-
-
-
-
公开(公告)号:CN113840840A
公开(公告)日:2021-12-24
申请号:CN202080036826.7
申请日:2020-05-22
申请人: 株式会社绿十字 , 财团法人牧岩生命科学研究所
摘要: 本发明涉及一种针对具有Ig和酪氨酸抑制基序结构域的T细胞免疫受体(TIGIT)的抗体或其抗原结合片段;编码所述抗体或其抗原结合片段的核酸;携带所述核酸的载体;用所述载体转化的细胞;产生所述抗体或其抗原结合片段的方法;以及包含所述抗体或其抗原结合片段的用于预防或治疗癌症的组合物和用于组合施用的组合物。
-
公开(公告)号:CN109195627A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201680086176.0
申请日:2016-04-27
申请人: 株式会社绿十字 , 财团法人牧岩生命科学研究所
IPC分类号: A61K39/395 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了包含与表皮生长因子受体特异性结合的抗体作为活性成分的用于抑制癌症转移的药物组合物,以及使用所述组合物抑制癌症转移的方法。所述组合物或方法对抑制由EGFR配体诱导的多种胃癌细胞系的侵袭是有效的。因此,所述药物组合物可有效地用于抑制癌症的转移。
-
-
公开(公告)号:CN109195627B
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN201680086176.0
申请日:2016-04-27
申请人: 株式会社绿十字 , 财团法人牧岩生命科学研究所
IPC分类号: A61K39/395 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了包含与表皮生长因子受体特异性结合的抗体作为活性成分的用于抑制癌症转移的药物组合物,以及使用所述组合物抑制癌症转移的方法。所述组合物或方法对抑制由EGFR配体诱导的多种胃癌细胞系的侵袭是有效的。因此,所述药物组合物可有效地用于抑制癌症的转移。
-
公开(公告)号:CN110475788A
公开(公告)日:2019-11-19
申请号:CN201880020895.1
申请日:2018-03-23
申请人: 财团法人牧岩生命科学研究所 , 株式会社绿十字
IPC分类号: C07K16/28 , A61K39/395 , A61K35/17 , A61K39/39 , A61K39/00
摘要: 本发明提供了特异性结合CEACAM1能力改善的抗CEACAM1抗体及其用途。本发明的抗CEACAM1抗体显示出对CEACAM1的优异特异性结合能力,还可以激活细胞毒性T细胞和天然杀伤细胞的抗癌免疫功能。因此,它们中的每一种都可以有效地用作抗癌剂和治疗癌症的组合物。
-
公开(公告)号:CN110317259A
公开(公告)日:2019-10-11
申请号:CN201910572748.1
申请日:2013-03-27
申请人: 株式会社绿十字 , 财团法人牧岩生命科学研究所
IPC分类号: C07K14/71 , C07K16/28 , C07K16/30 , C07K17/02 , C07K17/10 , G01N33/574 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及表皮生长因子受体(EGFR)表面抗原的表位及其用途。本发明提供的表位是高度保守的并且位于与结合表皮生长因子(EGF)紧密相关的结构域中。因此包含所述表位的疫苗组合物或包含所述表位之抗体的组合物可有效阻断由EGF与EGRF结合所引起的信号转导,并因此可以高度有价值地用于治疗多种疾病例如癌症。与本发明的表位结合的抗体可有效抑制多种EGFR配体与EGFR的结合,所述EGFR配体例如不仅包括EGF,还包括TGF-a、AR、BTC、EPR和HB-EGF,并因此不仅可用于治疗通过与EGF结合引起的EGFR活化导致的多种疾病,还可用于治疗通过与其他EGFR配体结合引起的EGFR活化导致的多种疾病。
-
公开(公告)号:CN113853389B
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202080027046.6
申请日:2020-04-06
申请人: 株式会社绿十字 , 财团法人牧岩生命科学研究所
摘要: 本发明涉及与CD3和GPNMB特异性结合的双特异性抗GPNMB/抗CD3抗体及其用途。特别地,所述双特异性抗体表现出对CD3和GPNMB的高亲和力和特异性,并且因此可诱导表达GPNMB的癌细胞的死亡和抑制其增殖。因此,所述双特异性抗体可作为针对表达GPNMB的癌症的有效治疗剂使用。(56)对比文件Breazzano Mark P et al.Immunotherapyfor Uveal Melanoma《.InternationalOphthalmology Clinics》.2017,第57卷(第1期),全文.
-
-
-
-
-
-
-
-
-