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公开(公告)号:CN104232658A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410452175.6
申请日:2014-09-05
摘要: 本发明公开了一种茯苓腺苷酸环化酶相关蛋白基因及其应用,本申请首次利用第二代Solexa HiSeq2000进行茯苓的转录组测序及Denovo拼接,分析找到茯苓中编码CAP的候选基因并进行体外克隆表达,获得的基因序列为SEQ ID NO.1所示,编码的蛋白质为SEQ ID NO.2所示。将其通过转基因技术在茯苓中过表达,发现其可加快茯苓菌核的形成及提高菌核产量。
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公开(公告)号:CN104232658B
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201410452175.6
申请日:2014-09-05
摘要: 本发明公开了一种茯苓腺苷酸环化酶相关蛋白基因及其应用,本申请首次利用第二代Solexa HiSeq2000进行茯苓的转录组测序及De novo 拼接,分析找到茯苓中编码CAP的候选基因并进行体外克隆表达,获得的基因序列为SEQ ID NO.1所示,编码的蛋白质为SEQ ID NO.2所示。将其通过转基因技术在茯苓中过表达,发现其可加快茯苓菌核的形成及提高菌核产量。
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公开(公告)号:CN104195120A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410467727.0
申请日:2014-09-15
摘要: 本发明公开了茯苓MAPK蛋白编码基因Smk1及其应用,本申请首次利用第二代SolexaHiSeq2000进行茯苓的转录组测序及Denovo拼接,分析找到茯苓中编码MAPK的候选基因Smk1并进行体外克隆表达,获得的基因序列为SEQIDNO.1所示,编码的蛋白质为SEQIDNO.2所示。将其通过转基因技术在茯苓中过表达,发现其可加快茯苓菌核的形成及提高菌核产量。
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公开(公告)号:CN104232598A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410487383.X
申请日:2014-09-22
摘要: 本发明公开了一种茯苓NADPH氧化酶编码基因及其应用,本申请首次利用第二代SolexaHiSeq2000进行茯苓的转录组测序及Denovo拼接,分析找到茯苓中编码NADPH氧化酶的候选基因Nox并进行体外克隆表达,获得的基因序列为SEQIDNO.1所示,编码的蛋白质为SEQIDNO.2所示。将其通过转基因技术在茯苓中过表达,发现其可加快茯苓菌核的形成及提高菌核产量。
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公开(公告)号:CN104195120B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201410467727.0
申请日:2014-09-15
摘要: 本发明公开了茯苓MAPK蛋白编码基因Smk1及其应用,本申请首次利用第二代Solexa HiSeq2000进行茯苓的转录组测序及De novo 拼接,分析找到茯苓中编码MAPK的候选基因Smk1并进行体外克隆表达,获得的基因序列为SEQ ID NO.1所示,编码的蛋白质为SEQ ID NO.2所示。将其通过转基因技术在茯苓中过表达,发现其可加快茯苓菌核的形成及提高菌核产量。
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公开(公告)号:CN104232598B
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201410487383.X
申请日:2014-09-22
摘要: 本发明公开了一种茯苓NADPH氧化酶编码基因及其应用,本申请首次利用第二代Solexa HiSeq2000进行茯苓的转录组测序及De novo 拼接,分析找到茯苓中编码NADPH氧化酶的候选基因Nox并进行体外克隆表达,获得的基因序列为SEQ ID NO.1所示,编码的蛋白质为SEQ ID NO.2所示。将其通过转基因技术在茯苓中过表达,发现其可加快茯苓菌核的形成及提高菌核产量。
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公开(公告)号:CN104212787A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201410441707.6
申请日:2014-09-01
CPC分类号: C12N9/90 , A01H5/00 , C12N15/8205 , C12N15/8242 , C12Y504/99039
摘要: 本发明公开了一种竹节参β-香树素合酶基因及其应用,利用正向引物P1:5'ATGTGGAAGCTTAAGATAGCGGA3';反向引物P2:5'TTAGGTGCCAAGGGACGGTGAT3',以竹节参cDNA文库为模板扩增,可获得竹节参β-香树素合酶基因,其序列为SEQIDNO.1所示。通过农杆菌介导的遗传转化将其导入到竹节参中,提高竹节参中齐墩果烷型皂苷的含量。
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公开(公告)号:CN104232601A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410452214.2
申请日:2014-09-05
CPC分类号: C12N9/1085 , C12N15/8205 , C12N15/8242 , C12Y205/0101
摘要: 本发明公开了一种珠子参法呢基焦磷酸合酶基因及其应用,利用以珠子参cDNA为模板,正向引物P1:5'ATGAGCGATCTGAAGACGAGATT3';反向引物P2:5'TTACTTTTGCCGCTTATATATCTT3'进行PCR扩增,可获得珠子参法呢基焦磷酸合酶基因,其序列为SEQIDNO.1所示,将珠子参法呢基焦磷酸合酶基因通过农杆菌介导的遗传转化转入珠子参,可获得高总皂苷含量的的转基因植株,为获得高皂苷含量的珠子参提供理论基础和应用实例,具有广大的应用前景。
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公开(公告)号:CN104212774A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201410441835.0
申请日:2014-09-01
CPC分类号: C12N9/0083 , C12N15/8243 , C12Y114/99007
摘要: 本发明公开了一种竹节参鲨烯环氧酶基因及其应用,利用正向引物P1:5'ATGGATTTAGGGGTTCACT3';反向引物P2:5'TCAGAATTTGATGTCATCTGCAG3'以竹节参cDNA文库为模板进行扩增,可获得竹节参鲨烯环氧酶基因,其序列为SEQIDNO.1所示。通过农杆菌介导的遗传转化将其导入到竹节参中,可提高竹节参中总皂苷的含量,为竹节参三萜皂苷生物合成的进一步研究和工业化生产提供理论依据。
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公开(公告)号:CN104212777A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201410441629.X
申请日:2014-09-01
CPC分类号: C12N9/1085 , C12N15/8243 , C12Y205/0101
摘要: 本发明公开了一种竹节参法呢基焦磷酸合酶基因及其应用,利用引物P1:5'ATGAGCGATCTGAAGACGAG3';P2:5'TCACTTTTGCCGCTTATATATC3',以竹节参cDNA为模板,进行PCR扩增,可获得竹节参法呢基焦磷酸合酶基因,其序列为SEQIDNO.1所示。将获得的竹节参法呢基焦磷酸合酶蛋白基因通过农杆菌介导的遗传转化转入珠子参,可获得高总皂苷含量的的转基因植株。为竹节参三萜皂苷生物合成的进一步研究和工业化生产提供理论依据。
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