调色剂
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101038453B

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN200710087794.X

    申请日:2007-03-19

    IPC分类号: G03G9/08

    摘要: 一种含有调色剂颗粒的调色剂,其通过下列方法制造:将其中分散或溶解了包含聚合物的组分的有机溶剂在含水介质中进行分散,该聚合物具有与活性氢基团反应的部分;和将该聚合物与含有至少一个活性氢基团的化合物进行反应,其中该聚合物通过脂族多元醇、聚酯树脂和二异氰酸酯化合物的反应而制备且在该聚合物的至少一个末端含有异氰酸酯基团。

    调色剂、显影剂、图像形成设备、和图像形成方法

    公开(公告)号:CN105229536A

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201380076669.2

    申请日:2013-11-27

    IPC分类号: G03G9/087

    摘要: 调色剂包括含有包含分别由结晶性和非结晶性树脂得到的结构单元的共聚物树脂的粘合树脂。通过脉冲NMR测量的所述调色剂在50℃的自旋-自旋弛豫时间(t50)为≤0.05毫秒,当从50℃加热至130℃时在130℃的自旋-自旋弛豫时间(t130)为≥15毫秒,并且当从130℃冷却至70℃时在70℃的自旋-自旋弛豫时间(t’70)为≤1.00毫秒。通过将通过轻敲模式AFM观察到的所述调色剂的相位图像基于所述相位图像中的最大和最小相位差之间的中间值进行二值化而获得的二值化图像包括由大的相位差部分构成的第一相位差图像和由小的相位差部分构成的第二相位差图像。第一相位差图像分散在第二相位差图像中。第一相位差图像的分散直径为150nm或更小。

    调色剂、显影剂、调色剂容器、处理盒、成像装置及成像方法

    公开(公告)号:CN101271288A

    公开(公告)日:2008-09-24

    申请号:CN200710137957.0

    申请日:2007-03-19

    IPC分类号: G03G9/08 G03G21/18 G03G13/00

    摘要: 一种调色剂,其含有着色剂和粘合剂树脂,其中所述调色剂通过以下方法制备:将至少着色剂、具有能与含活性氢基的化合物反应的位点的粘合剂树脂的前体、含活性氢基的化合物溶解或分散在有机溶剂中以制备出调色剂组成混合物液体,使调色剂组成混合物液体在水性介质中分散或乳化,同时使前体与含活性氢基的化合物反应以制备出调色剂分散体,并且从调色剂分散体中除去有机溶剂;所述粘合剂树脂含有一种改性的聚酯,所述改性的聚酯具有衍生自异氰酸酯的结合位点;所述调色剂中Sn的含量为800ppm或更少;来自非Sn聚酯化催化剂的金属的含量为10ppm-200ppm;并且来自非Sn异氰酸酯化催化剂的金属的含量为10ppm-200ppm。

    调色剂、显影剂、图像形成设备、和图像形成方法

    公开(公告)号:CN105229536B

    公开(公告)日:2019-12-24

    申请号:CN201380076669.2

    申请日:2013-11-27

    IPC分类号: G03G9/087

    摘要: 调色剂包括含有包含分别由结晶性和非结晶性树脂得到的结构单元的共聚物树脂的粘合树脂。通过脉冲NMR测量的所述调色剂在50℃的自旋‑自旋弛豫时间(t50)为≤0.05毫秒,当从50℃加热至130℃时在130℃的自旋‑自旋弛豫时间(t130)为≥15毫秒,并且当从130℃冷却至70℃时在70℃的自旋‑自旋弛豫时间(t’70)为≤1.00毫秒。通过将通过轻敲模式AFM观察到的所述调色剂的相位图像基于所述相位图像中的最大和最小相位差之间的中间值进行二值化而获得的二值化图像包括由大的相位差部分构成的第一相位差图像和由小的相位差部分构成的第二相位差图像。第一相位差图像分散在第二相位差图像中。第一相位差图像的分散直径为150nm或更小。

    制备调色剂的方法和由其制备的调色剂

    公开(公告)号:CN101995782B

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201010246663.3

    申请日:2010-08-04

    IPC分类号: G03G9/08 G03G9/087

    摘要: 本发明涉及制备调色剂的方法和由其制备的调色剂。所述方法包括:将包含粘合剂树脂或粘合剂树脂前体、着色剂和脱模剂的调色剂成分溶解在有机溶剂中以制备第一液体;使该第一液体乳化在水性介质中以制备粘度为50~800mPa·s的第二液体;和至少使该第二液体沿着其中气压被减压到70kPa或更低的管道的壁表面几乎竖直地向下流动两次,同时通过所述管道的壁表面将该第二液体的温度保持在不高于所述母体颗粒的Tg以使有机溶剂挥发,其中浆料在挥发后的固含量为15~50%,并且该固含量与浆料在挥发前的固含量之比为1.05~2.00。

    制备调色剂的方法和由其制备的调色剂

    公开(公告)号:CN101995782A

    公开(公告)日:2011-03-30

    申请号:CN201010246663.3

    申请日:2010-08-04

    IPC分类号: G03G9/08 G03G9/087

    摘要: 本发明涉及制备调色剂的方法和由其制备的调色剂。所述方法包括:将包含粘合剂树脂或粘合剂树脂前体、着色剂和脱模剂的调色剂成分溶解在有机溶剂中以制备第一液体;使该第一液体乳化在水性介质中以制备粘度为50~800mPa·s的第二液体;和至少使该第二液体沿着其中气压被减压到70kPa或更低的管道的壁表面几乎竖直地向下流动两次,同时通过所述管道的壁表面将该第二液体的温度保持在不高于所述母体颗粒的Tg以使有机溶剂挥发,其中浆料在挥发后的固含量为15~50%,并且该固含量与浆料在挥发前的固含量之比为1.05~2.00。

    调色剂
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101038453A

    公开(公告)日:2007-09-19

    申请号:CN200710087794.X

    申请日:2007-03-19

    IPC分类号: G03G9/08

    摘要: 一种含有调色剂颗粒的调色剂,其通过下列方法制造:将其中分散或溶解了包含聚合物的组分的有机溶剂在含水介质中进行分散,该聚合物具有与活性氢基团反应的部分;和将该聚合物与含有至少一个活性氢基团的化合物进行反应,其中该聚合物通过脂族多元醇、聚酯树脂和二异氰酸酯化合物的反应而制备且在该聚合物的至少一个末端含有异氰酸酯基团。