公开(公告)号：CN117925541A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202310575324.7

申请日：2023-05-22

申请人： 杨光华

发明人： 杨光华 ,  贾裕

IPC分类号： C12N7/01 ,  C12N15/113 ,  C12N15/19 ,  C12N15/27 ,  C12N15/861 ,  C12N15/66 ,  A61K35/761 ,  A61P35/00 ,  C12R1/93

摘要： 本发明公开了一种多基因治疗的溶瘤腺病毒GOV31及其构建方法和应用，以溶瘤腺病毒SD55为载体，利用基因工程方法，构建携带PDL1‑shRNA序列与CXCL9、GM‑CSF序列的重组溶瘤腺病毒AD‑SD55‑shRNA‑CXCL9‑GMCSF，同时表达干扰PD‑L1的shRNA、趋化因子CXCL9、免疫因子GM‑CSF。本发明具有溶瘤广谱性且抗肿瘤效果好，为病毒疗法、基因治疗、免疫疗法相结合的癌症靶向治疗提供了新方向。

公开(公告)号：CN117887712A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202310575393.8

申请日：2023-05-22

申请人： 杨光华

发明人： 杨光华 ,  贾裕

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12N15/867 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种干扰PD‑L1的shRNA及其慢病毒载体的构建方法，所述干扰PD‑L1的shRNA为PDL1‑shRNA1、PDL1‑shRNA2、PDL1‑shRNA3或PDL1‑shRNA4，其中，PDL1‑shRNA1序列为SEQ ID No.1所示，PDL1‑shRNA2序列为SEQ ID No.2所示，PDL1‑shRNA3序列为SEQ ID No.3所示，PDL1‑shRNA4序列为SEQ ID No.4所示。本发明干扰效率高，丰富了干扰PD‑L1的shRNA种类，为抗肿瘤药物的研发提供了新选择。