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公开(公告)号：CN110317259A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910572748.1
申请日：2013-03-27
申请人： 株式会社绿十字 , 财团法人牧岩生命科学研究所
IPC分类号： C07K14/71 , C07K16/28 , C07K16/30 , C07K17/02 , C07K17/10 , G01N33/574 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及表皮生长因子受体(EGFR)表面抗原的表位及其用途。本发明提供的表位是高度保守的并且位于与结合表皮生长因子(EGF)紧密相关的结构域中。因此包含所述表位的疫苗组合物或包含所述表位之抗体的组合物可有效阻断由EGF与EGRF结合所引起的信号转导，并因此可以高度有价值地用于治疗多种疾病例如癌症。与本发明的表位结合的抗体可有效抑制多种EGFR配体与EGFR的结合，所述EGFR配体例如不仅包括EGF，还包括TGF-a、AR、BTC、EPR和HB-EGF，并因此不仅可用于治疗通过与EGF结合引起的EGFR活化导致的多种疾病，还可用于治疗通过与其他EGFR配体结合引起的EGFR活化导致的多种疾病。
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公开(公告)号：CN103619870B
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201180071967.3
申请日：2011-07-25
申请人： 株式会社绿十字
IPC分类号： C07K14/02 , C07K17/02 , C12N15/36 , C12N15/63 , C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/42 , A61P31/20
CPC分类号： C07K14/005 , A01K67/027 , A01K2207/05 , A01K2227/105 , A01K2267/0337 , A61K39/00 , A61K39/292 , A61K2039/53 , C07K16/082 , C07K2317/34 , C07K2317/76 , C12N7/00 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134 , C12N2730/10151
摘要： 公开了乙型肝炎病毒(HBV)特异性表位及其用途。所公开的表位是其上不发生突变的保守位置，因此，包含对针对上述表位之抗体的组合物或者包含所述表位的疫苗组合物由于HBV突变而引起治疗效力降低的可能性非常低，因此对于HBV治疗非常有用。
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公开(公告)号：CN101878037A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200880118406.2
申请日：2008-11-21
申请人： 株式会社绿十字
IPC分类号： A61K38/16 , A61K39/395
CPC分类号： A61K38/215 , A61K39/42 , A61K2039/505 , C07K16/082 , C07K2317/56 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供针对乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)的人抗体的用途。所述抗体显示优异的中和HBV能力，因此，可以用于预防或治疗HBV感染或由此引起的疾病。
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公开(公告)号：CN102906111B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201080059324.2
申请日：2010-07-08
申请人： 株式会社绿十字
IPC分类号： C07K16/08 , C07K16/18 , C12N15/13 , A61K39/395
CPC分类号： C07K16/082 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/92
摘要： 本发明提供特异性结合HBV表面抗原(HBsAg)的抗体，其可有效预防和治疗乙型肝炎。
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公开(公告)号：CN104487090A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201380036814.4
申请日：2013-07-08
申请人： 株式会社绿十字
IPC分类号： A61K39/395 , A61P31/12 , A61K38/21
CPC分类号： C07K16/082 , A61K38/21 , A61K39/42 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/40 , C07K2317/34 , C07K2317/76 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供一种与乙型肝炎病毒(HBV)的表面抗原(HBsAg)结合以中和乙型肝炎病毒的抗体。发现所述抗体的表面抗原结合位点在病毒复制中发挥非常重要的作用，并且当位点中发生突变时，病毒复制被显著抑制，这样至少HBV病毒不能引起位点中的突变。在本发明中，通过利用源自患者的病毒证实了本发明抗体与由传统的病毒复制抑制剂产生的YMDD突变乙型肝炎病毒结合，或与血浆源性HBIG(乙型肝炎免疫球蛋白)不结合的G145R HBsAg突变体结合。此外，利用对乙型肝炎病毒的独特动物模型黑猩猩来检测本发明抗体的体内效果。结果发现，所述抗体甚至对体内模型中的野生型乙型肝炎病毒具有中和效果。因此，可以看出本发明的抗体不仅对野生型乙型肝炎病毒具有结合能力，而且对具有聚合酶YMDD突变体和表面抗原突变G145R的突变型乙型肝炎病毒具有结合能力，并且对源自患者的各种突变病毒具有结合能力。因此，本发明的抗体不仅能够被有效地用于野生型乙型肝炎病毒的预防或治疗，而且能够被有效地用于突变型乙型肝炎病毒的预防或治疗。
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公开(公告)号：CN104394879A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201380022281.4
申请日：2013-03-27
申请人： 株式会社绿十字 , 财团法人牧岩生命工学研究所
IPC分类号： A61K38/17 , A61K38/16 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及表皮生长因子受体(EGFR)的表位及其用途。本发明提供的表位是高度保守的，并且位于与结合表皮生长因子(EGF)紧密相关的结构域中。因此，包含所述表位的疫苗组合物或包含所述表位之抗体的组合物可有效地阻断由EGF与EGRF结合所引起的信号转导，并因此可以高度有价值地用于治疗多种疾病例如癌症。与本发明的表位结合的抗体可有效地抑制多种EGFR配体与EGFR的结合，所述EGFR配体例如不仅包括EGF，还包括TGF-a、AR、BTC、EPR和HB-EGF，并因此不仅可用于治疗通过与EGF结合引起的EGFR活化导致的多种疾病，还可用于治疗通过与其他EGFR配体结合引起的EGFR活化导致的多种疾病。
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公开(公告)号：CN104487090B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201380036814.4
申请日：2013-07-08
申请人： 株式会社绿十字
IPC分类号： A61K39/395 , A61P31/12 , A61K38/21
CPC分类号： C07K16/082 , A61K38/21 , A61K39/42 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/40 , C07K2317/34 , C07K2317/76 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供一种与乙型肝炎病毒(HBV)的表面抗原(HBsAg)结合以中和乙型肝炎病毒的抗体。发现所述抗体的表面抗原结合位点在病毒复制中发挥非常重要的作用，并且当位点中发生突变时，病毒复制被显著抑制，这样至少HBV病毒不能引起位点中的突变。在本发明中，通过利用源自患者的病毒证实了本发明抗体与由传统的病毒复制抑制剂产生的YMDD突变乙型肝炎病毒结合，或与血浆源性HBIG(乙型肝炎免疫球蛋白)不结合的G145R HBsAg突变体结合。此外，利用对乙型肝炎病毒的独特动物模型黑猩猩来检测本发明抗体的体内效果。结果发现，所述抗体甚至对体内模型中的野生型乙型肝炎病毒具有中和效果。因此，可以看出本发明的抗体不仅对野生型乙型肝炎病毒具有结合能力，而且对具有聚合酶YMDD突变体和表面抗原突变G145R的突变型乙型肝炎病毒具有结合能力，并且对源自患者的各种突变病毒具有结合能力。因此，本发明的抗体不仅能够被有效地用于野生型乙型肝炎病毒的预防或治疗，而且能够被有效地用于突变型乙型肝炎病毒的预防或治疗。
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公开(公告)号：CN101896199A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200880118407.7
申请日：2008-11-21
申请人： 株式会社绿十字
IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/00 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61K31/4172 , A61K31/198
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K31/198 , A61K31/4172 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/26 , C07K16/082 , C07K2317/76
摘要： 本发明涉及一种含有中和乙型肝炎病毒(HBV)的人抗体、缓冲液、等渗调节剂和表面活性剂的药物制剂，本发明的液体制剂适合于胃肠外给药并能够在长期储存过程中维持抗体的活性。
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