公开(公告)号：CN114539157B

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202210202423.6

申请日：2022-03-03

申请人： 曲靖师范学院

发明人： 沈先福 ,  李登科

IPC分类号： C07D233/70 ,  C07D403/12

摘要： 本发明公开了一种碘促进氧化法制备4‑碘代N‑芳基吡唑类化合物的方法，涉及有机合成技术领域，包括以下步骤：以N‑芳基‑3‑吡唑烷酮类化合物为起始原料，以二甲基亚砜为反应溶剂，碘为催化剂和碘代试剂，于100‑120℃加热的反应条件下，N‑芳基‑3‑吡唑烷酮类化合物发生脱氢芳构化/碘代串联过程，制备4‑碘代N‑芳基吡唑类化合物，本发明提供了一种反应条件温和，

公开(公告)号：CN115677711B

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202211201485.1

申请日：2022-09-29

申请人： 曲靖师范学院

发明人： 彭天凤 ,  沈先福 ,  陈梦华 ,  童曼婷 ,  徐文璐 ,  晏欣

IPC分类号： C07D487/22

摘要： 本发明公开了一种制备螺环氧化吲哚类天然产物SpirotryprostatinA的方法，属于有机合成技术领域。所述制备方法以邻碘代苯胺类化合物为起始原料，制得螺环氧化吲哚类天然产物SpirotryprostatinA。本发明提供的制备方法反应条件温和、采用廉价金属碘化亚铜为催化剂，能耗低，有利于环境保护且有利于大量制备螺环氧化吲哚类天然产物SpirotryprostatinA；所述方法同时还具备较好的原子经济性，产物收率高的特点；该方法合成路线较短，反应操作过程较为简单。

公开(公告)号：CN115028582B

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202210718595.9

申请日：2022-06-23

申请人： 曲靖师范学院

发明人： 沈先福 ,  李登科

IPC分类号： C07D231/22

摘要： 本发明公开一种N‑芳基吡唑类药物E‑52862的制备方法及其产品，涉及有机合成技术领域，包括以下步骤：1)将2‑萘肼盐酸盐、碱、溶剂与巴豆酸乙酯混合，在加热条件下发生迈克尔加成串联氨解反应，得到N‑芳基‑3‑吡唑烷酮化合物；2)在得到的N‑芳基‑3‑吡唑烷酮化合物中加入添加剂、溶剂和催化剂，在加热条件下发生脱氢芳构化反应，得到N‑芳基吡唑类中间体化合物；3)将N‑芳基吡唑类中间体化合物、N‑(2‑氯乙基)吗啉盐酸盐和氢氧化钠固体混合，加热反应，即得到N‑芳基吡唑类新药E‑52862。该合成路线采用的反应条件温和，操作步骤和后处理过程简单，产物收率较高。

公开(公告)号：CN114539157A

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN202210202423.6

申请日：2022-03-03

申请人： 曲靖师范学院

发明人： 沈先福 ,  李登科 ,  彭天凤 ,  申向 ,  刘腾

IPC分类号： C07D233/70 ,  C07D403/12

摘要： 本发明公开了一种碘促进氧化法制备4‑碘代N‑芳基吡唑类化合物的方法，涉及有机合成技术领域，包括以下步骤：以N‑芳基‑3‑吡唑烷酮类化合物为起始原料，以二甲基亚砜为反应溶剂，碘为催化剂和碘代试剂，于100‑120℃加热的反应条件下，N‑芳基‑3‑吡唑烷酮类化合物发生脱氢芳构化/碘代串联过程，制备4‑碘代N‑芳基吡唑类化合物，本发明提供了一种反应条件温和，操作步骤和后处理过程简单，产率高，适合于大量制备4‑碘代N‑芳基吡唑类化合物的方法。

公开(公告)号：CN118580513B

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202410847862.1

申请日：2024-06-27

申请人： 曲靖师范学院

发明人： 刘建军 ,  赵玉祥 ,  沈先福

IPC分类号： C08G83/00 ,  C02F1/30 ,  B01J31/22 ,  B01J35/39 ,  C02F101/34 ,  C02F101/38 ,  C02F101/30

摘要： 本发明公开了一种N‑氧化吡啶基萘酰亚胺配位聚合物的制备方法及其应用，属于光催化材料制备技术领域。本发明的N‑氧化吡啶基萘酰亚胺配位聚合物的制备方法，包括以下步骤：将N,N’‑二(4‑N”‑氧化吡啶基)‑1,4,5,8‑萘二酰亚胺、三氯化铕和磷钼酸溶于溶剂中，反应，得到所述N‑氧化吡啶基萘酰亚胺配位聚合物。本发明提供了一种N‑氧化吡啶基萘二酰亚胺配位聚合物的制备方法及其在光催化降解有机污染物甲基蓝和罗丹明B中的应用。该配位聚合物在可见光的照射下，均可用于催化降解环境中的有机污染物甲基蓝和罗丹明B，具有降解时间短、降解效率高、光响应范围更宽，可重复使用等特点。

公开(公告)号：CN118598891A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410678094.1

申请日：2024-05-29

申请人： 曲靖师范学院

发明人： 刘建军 ,  贺池先 ,  沈先福

IPC分类号： C07F5/00 ,  B01J31/22 ,  C07D209/12

摘要： 本发明公开了一种铕配合物的制备及其在光催化吲哚衍生物甲酰化反应中的应用，属于光催化材料制备技术领域。铕配合物的制备方法，包括以下步骤：将N,N’‑二(3‑甲基‑4‑N”‑氧化吡啶基)‑1,4,5,8‑萘二酰亚胺和高氯酸铕溶于溶剂中，然后加热反应，得到铕配合物。本发明的方法对合成设备要求低，操作简单方便，成本低廉，可大规模生产，制备的新型N‑氧化吡啶基萘二酰亚胺铕配合物材料纯度高，加入微量的水即可使其结晶，结晶度好、制备时间短。同时，本发明的新型N‑氧化吡啶基萘二酰亚胺铕配合物作为光催化剂具有高转化率和高化学稳定性的特点，对吲哚及其衍生物C3甲酰化反应具有极高的催化活性。

公开(公告)号：CN114456117A

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN202210202175.5

申请日：2022-03-03

申请人： 曲靖师范学院

发明人： 李登科 ,  沈先福 ,  彭天凤

IPC分类号： C07D231/22

摘要： 本发明公开了一种碘促进的制备N‑芳基吡唑类化合物的方法，涉及有机合成技术领域，包括以下步骤：以N‑芳基‑3‑吡唑烷酮类化合物为起始原料，以二甲基亚砜为反应溶剂，碘为催化剂，于100‑120℃反应条件下，N‑芳基‑3‑吡唑烷酮类化合物发生脱氢芳构化，制备得到一系列结构新颖的N‑芳基吡唑类化合物，既可直接使用，又可以作为底物用于其他反应中，且采用的反应条件温和，操作步骤和后处理过程简单，产物收率较高，为51％‑88％。

公开(公告)号：CN109721629A

公开(公告)日：2019-05-07

申请号：CN201811578126.1

申请日：2018-12-21

申请人： 曲靖师范学院

发明人： 成飞翔 ,  贺池先 ,  刘腾 ,  沈先福 ,  徐建斌 ,  刘自宁

IPC分类号： C07F15/00

摘要： 本发明专利先通过化合物1与Ru(bpy)2Cl2·2H2O反应，再与邻菲咯啉-5,6-二酮反应得到前体配合物2。配合物2与RuCl3·3H2O反应得到配合物3，通过这个合成过程，在四核Ru(II)多吡啶配合物3中引入柔性异多足联吡啶桥联配体。

公开(公告)号：CN115785092B

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202211448653.7

申请日：2022-11-18

申请人： 曲靖师范学院

发明人： 沈先福 ,  李登科

IPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明公开了一种碘催化氧化法制备β‑咔啉类化合物的方法，涉及咔啉类化合物合成技术领域，包括以下步骤：色胺类衍生物与醛发生皮克特－施彭格勒(Pictet–Spengler)反应，得到β‑四氢咔啉化合物，无需分离该中间体；然后，以碘为催化剂，空气氛围下，二甲基亚砜(DMSO)为反应溶剂，于85‑120℃反应12‑20h，制备得到β‑咔啉类化合物，该合成路线采用的反应条件温和，操作步骤和后处理过程简单，产物收率较高，反应的总收率为38％‑78％。

公开(公告)号：CN118406054A

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202410349569.2

申请日：2024-03-26

申请人： 曲靖师范学院

发明人： 沈先福 ,  彭天凤 ,  赵玉祥 ,  刘建军 ,  彭登鲜 ,  赵柔 ,  杨正婷

IPC分类号： C07D471/20 ,  C07D491/22 ,  C07D498/22 ,  C07D487/10 ,  C07D209/34 ,  C07C381/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C235/16 ,  C07C235/74

摘要： 本发明公开了一种制备单萜吲哚生物碱天然产物(+)‑Alstonlarsine A骨架的方法，属于有机合成技术领域。所述制备方法以邻碘代苯胺类化合物为起始原料，制得单萜吲哚生物碱天然产物(+)‑Alstonlarsine A核心骨架的方法。本发明提供的制备方法反应条件温和、采用廉价金属碘化亚铜为催化剂，能耗低，步骤简洁，有利于环境保护且有利于大量制备单萜吲哚生物碱天然产物(+)‑Alstonlarsine A核心骨架的方法；所述方法同时还具备较好的原子经济性，产物收率高的特点；该方法合成路线较短，反应操作过程较为简单。