向性药物的开发和研究具有十分重要的参考价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102690788B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201210123597.X
申请日：2012-04-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/14 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种玉米赤霉烯酮抗独特型抗体及其制备方法和应用。该玉米赤霉烯酮抗独特型抗体是β型抗独特型抗体，与玉米赤霉烯酮存在“内影像”关系，是由杂交瘤细胞株1D5分泌得到的。其制备方法是用ZEN单克隆抗体为免疫原，免疫小鼠，细胞融合筛选后即得到玉米赤霉烯酮抗独特型抗体。本发明还提供了一株分泌ZEN单克隆抗体的细胞株1G4G10D3。本发明的玉米赤霉烯酮抗独特型抗体可以替代标准品用于玉米赤霉烯酮的现场快速检测，实现无毒检测，具有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN102841203A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210307252.X
申请日：2012-08-27
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/545 , C07D313/00
Abstract: 本发明公开了一种玉米赤霉烯酮的竞争ELISA无毒检测方法。本发明所述方法是利用ZEN-BSA、ZEN单克隆抗体和ZEN的β型抗独特型单抗建立的竞争ELISA方法，以ZEN的β型抗独特型单抗替代ZEN标准品，从而避免了毒素对操作者的危害及向环境中散毒的可能，实现无毒检测；该方法不需使用ZEN标准品，可大大降低成本，可以大规模地对食品、谷物和饲料等污染的玉米赤霉烯酮进行快速、灵敏的检测，因此将具有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN102558351B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201110449568.8
申请日：2011-12-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/22 , C12N15/13 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗重组碱性成纤维细胞生长因子人源性scFv抗体及其应用。该人源性scFv抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。编码重链可变区的基因序列如SEQ ID NO.3所示。编码轻链可变区的基因序列如SEQ ID NO.4所示。该人源性scFv抗体具有高亲和力和特异性，由于是全人源性的抗体，可以直接开发为人用的抗体药物。将编码该人源性scFv抗体的基因构建、表达，得到多种形式的小分子基因工程抗体，如Fab抗体、F(ab)2、单链抗体、纳米抗体、抗体融合蛋白和IgG全抗体等，可用于制备诊断和治疗肿瘤和/或抑制内脏纤维化的抗体药物。
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公开(公告)号：CN102558351A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110449568.8
申请日：2011-12-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/22 , C12N15/13 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗重组碱性成纤维细胞生长因子人源性scFv抗体及其应用。该人源性scFv抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。编码重链可变区的基因序列如SEQ ID NO.3所示。编码轻链可变区的基因序列如SEQ ID NO.4所示。该人源性scFv抗体具有高亲和力和特异性，由于是全人源性的抗体，可以直接开发为人用的抗体药物。将编码该人源性scFv抗体的基因构建、表达，得到多种形式的小分子基因工程抗体，如Fab抗体、F(ab)2、单链抗体、纳米抗体、抗体融合蛋白和IgG全抗体等，可用于制备诊断和治疗肿瘤和/或抑制内脏纤维化的抗体药物。
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公开(公告)号：CN102841203B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201210307252.X
申请日：2012-08-27
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/545 , C07D313/00
Abstract: 本发明公开了一种玉米赤霉烯酮的竞争ELISA无毒检测方法。本发明所述方法是利用ZEN-BSA、ZEN单克隆抗体和ZEN的β型抗独特型单抗建立的竞争ELISA方法，以ZEN的β型抗独特型单抗替代ZEN标准品，从而避免了毒素对操作者的危害及向环境中散毒的可能，实现无毒检测；该方法不需使用ZEN标准品，可大大降低成本，可以大规模地对食品、谷物和饲料等污染的玉米赤霉烯酮进行快速、灵敏的检测，因此将具有良好的市场前景。
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