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公开(公告)号:CN104212787A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201410441707.6
申请日:2014-09-01
CPC分类号: C12N9/90 , A01H5/00 , C12N15/8205 , C12N15/8242 , C12Y504/99039
摘要: 本发明公开了一种竹节参β-香树素合酶基因及其应用,利用正向引物P1:5'ATGTGGAAGCTTAAGATAGCGGA3';反向引物P2:5'TTAGGTGCCAAGGGACGGTGAT3',以竹节参cDNA文库为模板扩增,可获得竹节参β-香树素合酶基因,其序列为SEQIDNO.1所示。通过农杆菌介导的遗传转化将其导入到竹节参中,提高竹节参中齐墩果烷型皂苷的含量。
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公开(公告)号:CN104232601A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410452214.2
申请日:2014-09-05
CPC分类号: C12N9/1085 , C12N15/8205 , C12N15/8242 , C12Y205/0101
摘要: 本发明公开了一种珠子参法呢基焦磷酸合酶基因及其应用,利用以珠子参cDNA为模板,正向引物P1:5'ATGAGCGATCTGAAGACGAGATT3';反向引物P2:5'TTACTTTTGCCGCTTATATATCTT3'进行PCR扩增,可获得珠子参法呢基焦磷酸合酶基因,其序列为SEQIDNO.1所示,将珠子参法呢基焦磷酸合酶基因通过农杆菌介导的遗传转化转入珠子参,可获得高总皂苷含量的的转基因植株,为获得高皂苷含量的珠子参提供理论基础和应用实例,具有广大的应用前景。
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公开(公告)号:CN104212777A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201410441629.X
申请日:2014-09-01
CPC分类号: C12N9/1085 , C12N15/8243 , C12Y205/0101
摘要: 本发明公开了一种竹节参法呢基焦磷酸合酶基因及其应用,利用引物P1:5'ATGAGCGATCTGAAGACGAG3';P2:5'TCACTTTTGCCGCTTATATATC3',以竹节参cDNA为模板,进行PCR扩增,可获得竹节参法呢基焦磷酸合酶基因,其序列为SEQIDNO.1所示。将获得的竹节参法呢基焦磷酸合酶蛋白基因通过农杆菌介导的遗传转化转入珠子参,可获得高总皂苷含量的的转基因植株。为竹节参三萜皂苷生物合成的进一步研究和工业化生产提供理论依据。
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公开(公告)号:CN104212774A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201410441835.0
申请日:2014-09-01
CPC分类号: C12N9/0083 , C12N15/8243 , C12Y114/99007
摘要: 本发明公开了一种竹节参鲨烯环氧酶基因及其应用,利用正向引物P1:5'ATGGATTTAGGGGTTCACT3';反向引物P2:5'TCAGAATTTGATGTCATCTGCAG3'以竹节参cDNA文库为模板进行扩增,可获得竹节参鲨烯环氧酶基因,其序列为SEQIDNO.1所示。通过农杆菌介导的遗传转化将其导入到竹节参中,可提高竹节参中总皂苷的含量,为竹节参三萜皂苷生物合成的进一步研究和工业化生产提供理论依据。
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公开(公告)号:CN104604678A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201510010242.3
申请日:2015-01-09
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本发明公开了一种野生竹节参无糖开放式组织培养快速育苗方法,A、取野生竹节参幼苗的茎或叶,经表面灭菌处理B、将步骤A处理的外植体接种至竹节参无糖组织培养初代培养基中,置于上开口的透明玻璃植物生长箱进行初代培养;C、将步骤B培养的无根苗进行筛选并用无菌水冲洗,将冲洗干净的无根苗切割为单苗;D、将经步骤C处理的单苗接种至竹节参无糖组织培养继代培养基中,置于透明玻璃植物生长箱进行继代培养。E、将D中得到的植株移栽于腐殖土和蛭石混合的土壤中,按常规方式培植。利用本发明所述方法,外植体的分化率在90%以上,增值率可达4.2,污染率极少,获得的都是可以用于种植的合格健壮组培苗,移栽成活率在98%以上。
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公开(公告)号:CN104604678B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201510010242.3
申请日:2015-01-09
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本发明公开了一种野生竹节参无糖开放式组织培养快速育苗方法,A、取野生竹节参幼苗的茎或叶,经表面灭菌处理B、将步骤A处理的外植体接种至竹节参无糖组织培养初代培养基中,置于上开口的透明玻璃植物生长箱进行初代培养;C、将步骤B培养的无根苗进行筛选并用无菌水冲洗,将冲洗干净的无根苗切割为单苗;D、将经步骤C处理的单苗接种至竹节参无糖组织培养继代培养基中,置于透明玻璃植物生长箱进行继代培养。E、将D中得到的植株移栽于腐殖土和蛭石混合的土壤中,按常规方式培植。利用本发明所述方法,外植体的分化率在90%以上,增值率可达4.2,污染率极少,获得的都是可以用于种植的合格健壮组培苗,移栽成活率在98%以上。
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公开(公告)号:CN104293755A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201410476575.0
申请日:2014-09-17
CPC分类号: C12N9/88 , C12N15/8243 , C12Y402/01125
摘要: 本发明公开了一种珠子参达玛烯二醇合成酶基因及其应用,本发明首次利用第二代SolexaHiSeq2000进行珠子参根茎转录组测序及Denovo拼接。分析找到珠子参中编码达玛烯二醇合成酶(DS)的候选基因并进行体外克隆,获得了珠子参达玛烯二醇合成酶基因,其序列为SEQ ID NO.1所示,编码的蛋白质为SEQ ID NO.2所示,将珠子参达玛烯二醇合成酶基因通过农杆菌介导的遗传转化转入珠子参,可获得高达玛烷皂苷含量的转基因植株。
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公开(公告)号:CN104293756A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201410479785.5
申请日:2014-09-19
CPC分类号: C12N9/88 , C12N15/8243 , C12Y402/01125
摘要: 本发明公开了一种羽叶三七达玛烯二醇合酶基因及其应用,本专利首次利用第二代SolexaHiSeq2000进行羽叶三七根茎转录组测序及Denovo拼接。分析找到羽叶三七中编码达玛烯二醇合成酶(DS)的候选基因并进行体外克隆,最终获得了羽叶三七达玛烯二醇合酶基因,其序列为SEQIDNO.1所示。将该基因通过农杆菌介导的遗传转化转入羽叶三七,可获得高达玛烷皂苷含量的的转基因植株,为达玛烷型皂苷的工业化生产提供了技术支撑。
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公开(公告)号:CN104232597A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410446359.1
申请日:2014-09-03
CPC分类号: C12N9/0073 , C12N15/8205 , C12N15/8242 , C12Y114/13132
摘要: 本发明公开了一种羽叶三七鲨烯环氧酶基因及其应用,以羽叶三七的cDNA文库为模版,引物P1:5'ATGGAACTCGGGAGGAGTT3';引物P2:5'TTACATTTTTTTAGTAATGG3';进行PCR扩增,可获得羽叶三七鲨烯环氧酶基因,其序列为SEQIDNO.1所示。通过农杆菌介导的遗传转化将其导入到羽叶三七中,可提高羽叶三七中总皂苷的含量,为羽叶三七总皂苷生物合成的进一步研究和工业化生产提供理论依据。
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公开(公告)号:CN104293758A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201410474222.7
申请日:2014-09-17
摘要: 本发明公开了一种珠子参β-香树素合酶基因及其应用,利用以珠子参cDNA为模板,利用P1:5'ATGTGGAAGCTTAAAATTGCAGAGG3';反向引物P2:5'TCAGACGCTTTTAGATGGTAATCG3'进行PCR反应,可获得珠子参β-香树素合酶基因,将珠子参β-香树素合酶(PBβAS)基因通过农杆菌介导的遗传转化转入珠子参,可获得高齐墩果烷型皂苷含量的的转基因植株,为获得高皂苷含量的珠子参提供理论基础和应用实例,具有广大的应用前景。
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