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公开(公告)号：CN101172938A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200710159667.6
申请日：2007-07-19
Applicant: 株式会社日本触媒
CPC classification number: B01J8/048 , B01J8/0492 , B01J8/0496 , B01J8/067 , B01J23/002 , B01J23/8885 , B01J37/0221 , B01J2208/00212 , B01J2208/00221 , B01J2208/00513 , B01J2208/00707 , B01J2208/025 , B01J2523/00 , C07C51/252 , C07C57/04 , B01J2523/17 , B01J2523/55 , B01J2523/68 , B01J2523/69 , B01J2523/13 , B01J2523/54 , B01J2523/842 , B01J2523/845
Abstract: 本发明涉及接触气相氧化用反应器以及使用其的丙烯酸制造方法。在现有的由2个反应器组成的丙烯酸制造用接触气相氧化反应装置中，反应器和管道等设备的成本高，必需很大的设置床面积，并且，容易产生由于丙烯醛的自氧化所产生碳化物的堆积。另一方面，在现有的由1个反应器构成的反应装置中，不能对前段反应和后段反应中的气体组成分别独立地进行优化，此外，原料丙烯的所能使用的浓度由于爆炸危险而受到限制。作为用于解决这些问题的反应装置，根据本发明，提供了一种反应装置，其为由1个反应器组成的固定床多管式反应装置，其特征在于：该反应器内部被划分为第1反应带和第2反应带两个反应带，在这2个反应带之间，设置有具有从外部导入气体状物质的机构的空间部分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102348669A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN200980157962.5
申请日：2009-03-09
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C07C45/35 , C07C47/22 , C07C51/235 , C07C51/25 , C07C57/05 , C07C57/055
CPC classification number: C07C51/235
Abstract: 本发明的目的在于提供氧化有机化合物的制造方法，其中，在以工业规模利用催化气相氧化反应制造有用的氧化有机化合物时，即使在定期检查或紧急停止等暂且中断运转的情况下，也能充分回避反应装置内残留的反应原料气体等所致的爆炸的危险，同时在再启动运转的情况下，与以往相比能够缩短反应恢复至稳定的稳态的时间，并且在再启动运转后也不会降低收率，能长期稳定地维持高收率，从而能够特别提高生产效率。本发明的氧化有机化合物的制造方法包括以下工序：使用具有填充了氧化物催化剂的反应管的固定床反应器，供给至少一种有机化合物作为反应原料气体，利用含有分子态氧的气体进行催化气相氧化反应，生成氧化有机化合物的工序；和使该催化气相氧化反应停止的工序，该制造方法的特征在于，在使催化气相氧化反应停止时，在反应原料气体的供给停止后，向反应器中供给惰性气体，接下来供给含有分子态氧的气体，然后停止向反应器中供给该含有分子态氧的气体。
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公开(公告)号：CN102066000A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200980123128.4
申请日：2009-09-25
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: B01J23/88 , C07C51/215 , C07C51/235 , C07C57/05 , C07C57/055 , C07B61/00
CPC classification number: C07C51/215 , B01J23/002 , B01J23/28 , B01J23/8885 , B01J35/002 , B01J35/023 , B01J37/0009 , B01J37/0036 , B01J37/0221 , B01J37/08 , B01J2523/00 , C07C51/252 , C07C57/04 , B01J2523/17 , B01J2523/53 , B01J2523/55 , B01J2523/68 , B01J2523/69
Abstract: 本发明的催化剂是用于利用含分子氧气体将丙烷和/或丙烯醛进行气相催化氧化来制备丙烯酸的催化剂，其特征在于，所述催化剂含有以钼和钒为必须成分的催化剂活性成分，用使用了Cu-Kα射线的X射线衍射分析进行测定时，催化剂活性成分在2θ＝5°以上90°以下范围内的结晶度T在5％以上20％以下范围内。另外，本发明的丙烯酸的制备方法是利用含分子氧气体将丙烷和/或丙烯醛进行气相催化氧化来制备丙烯酸的方法，其特征在于，所述制备方法包括在上述催化剂的存在下进行气相催化氧化的工序。根据本发明的催化剂以及丙烯酸的制备方法，可以长时间稳定且高产率地制备丙烯酸。
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公开(公告)号：CN102076411B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN200980124890.4
申请日：2009-09-25
Applicant: 株式会社日本触媒
CPC classification number: C07C45/35 , B01J23/002 , B01J23/8876 , B01J35/0006 , B01J37/0223 , B01J37/0236 , B01J2523/00 , C07C51/252 , C07C47/22 , C07C57/04 , B01J2523/13 , B01J2523/31 , B01J2523/41 , B01J2523/54 , B01J2523/68 , B01J2523/842 , B01J2523/845 , B01J2523/847
Abstract: 本发明的催化剂是用于利用含分子氧气体将丙烯进行气相催化氧化来制备丙烯醛和/或丙烯酸的催化剂，其特征在于，所述催化剂含有以钼、铋和钴为必须成分的催化剂活性成分，用使用了Cu-Kα射线的X射线衍射分析进行测定时，催化剂活性成分在2θ＝5°以上90°以下范围内的结晶度T在4％以上18％以下范围内。另外，本发明的丙烯醛和/或丙烯酸的制备方法是利用含分子氧气体将丙烯进行气相催化氧化来制备丙烯醛和/或丙烯酸的方法，其特征在于，所述制备方法包括在上述催化剂的存在下进行气相催化氧化的工序。根据本发明的催化剂以及丙烯醛和/或丙烯酸的制备方法，可以长时间稳定且高产率地制备丙烯醛和/或丙烯酸。
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公开(公告)号：CN102076411A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200980124890.4
申请日：2009-09-25
Applicant: 株式会社日本触媒
CPC classification number: C07C45/35 , B01J23/002 , B01J23/8876 , B01J35/0006 , B01J37/0223 , B01J37/0236 , B01J2523/00 , C07C51/252 , C07C47/22 , C07C57/04 , B01J2523/13 , B01J2523/31 , B01J2523/41 , B01J2523/54 , B01J2523/68 , B01J2523/842 , B01J2523/845 , B01J2523/847
Abstract: 本发明的催化剂是用于利用含分子氧气体将丙烯进行气相催化氧化来制备丙烯醛和/或丙烯酸的催化剂，其特征在于，所述催化剂含有以钼、铋和钴为必须成分的催化剂活性成分，用使用了Cu-Kα射线的X射线衍射分析进行测定时，催化剂活性成分在2θ＝5°以上90°以下范围内的结晶度T在4％以上18％以下范围内。另外，本发明的丙烯醛和/或丙烯酸的制备方法是利用含分子氧气体将丙烯进行气相催化氧化来制备丙烯醛和/或丙烯酸的方法，其特征在于，所述制备方法包括在上述催化剂的存在下进行气相催化氧化的工序。根据本发明的催化剂以及丙烯醛和/或丙烯酸的制备方法，可以长时间稳定且高产率地制备丙烯醛和/或丙烯酸。
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公开(公告)号：CN101754944A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200880025466.X
申请日：2008-07-18
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C07C51/235 , C07C45/35 , C07C47/22 , C07C57/055 , C07B61/00
CPC classification number: C07C51/252 , C07C45/35 , C07C51/235 , C07C51/265 , C07C47/22 , C07C63/16 , C07C57/04
Abstract: 作为通过包括利用第一反应器将含丙烯的气体气相催化氧化生成含丙烯醛的气体，然后利用第二反应器将得到的生成气体气相催化氧化制备丙烯酸的丙烯的两段催化气相氧化制备丙烯酸的方法的改良，提供可以在工业规模下长期、稳定、高收率地制备丙烯酸的方法。该方法的特征在于，在设置于第一反应器内的催化剂层的气流方向下游侧和/或第一反应器的气体出口侧的冷却部，以空隙率为45～99％来配置由固体惰性材料形成的填充物。
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