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公开(公告)号：CN117327694A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311105862.6
申请日：2023-08-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/88 , A61K31/713 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种激活CDH13基因表达的saRNA及其应用。本发明在白血病细胞系中选取了四种细胞株，并在这四种细胞上筛选出有效上调CDH13‑mRNA和蛋白表达的saRNAs序列。在本发明中，我们转染CDH13saRNAs后，CDH13mRNA上调倍数在1.53倍～2.37倍。诱导效果的差异可能与靶基因启动子元件复杂程度、细胞种类和转染试剂有关。成功上调CDH13表达后，我们发现可抑制K562、KCL22、KU812和NB4细胞的相对活性与细胞增殖能力。实验结果证明，该基因过表达后，可抑制癌细胞的增殖，从而阻碍疾病的进程。
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公开(公告)号：CN114984031A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210865714.3
申请日：2022-07-22
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7105 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了miR‑181a在制备治疗非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病药物中的应用，所述的非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病是指不存在以下任一种突变的伊马替尼耐药性细胞株：T315I、E255K、E255V、G250E、Q252H、Y253H。miR‑181a mimcs能够有效抑制非依赖于BCR‑ABL1的耐药CML细胞生长，经过miR‑181a治疗后的B‑NDG小鼠体重下降较慢，K562‑IMR/luciferas细胞在体内增殖被抑制，miR‑181a在体内和体外均能克服CML耐药性。
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公开(公告)号：CN111166896A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010057381.2
申请日：2020-01-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于募集LRSAM1降解BCR-ABL1融合蛋白的治疗慢性粒细胞白血病的试剂盒，所述试剂盒含有高表达LRSAM1基因的重组载体；所述LRSAM1基因的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明首次发现小檗碱处理后，LRSAM1参与到小檗碱诱导的BCR-ABL1蛋白的自噬降解中，LRSAM1的高表达直接导致BCR-ABL1蛋白表达量的降低。这为治疗慢性粒细胞白血病提供新的思路，本发明提供了一种含有高表达LRSAM1基因的重组载体的试剂盒，该重组载体转入慢性粒细胞白血病细胞后，能有效低降低BCR-ABL1蛋白表达量，并促进BCR-ABL1蛋白的自噬降解，起到治疗效果。
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公开(公告)号：CN105616409B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201610125214.0
申请日：2016-03-04
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/4375 , A61P35/02 , A61K36/718 , A61K36/756 , A61K36/29
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种小檗碱在制备克服慢性粒细胞白血病耐药性药物或抗慢性粒细胞白血病药物增敏剂中的应用。所述的小檗碱可以增加慢性粒细胞白血病细胞对伊马替尼的敏感性和克服慢性粒细胞白血病细胞对伊马替尼的多药耐药性。其中，小檗碱主要通过泛素化的机制降解BCR‑ABL蛋白进而克服由于T315I突变引起的慢性粒细胞白血病的多药耐药性。
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公开(公告)号：CN104630225B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201510051573.1
申请日：2015-01-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种针对miR‑99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸及应用。所述的针对miR‑99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸t‑antimiR‑99a的核苷酸序列如下：5'‑TACGGGTT‑3'；所述的针对miR‑99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸可以应用于制备抗肿瘤药物中。相对于成熟miRNA而言，本发明提供的针对miR‑99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸t‑antimiR‑99a具有分子量小，毒性小，特异性强，转染效率高等优点，可用于肿瘤的实验治疗研究，有一定的药物开发前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103882020A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410103470.0
申请日：2014-03-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种针对微小RNA-155种子序列的反义寡核苷酸及应用。本发明针对miR-155种子序列设计并合成8个碱基的微小反义核酸t-antimiR-155。通过t-antimiR-155转染细胞试验显示，t-antimiR-155靶向作用于RPMI-8266细胞株的miRNA-155，细胞生长显著受到抑制，细胞凋亡明显增加。表明t-antimiR-155通过干扰miRNA-155表达可有效抑制淋巴瘤细胞生长，同时表明miRNA-155可能作为淋巴瘤基因治疗的潜在靶点。t-antimiR-155可用于制备抗肿瘤的药物，尤其是用于制备抗多发性骨髓瘤的药物。
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公开(公告)号：CN101215561A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200710032811.X
申请日：2007-12-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种具有抗白血病作用的miR－181a反义寡核苷酸及其应用，本发明所述的具有抗白血病作用的miR－181a反义寡核苷酸，包含如下所示碱基序列：5′－actcaccgacagcgttgaatgtt－3′。本发明所述的具有抗白血病作用的miR－181a反义寡核苷酸能够有效地抑制白血病细胞K562中的miR－21和miR－181a这两种基因的表达，促进白血病细胞凋亡，从而能够有效地治疗白血病。并且对白血病细胞K562的抑制效果呈现明显的量效关系。
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公开(公告)号：CN119876137A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411980661.5
申请日：2024-12-31
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种抗新冠病毒SARS‑CoV‑2s2m的反义寡核苷酸。该反义寡核苷酸根据SARS‑CoV‑2病毒的s2m元件进行设计，并根据其二级结构预测结果进行了优化，最终得到三条能够抑制病毒活性的候选反义寡核苷酸序列。通过细胞转染和病毒感染实验证明，本发明制备的反义寡核苷酸能够显著降低细胞中的病毒滴度，能够有效抑制病毒的活性，具有开发新型抗冠状病毒药物的应用前景。
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公开(公告)号：CN115192601A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210870013.9
申请日：2022-07-22
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/713 , A61P35/02 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了PPFIA1基因在制备治疗非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病药物中的应用，所述的非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病是指不存在以下任一种突变的伊马替尼耐药性细胞株：T315I、E255K、E255V、G250E、Q252H、Y253H。本发明中，PPFIA1‑siRNA治疗后的B‑NDG小鼠体重下降较慢，K562‑IMR/luciferas细胞在体内增殖被抑制，PPFIA1‑siRNA在体内和体外均能克服CML耐药性。
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公开(公告)号：CN113476518A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110795155.9
申请日：2021-07-14
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/756 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开一种黄连解毒汤在制备抗慢性粒细胞白血病耐药性药物中的应用，属于生物医药领域。本发明通过伊马替尼浓度浓度递增的方法成功构建了BCR‑ABL1非依赖性耐药的CML耐药细胞株：K562‑IMR和KCL22‑IMR。通过MTT法检测证明黄连解毒汤及其关键活性成分小檗碱、黄芩苷均能抑制K562‑IMR和KCL22‑IMR细胞增殖，而京尼平苷对耐药细胞的活性没有明显的抑制效果；且黄连解毒汤对CML耐药细胞克隆形成有一定的抑制作用，小檗碱和黄芩苷能显著抑制K562‑IMR、KCL22‑IMR细胞的克隆形成能力。同时，黄连解毒汤对BCR‑ABL1诱导的白血病模型小鼠中白血病干细胞有一定的抑制。
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