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公开(公告)号：CN106806383A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201510838955.9
申请日：2015-11-27
IPC分类号： A61K33/26 , A61P3/02 , A61P7/06 , A61K31/715
CPC分类号： A61K33/26 , A61K9/14 , A61K31/715 , A61K47/12 , A61K47/36 , A61K2236/35 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种茯苓多糖铁复合物的制备方法，铁的含量为4-6%，茯苓多糖的含量为40-65%，在25℃时每100mL水中的溶解度为8-10g，其制备方法为：茯苓多糖和络合剂溶解于蒸馏水中，之后滴加三价铁化合物的水溶液，茯苓多糖与络合剂、FeCl3的质量比为2:1:3，反应结束之后用乙醇洗涤得到茯苓多糖铁复合物，本方法的主要原料利用作为药食同源的茯苓，产品的溶出性能和稳定性较好，且来源丰富，制备工艺稳定，为新型缺铁剂的提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN105748436B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201410763884.6
申请日：2014-12-15
申请人： 安徽中医药大学
摘要： 本发明涉及丹皮酚泡囊乳膏，是由丹皮酚与非离子表面活性剂、胆固醇等以自组装方式制备得到泡囊混悬液后，在与石蜡、硬脂酸甘油酯、凡士林、丙二醇、对羟基苯甲酸乙酯等辅料制成的泡囊乳液，可皮肤局部运用，治疗过敏性皮炎、湿疹并有美白的效果。制备的泡囊形态圆整，粒径分布较为均匀，具有较高的包封率。泡囊乳膏均匀度好，性质稳定，经大鼠、小鼠离体皮肤实验结果证明，药物的皮内滞留量显著增加，且具有缓释性。表明丹皮酚泡囊乳膏的用药局部的药物利用率高，药物储库缓释效应显著，有利于提高疗效。
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公开(公告)号：CN105748436A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201410763884.6
申请日：2014-12-15
申请人： 安徽中医药大学
摘要： 本发明涉及丹皮酚泡囊乳膏，是由丹皮酚与非离子表面活性剂、胆固醇等以自组装方式制备得到泡囊混悬液后，在与石蜡、硬脂酸甘油酯、凡士林、丙二醇、对羟基苯甲酸乙酯等辅料制成的泡囊乳液，可皮肤局部运用，治疗过敏性皮炎、湿疹并有美白的效果。制备的泡囊形态圆整，粒径分布较为均匀，具有较高的包封率。泡囊乳膏均匀度好，性质稳定，经大鼠、小鼠离体皮肤实验结果证明，药物的皮内滞留量显著增加，且具有缓释性。表明丹皮酚泡囊乳膏的用药局部的药物利用率高，药物储库缓释效应显著，有利于提高疗效。
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公开(公告)号：CN115960275A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111189890.1
申请日：2021-10-13
申请人： 安徽中医药大学
摘要： 本发明涉及一种具有多种药理活性的茯苓多糖铁制备方法。是通过对茯苓进行水提醇沉法、Sevage法除蛋白及透析过凝胶柱分离，最后得到的中性茯苓多糖PCP‑1C产物，首次将其与氯化铁在碱性条件下反应生成稳定的茯苓多糖铁复合物，可具有多种药理活性的作用。其特点是本发明提供以铁为螯合剂与茯苓多糖合成茯苓多糖铁复合物，多糖具备多重生物活性供机体吸收利用,作为补铁剂具有双效作用。此外，本研究增加了补铁剂药物的稳定性、减少了副作用并且稳定性强。
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公开(公告)号：CN105687136A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410686466.1
申请日：2014-11-26
申请人： 安徽中医药大学
摘要： 本发明采用新型的靶向纳米载体对其进行包载，其载体材料采用生物相容性好、化学性质稳定且价格低廉的非离子表面活性剂，以胆固醇为膜稳定剂，并选用生物相容性好、易降解且化学性质稳定的长循环辅料(polyethylence glycol,PEG)对其修饰，借助改良的乙醇注入法制备PEG化丹皮酚非离子表面活性剂泡囊。其制备方法如下：（1）将丹皮酚、非离子表面活性剂、胆固醇、PEG4000、磷酸二鲸蜡酯溶于有机相中，加热使其溶解构成有机相；（2）将有机相快速注入水相中，搅拌使有机相完全挥发，即得PEG化丹皮酚非离子表面活性剂泡囊。本发明提供的丹皮酚非离子表面活性剂泡囊，显著延长了半衰期、提高了生物利用度，解决了丹皮酚不稳定的问题，为PEG化丹皮酚非离子表面活性剂泡囊的临床应用提供理论基础。
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