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公开(公告)号：CN104080783A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201380006803.1
申请日：2013-01-24
申请人： 株式会社益力多本社
IPC分类号： C07D403/04 , A61K31/41 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61P35/00 , C07D413/04 , C07D413/14
CPC分类号： C07D413/14 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07F7/1804 , C07F9/141
摘要： 本发明的目的在于提供一种作用于微管蛋白而具有抗癌作用、并且安全性和有效性高的下述通式(1)所示的化合物或其盐。(式中，Ar表示芳基或杂芳基；Z1、Z2、Z3和Z4分别独立地表示CH、氮原子、氧原子或硫原子；R1表示氢原子、卤原子、烷基等；R2和R3相同或不同，表示氢原子、卤原子、羧基等；n个R4相同或不同，表示氢原子、烷基等；n表示0～4的数。)。
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公开(公告)号：CN100418970C
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200480004781.6
申请日：2004-02-24
申请人： 株式会社益力多本社
IPC分类号： C07D491/22 , A61K31/4745 , A61P35/00
CPC分类号： C07D491/22
摘要： 提供水溶性好、杂质少的新的伊立替康盐酸盐同质多晶的制造方法。该方法是在粉末X射线衍射下在9.15°、10.00°、11.80°、12.20°、13.00°和13.40°具有衍射峰值(2θ)的伊立替康盐酸盐c型结晶的制造方法，该方法的特征在于，采用将伊立替康与选自丙酮、乙腈和四氢呋喃的一种或两种以上的溶剂混合，再加入盐酸而析出的结晶。
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公开(公告)号：CN1751048A
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN200480004781.6
申请日：2004-02-24
申请人： 株式会社益力多本社
IPC分类号： C07D491/22 , A61K31/4745 , A61P35/00
CPC分类号： C07D491/22
摘要： 提供水溶性好、杂质少的新的伊立替康盐酸盐同质多晶的制造方法。该方法是在粉末X射线衍射下在9.15°、10.00°、11.80°、12.20°、13.00°和13.40°具有衍射峰值(2θ)的伊立替康盐酸盐c型结晶的制造方法，该方法的特征在于，采用将伊立替康与选自丙酮、乙腈和四氢呋喃的一种或两种以上的溶剂混合，再加入盐酸而析出的结晶。
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公开(公告)号：CN102186850A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200980141120.0
申请日：2009-10-23
申请人： 株式会社益力多本社
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明提供一种具有优异的NFκB抑制作用的新型化合物，其为下述式(1)所示的化合物或其盐(式中，R1表示氢原子、低级烷基等；R2表示氢原子、低级烷基、卤原子等；R3表示氢原子、低级烷基、羟基或卤原子；R4表示氢原子或低级烷氧基；R5表示氢原子、低级烷氧基、卤原子、羟基、与R6一同形成的亚甲二氧基或与R6一同形成的异亚丙二氧基；R6表示氢原子、低级烷氧基、与R5一同形成的亚甲二氧基或与R5一同形成的异亚丙二氧基；R7表示氢原子或低级烷基；R8表示氢原子、羟基、氨基、低级烷基羰基氧基或卤原子)。
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公开(公告)号：CN102186849A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200980141088.6
申请日：2009-10-23
申请人： 株式会社益力多本社
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D491/147
CPC分类号： C07D471/04 , C07D491/147
摘要： 本发明提供一种具有优异的NFκB抑制作用的新型化合物，其为下述式(1)所示的化合物或其盐，式中，R1表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基或卤原子；R2表示羟基或低级烷氧基；R3表示氢原子、低级烷基或卤原子；R4表示氢原子或低级烷氧基；R5表示氢原子、低级烷氧基、卤原子、羟基、与R6一同形成的亚甲二氧基或与R6一同形成的异亚丙二氧基；R6表示氢原子、低级烷氧基、与R5一同形成的亚甲二氧基或与R5一同形成的异亚丙二氧基；R7表示氢原子或低级烷基；R8表示氢原子、羟基、氨基或低级烷基羰基氧基(但是不包括R1、R3、R4和R7为氢原子，R2和R8为羟基，R5和R6为甲氧基等情况)。
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公开(公告)号：CN101883767A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200880119082.4
申请日：2008-12-02
申请人： 株式会社益力多本社
IPC分类号： C07D409/04 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D409/14
CPC分类号： C07D409/04 , C07D409/14
摘要： 本发明提供一种乳癌耐性蛋白(BCRP/ABCG2)抑制剂。本发明提供通式(1)所示的丙烯腈衍生物或其盐(式中，A表示可以具有取代基的3～8元的杂环)。
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公开(公告)号：CN105037357A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510390058.6
申请日：2009-10-23
申请人： 株式会社益力多本社
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D491/147
摘要： 本发明提供菲骈吲哚里西定化合物和将其作为有效成分的NFκB抑制剂。本发明的菲骈吲哚里西定化合物为(S)-6,7-二甲氧基-9,10,11,12,12a,13-六氢-9a-氮杂-环戊二烯并[b]-9,10-苯并菲-3-醇或其盐。
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公开(公告)号：CN102186850B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN200980141120.0
申请日：2009-10-23
申请人： 株式会社益力多本社
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明提供一种具有优异的NFκB抑制作用的新型化合物，其为下述式(1)所示的化合物或其盐(式中，R1表示氢原子、低级烷基等；R2表示氢原子、低级烷基、卤原子等；R3表示氢原子、低级烷基、羟基或卤原子；R4表示氢原子或低级烷氧基；R5表示氢原子、低级烷氧基、卤原子、羟基、与R6一同形成的亚甲二氧基或与R6一同形成的异亚丙二氧基；R6表示氢原子、低级烷氧基、与R5一同形成的亚甲二氧基或与R5一同形成的异亚丙二氧基；R7表示氢原子或低级烷基；R8表示氢原子、羟基、氨基、低级烷基羰基氧基或卤原子)。
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