公开(公告)号：CN119173642A

公开(公告)日：2024-12-20

申请号：CN202280095904.X

申请日：2022-06-20

Applicant: 株式会社日立高新技术

Inventor： 田中淳子

IPC: C12Q1/686 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/6813

Abstract: 本发明涉及核酸扩增反应、特别是不对称核酸扩增反应中的引物、DNA检测方法和DNA检测试剂盒。具体而言，涉及用于在受检核酸中导入突变并进行扩增的引物以及使用该引物的DNA检测方法和DNA检测试剂盒，上述引物在其序列中包含突变，该突变用于在上述受检核酸中导入突变，使得在使由上述受检核酸扩增得到的核酸与探针结合的温度下使由上述受检核酸扩增得到的核酸中上述探针的结合区域的单链形成碱基的比例增大。

公开(公告)号：CN117321406A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202180098215.X

申请日：2021-06-18

Applicant: 株式会社日立高新技术

Inventor： 香村惟夫 ,  石田猛 ,  田中淳子

IPC: G01N21/27

Abstract: 对配置在平面上的多个测定对象进行拍摄的拍摄系统具有：光源，其对所述多个测定对象照射光；光检测器，其检测来自所述多个测定对象的光；1个以上的透镜；调整机构，其使拍摄的焦点对准所述多个测定对象；以及驱动机构，其变更所述光检测器与所述多个测定对象的相对位置。所述多个测定对象为相同形状且相同尺寸，所述多个测定对象在所述平面上沿纵向和横向以等间距排列，对所述多个测定对象的间距乘以拍摄倍率而得到的值为所述光检测器的像素间距的2倍以上的整数倍，在由所述驱动机构进行的所述相对位置的变更中，拍摄范围的调整单位为所述像素间距以下。

公开(公告)号：CN119013386A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202280094804.5

申请日：2022-05-12

Applicant: 株式会社日立高新技术

Inventor： 香村惟夫 ,  田中淳子 ,  石田猛

IPC: C12M1/00 ,  C12Q1/6816 ,  C12Q1/6844

Abstract: 测量设备具有：基板，其具有用于导入核酸溶液并进行分割的多个贯通孔；油，其在所述基板的第一面和所述基板的与所述第一面相反侧的第二面，为了堵塞所述贯通孔而覆盖；导热板，其为了加热所述基板而设置于所述第二面侧；以及反射抑制机构，其抑制从所述第一面侧照射的激发光的反射。

公开(公告)号：CN117642516A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202180099075.8

申请日：2021-06-07

Applicant: 株式会社日立高新技术

Inventor： 田中淳子 ,  中川树生 ,  石田猛 ,  香村惟夫

IPC: C12Q1/6844 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6848 ,  C12M1/00

Abstract: 本发明的一个实施方式为一种DNA检测方法，其包括：将含有荧光标记探针或DNA嵌入剂和多种检测对象的DNA的检测体溶液分割成多个微小组分的第一工序；在包含上述微小组分的微小分区中进行核酸扩增反应的第二工序；在各个上述微小分区中，伴随温度变化，测定来自上述荧光标记探针或上述DNA嵌入剂的荧光强度的第三工序；根据上述测定得到的各荧光强度计算上述检测对象的DNA的熔解温度的第四工序；确定受到了气泡的影响的上述微小分区的第五工序；和从上述多个微小分区得到的总数据除去上述受到了气泡的影响的上述微小分区的数据的第六工序。

公开(公告)号：CN114929894A

公开(公告)日：2022-08-19

申请号：CN202080091619.1

申请日：2020-01-16

Applicant: 株式会社日立高新技术

Inventor： 田中淳子 ,  中川树生 ,  白鸟亚希子 ,  植松千宗

IPC: C12Q1/6837

Abstract: 本发明提供一种在使用熔解曲线分析的数字PCR中，通过测定装置准确地区分配置有目标基因的微小分区和配置有假基因的微小分区，高精度地对目标基因进行计数的方法及系统。方法包括：在多个分区分别配置DNA溶液的工序；进行核酸扩增反应的工序；使各所述分区温度变化并测定荧光强度的工序；针对各所述分区计算DNA的双链的熔解温度的工序；针对所述DNA的各种类计数分区的数量的工序；输出针对所述DNA的各种类计数的分区的数量的工序；以及根据所述熔解温度和所述计数的分区的数量判别所述第一基因和所述假基因的工序。