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公开(公告)号：CN110437220A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910626136.6
申请日：2019-07-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D413/12 , C07D417/12 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D249/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/5377 , A61K31/422
Abstract: 本发明提供了一种具有式(A)所示结构的三氮唑类化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或其前药分子或其代谢产物或其溶剂化物，该类化合物可以有效地抑制激酶，尤其是FLT3激酶，进而调节下游的多条通路的激活，可以用于制备防治FLT3激酶相关的多种疾病的药物，比如白血病、肿瘤、银屑病、前列腺增生、代谢疾病。
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公开(公告)号：CN111035641B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201811184991.8
申请日：2018-10-11
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/496 , A61P35/02 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了GZD824及其药学上可接受的盐在治疗疾病中的新应用，即3‑((1H‑吡唑[3,4‑b]吡啶‑5‑取代)乙炔基)‑4‑甲基‑N‑(4‑((4‑甲基哌嗪‑1‑取代)甲基)‑3‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺(GZD824)及其药学上可接受的盐在制备疾病中的新应用应用，该疾病为急性髓细胞性白血病。特别GZD824及其药学上可接受的盐对FLT3‑ITD融合表达和/或FGFR1OP2‑FGFR1融合表达的或Quizartinib耐药的急性髓细胞性白血病具有很好的治疗作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113372342A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202010162424.3
申请日：2020-03-10
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/496 , C07K5/062 , A61K38/05 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了具有通式(I)所示结构的蛋白降解靶向嵌合体及其应用。本发明提供的蛋白降解靶向嵌合体可有效抑制Bcr‑Abl以及Bcr‑AblT315I突变体的激酶活性，可以抑制肿瘤细胞中Bcr‑AblT315I的表达，具有降解Bcr‑AblT315I的功能，对携带Bcr‑Abl或者Bcr‑AblT315I的肿瘤细胞都具有较好的抗增殖作用，可作为抗肿瘤治疗的潜在药物。
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公开(公告)号：CN111035641A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201811184991.8
申请日：2018-10-11
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/496 , A61P35/02 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了GZD824及其药学上可接受的盐在治疗疾病中的新应用，即3-((1H-吡唑[3,4-b]吡啶-5-取代)乙炔基)-4-甲基-N-(4-((4-甲基哌嗪-1-取代)甲基)-3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺(GZD824)及其药学上可接受的盐在制备疾病中的新应用应用，该疾病为急性髓细胞性白血病。特别GZD824及其药学上可接受的盐对FLT3-ITD融合表达和/或FGFR1OP2-FGFR1融合表达的或Quizartinib耐药的急性髓细胞性白血病具有很好的治疗作用。
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公开(公告)号：CN119731173A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202380008387.2
申请日：2023-02-16
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00 , A61K31/444
Abstract: 本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的三环并杂环化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体及其药物组合物和应用。本发明涉及的化合物及其药学上可接受的盐可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN110437220B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN201910626136.6
申请日：2019-07-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D413/12 , C07D417/12 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D249/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/5377 , A61K31/422
Abstract: 本发明提供了一种具有式(A)所示结构的三氮唑类化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或其前药分子或其代谢产物或其溶剂化物，该类化合物可以有效地抑制激酶，尤其是FLT3激酶，进而调节下游的多条通路的激活，可以用于制备防治FLT3激酶相关的多种疾病的药物，比如白血病、肿瘤、银屑病、前列腺增生、代谢疾病。
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公开(公告)号：CN113372342B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202010162424.3
申请日：2020-03-10
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/496 , C07K5/062 , A61K38/05 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了具有通式(I)所示结构的蛋白降解靶向嵌合体及其应用。本发明提供的蛋白降解靶向嵌合体可有效抑制Bcr‑Abl以及Bcr‑AblT315I突变体的激酶活性，可以抑制肿瘤细胞中Bcr‑AblT315I的表达，具有降解Bcr‑AblT315I的功能，对携带Bcr‑Abl或者Bcr‑AblT315I的肿瘤细胞都具有较好的抗增殖作用，可作为抗肿瘤治疗的潜在药物。
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