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公开(公告)号：CN102686599B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201080044357.X
申请日：2010-09-29
IPC分类号： C07H19/10 , A61K31/7072 , A61P31/14
摘要： 本发明提供可用于预防或治疗HCV感染的式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，包括其任何可能的立体异构体，其中：R1是氢、‑C(＝O)R6或‑C(＝O)CHR7‑NH2；R2是氢；或C1‑C6烷基或苯基，两者任选被1、2或3个各自独立选自卤代、C1‑C6烷基、C2‑C6‑链烯基和C1‑C6烷氧基、羟基和氨基的取代基取代，或者R2是萘基；或者R2是吲哚基；R3是氢、C1‑C6烷基、苄基；R4是氢、C1‑C6烷基、苄基；或者R3和R4与其连接的碳原子一起形成C3‑C7环烷基；R5是C1‑C10烷基、C3‑C7‑环烷基、苄基或苯基，其任何一个任选被1、2或3个各自独立选自羟基、C1‑C6烷氧基、氨基、一或二C1‑C6烷基氨基的取代基取代；R6是C1‑C6烷基；R7是C1‑C6烷基；R8是氢或卤素。
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公开(公告)号：CN102439024B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201080021188.8
申请日：2010-05-11
IPC分类号： C07H19/06 , C07H19/10 , A61K31/7072
CPC分类号： C07H19/10 , C07D493/10 , C07H15/04 , C07H15/18 , C07H19/067
摘要： 包括其任何可能的立体异构体的式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物；药物制剂以及化合物I作为HCV抑制剂的用途，其中：R4为单磷酸酯、二磷酸酯或三磷酸酯；或者R4为式(II)或式(III)，R7为任选取代的苯基、任选取代的萘基或任选取代的吲哚基；R8和R8′为氢、C1-C6烷基、苄基或苯基；或者R8和R8′形成C3-C7环烷基；R9为C1-C10烷基、C3-C7环烷基、苯基或苯基-C1-C6烷基，其中在苯基或苯基-C1-C6烷基中的苯基部分被任选取代。
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公开(公告)号：CN102686599A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201080044357.X
申请日：2010-09-29
IPC分类号： C07H19/10 , A61K31/7072 , A61P31/14
摘要： 本发明提供可用于预防或治疗HCV感染的式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，包括其任何可能的立体异构体，其中：R1是氢、-C(＝O)R6或-C(＝O)CHR7-NH2；R2是氢；或C1-C6烷基或苯基，两者任选被1、2或3个各自独立选自卤代、C1-C6烷基、C2-C6-链烯基和C1-C6烷氧基、羟基和氨基的取代基取代，或者R2是萘基；或者R2是吲哚基；R3是氢、C1-C6烷基、苄基；R4是氢、C1-C6烷基、苄基；或者R3和R4与其连接的碳原子一起形成C3-C7环烷基；R5是C1-C10烷基、C3-C7-环烷基、苄基或苯基，其任何一个任选被1、2或3个各自独立选自羟基、C1-C6烷氧基、氨基、一或二C1-C6烷基氨基的取代基取代；R6是C1-C6烷基；R7是C1-C6烷基；R8是氢或卤素。
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公开(公告)号：CN102439024A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201080021188.8
申请日：2010-05-11
IPC分类号： C07H19/06 , C07H19/10 , A61K31/7072
CPC分类号： C07H19/10 , C07D493/10 , C07H15/04 , C07H15/18 , C07H19/067
摘要： 包括其任何可能的立体异构体的式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物；药物制剂以及化合物I作为HCV抑制剂的用途，其中：R4为单磷酸酯、二磷酸酯或三磷酸酯；或者R4为式(II)或式(III)，R7为任选取代的苯基、任选取代的萘基或任选取代的吲哚基；R8和R8′为氢、C1-C6烷基、苄基或苯基；或者R8和R8′形成C3-C7环烷基；R9为C1-C10烷基、C3-C7环烷基、苯基或苯基-C1-C6烷基，其中在苯基或苯基-C1-C6烷基中的苯基部分被任选取代。
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公开(公告)号：CN102256991B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN200980150162.0
申请日：2009-12-08
申请人： 森托科尔奥索生物科技产品股份有限公司 , 美迪维尔公司
发明人： T·H·M·琼克斯 , P·J-M·B·拉布瓦森 , S·M·P·范胡夫 , L·A·M·范德克克霍夫 , K·范迪克
IPC分类号： C07H19/10 , A61K31/7072 , A61P31/14
CPC分类号： C07H19/10
摘要： 式I化合物，包括其任何可能的立体异构体，其中：R1是氢或卤代；R4是单磷酸酯基、二磷酸酯基或三磷酸酯基；或R4是式(II)的基团；R7是任选取代的苯基、萘基、吲哚基或N-C1-C6烷氧羰基吲哚基；R8是氢、C1-C6烷基、苄基；R8′是氢、C1-C6烷基、苄基；或R8和R8′与它们所连接的碳原子一起形成C3-C7环烷基；R9是C1-C10烷基、苄基或任选取代的苯基；或其药学上可接受的盐或溶剂化物，药物制剂及化合物I作为HCV抑制剂的用途。
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公开(公告)号：CN102256991A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200980150162.0
申请日：2009-12-08
申请人： 森托科尔奥索生物科技产品股份有限公司 , 美迪维尔公司
发明人： T·H·M·琼克斯 , P·J-M·B·拉布瓦森 , S·M·P·范胡夫 , L·A·M·范德克克霍夫 , K·范迪克
IPC分类号： C07H19/10 , A61K31/7072 , A61P31/14
CPC分类号： C07H19/10
摘要： 式I化合物，包括其任何可能的立体异构体，其中：R1是氢或卤代；R4是单磷酸酯基、二磷酸酯基或三磷酸酯基；或R4是式(II)的基团；R7是任选取代的苯基、萘基、吲哚基或N-C1-C6烷氧羰基吲哚基；R8是氢、C1-C6烷基、苄基；R8′是氢、C1-C6烷基、苄基；或R8和R8′与它们所连接的碳原子一起形成C3-C7环烷基；R9是C1-C10烷基、苄基或任选取代的苯基；或其药学上可接受的盐或溶剂化物，药物制剂及化合物I作为HCV抑制剂的用途。
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