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公开(公告)号：CN115677788B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202211162799.5
申请日：2022-09-23
申请人： 曲阜师范大学
摘要： 本发明属于化学制药领域，具体涉及一种具有荧光特性的金属有机铱配合物及其制备方法、应用。所述金属有机铱配合物的结构式为：。本发明制备的金属铱配合物，表现出很好的抗癌活性，其抗癌活性明显优于铂基抗癌药物；本发明制备的金属铱配合物具备良好的荧光特性，便于研究药物靶向等抗癌机制；本发明提供的制备方法，底物利用率高，产物分离提纯难度系数低，应用前景广
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公开(公告)号：CN112870378B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202110127069.0
申请日：2021-01-29
申请人： 曲阜师范大学
IPC分类号： A61K47/69 , A61K38/44 , A61K47/59 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A61K31/704
摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种负载阿霉素和葡萄糖氧化酶的二氧化锰纳米给药系统及其制备方法、应用。该给药系统的载体为MnO2‑PDA，所述载体为中空多孔球状结构，PDA修饰于MnO2表面；所述纳米给药系统负载药物为阿霉素和葡萄糖氧化酶。本发明在结合二氧化锰和聚多巴胺各自有点的基础上，制备得到水溶性、分散性和生物相容性优越的纳米药物载体，具有较高的载药量和包封率、较低的生物毒性、细胞的亲和性及控制释放等特点，非常适合运载抗癌药物，在生物医药领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113101370A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110378868.5
申请日：2021-04-08
申请人： 曲阜师范大学
摘要： 本发明属于生化材料领域，具体涉及一种负载抗癌药物葡萄糖氧化酶和喜树碱的二氧化锰靶向纳米药物载体及其制备方法、应用。该药物载体的载体为MnO2‑PDA‑FA，所述载体为球状结构，PDA修饰于MnO2表面并且连接可以特异性识别特定癌细胞（例：HeLa细胞）的FA分子；所述纳米药物载体负载的药物为葡萄糖氧化酶和喜树碱。本发明通过结合二氧化锰、聚多巴胺和叶酸，制备得到水溶性、分散性和生物相容性优越的靶向纳米药物载体，具有低毒性、高细胞亲和性及控制释放等特点，适合运载抗癌药物，在生化材料和生物医药领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113072593B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202110382100.5
申请日：2021-04-09
申请人： 曲阜师范大学
摘要： 本发明涉及金属铱配合物，属于化学制药领域，具体涉及一种具有抗癌活性的金属有机铱配合物及其制备方法、应用。其结构式为：本发明制备的金属配合物，表现出很好的抗癌活性，且不易产生耐药性，具备良好的荧光特性，方便于研究抗癌机制，为后续抗癌药物的研究提供了一种新的思路。本发明提供的制备方法，合成效率高，制备的配合物在制备抗癌药物方面具有广阔的应用前景，制备的目标配合物可以在细胞内的线粒体内积累，从而导致癌细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN112870378A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110127069.0
申请日：2021-01-29
申请人： 曲阜师范大学
IPC分类号： A61K47/69 , A61K38/44 , A61K47/59 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A61K31/704
摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种负载阿霉素和葡萄糖氧化酶的二氧化锰纳米给药系统及其制备方法、应用。该给药系统的载体为MnO2‑PDA，所述载体为中空多孔球状结构，PDA修饰于MnO2表面；所述纳米给药系统负载药物为阿霉素和葡萄糖氧化酶。本发明在结合二氧化锰和聚多巴胺各自有点的基础上，制备得到水溶性、分散性和生物相容性优越的纳米药物载体，具有较高的载药量和包封率、较低的生物毒性、细胞的亲和性及控制释放等特点，非常适合运载抗癌药物，在生物医药领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115057893B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202210767038.6
申请日：2022-07-01
申请人： 曲阜师范大学
IPC分类号： C07F17/02 , A61K31/555 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及金属铱配合物，属于化学制药领域，具体涉及一种三明治构型的靶向线粒体的有机金属铱配合物及其制备方法、应用。本发明提供的其结构式如式(I)~(III)所示：本发明提供的三明治构型金属铱配合物，能够定位于线粒体，诱导其功能性障碍从而导致癌细胞的凋亡，抗癌活性高，选择性好，且不易产生耐药性；该系列配合物具有良好的抗癌活性，体外抗癌活性优于顺铂，稳定性好，为抗癌金属配合物的开发和研究提供了新的策略和实验基础。本发明提供的制备方法，合成效率高，制备的目标配合物可以在细胞内的线粒体内积累以诱导细胞早期凋亡。
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公开(公告)号：CN113101370B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202110378868.5
申请日：2021-04-08
申请人： 曲阜师范大学
摘要： 本发明属于生化材料领域，具体涉及一种负载抗癌药物葡萄糖氧化酶和喜树碱的二氧化锰靶向纳米药物载体及其制备方法、应用。该药物载体的载体为MnO2‑PDA‑FA，所述载体为球状结构，PDA修饰于MnO2表面并且连接可以特异性识别特定癌细胞（例：HeLa细胞）的FA分子；所述纳米药物载体负载的药物为葡萄糖氧化酶和喜树碱。本发明通过结合二氧化锰、聚多巴胺和叶酸，制备得到水溶性、分散性和生物相容性优越的靶向纳米药物载体，具有低毒性、高细胞亲和性及控制释放等特点，适合运载抗癌药物，在生化材料和生物医药领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115677788A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211162799.5
申请日：2022-09-23
申请人： 曲阜师范大学
摘要： 本发明属于化学制药领域，具体涉及一种具有荧光特性的金属有机铱配合物及其制备方法、应用。所述金属有机铱配合物的结构式为：。本发明制备的金属铱配合物，表现出很好的抗癌活性，其抗癌活性明显优于铂基抗癌药物；本发明制备的金属铱配合物具备良好的荧光特性，便于研究药物靶向等抗癌机制；本发明提供的制备方法，底物利用率高，产物分离提纯难度系数低，应用前景广阔。该配合物可在溶酶体中聚集，导致溶酶体损伤，从而导致癌细胞死亡。
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公开(公告)号：CN115057893A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210767038.6
申请日：2022-07-01
申请人： 曲阜师范大学
IPC分类号： C07F17/02 , A61K31/555 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及金属铱配合物，属于化学制药领域，具体涉及一种三明治构型的靶向线粒体的有机金属铱配合物及其制备方法、应用。本发明提供的其结构式如式(I)~(III)所示：本发明提供的三明治构型金属铱配合物，能够定位于线粒体，诱导其功能性障碍从而导致癌细胞的凋亡，抗癌活性高，选择性好，且不易产生耐药性；该系列配合物具有良好的抗癌活性，体外抗癌活性优于顺铂，稳定性好，为抗癌金属配合物的开发和研究提供了新的策略和实验基础。本发明提供的制备方法，合成效率高，制备的目标配合物可以在细胞内的线粒体内积累以诱导细胞早期凋亡。
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公开(公告)号：CN113072593A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110382100.5
申请日：2021-04-09
申请人： 曲阜师范大学
摘要： 本发明涉及金属铱配合物，属于化学制药领域，具体涉及一种具有抗癌活性的金属有机铱配合物及其制备方法、应用。其结构式为：本发明制备的金属配合物，表现出很好的抗癌活性，且不易产生耐药性，具备良好的荧光特性，方便于研究抗癌机制，为后续抗癌药物的研究提供了一种新的思路。本发明提供的制备方法，合成效率高，制备的配合物在制备抗癌药物方面具有广阔的应用前景，制备的目标配合物可以在细胞内的线粒体内积累，从而导致癌细胞凋亡。
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