一种沙库巴曲缬沙坦钠中间体的精制方法

    公开(公告)号:CN117447341A

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202311149373.0

    申请日:2023-09-06

    IPC分类号: C07C227/40 C07C229/34

    摘要: 本发明提供一种沙库巴曲缬沙坦钠中间体的精制方法,涉及药物中间体合成领域。所述沙库巴曲缬沙坦钠中间体化合物为(2R,4S)‑4‑氨基‑5‑(联苯‑4‑基)‑2‑甲基戊酸乙酯盐酸盐。本发明还涉及该化合物精制过程中特定杂质的控制方法,包括以下步骤:将沙库巴曲缬沙坦钠中间体粗品与乙酸乙酯或乙酸异丙酯混合,然后进行加热至回流状态,在回流状态下保温1‑2小时,接下来进行缓慢降温、压滤、真空干燥等工艺流程的处理,得到沙库巴曲缬沙坦钠中间体(2R,4S)‑4‑氨基‑5‑(联苯‑4‑基)‑2‑甲基戊酸乙酯盐酸盐。通过本发明所述的精制方法得到的沙库巴曲缬沙坦钠中间体的纯度较高,无溶剂残留,反应条件温和,易于工业化生产。

    一种环硅酸锆钠的B晶型及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117735564A

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202311755792.9

    申请日:2023-12-19

    摘要: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种环硅酸锆钠的B晶型及其制备方法与应用。所述环硅酸锆钠的B晶型,其X射线粉末衍射图谱在下列2θ角处具有以下一种或多种特征衍射峰:13.50±0.2°、13.80±0.2°、15.09±0.2°、15.74±0.2°、18.77±0.2°、20.53±0.2°、22.63±0.2°、23.23±0.2°、23.71±0.2°、26.68±0.2°、28.60±0.2°、28.85±0.2°、30.47±0.2°、37.39±0.2°。本发明提供的制备方法所得的B晶型与ZS‑9晶型的钾离子交换容量相当,且无需蛇形盘管和挡板,显著节约了生产成本,更适合工业化生产。

    一种环硅酸锆钠的A晶型及其制备方法

    公开(公告)号:CN117342570A

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202311142310.2

    申请日:2023-09-04

    IPC分类号: C01B33/20 C01B33/36

    摘要: 本发明公开了一种环硅酸锆钠的A晶型及其制备方法,涉及制药技术领域。所述晶型的X‑射线粉末衍射图谱在2θ角10.63±0.2°、12.24±0.2°、13.89±0.2°、14.62±0.2°、15.24±0.2°、15.55±0.2°、17.86±0.2°、21.48±0.2°、21.93±0.2°、25.55±0.2°、26.18±0.2°、28.88±0.2°、29.52±0.2°、30.19±0.2°、36.19±0.2°处有特征衍射峰。本发明的环硅酸锆钠A晶型具有与参比制剂(ZS‑9晶型)相近的理化性质,制备方法无高温高压等特殊工艺条件,无需特殊的反应设备,成本低廉,易规模化生产。