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公开(公告)号:CN102037137B
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN200980117915.8
申请日:2009-05-19
申请人: 株式会社赛力氏FD
CPC分类号: C12Q1/6832 , C12Q1/6841 , C12Q2543/10 , C12Q2527/125 , C12Q2545/101
摘要: 本发明提供一种RNA原位杂交法,其特征在于,其是使1种或多种寡聚核酸探针与在组织试样中表达的目标基因mRNA杂交,检测在寡聚核酸探针的至少1个碱基上附加的低分子化合物标记来鉴定目标基因mRNA的存在的方法,在使1种或多种假寡聚核酸对组织试样进行前处理即预杂交后,使寡聚核酸探针与组织试样接触,使其与目标基因mRNA杂交,或者使寡聚核酸探针和上述假寡聚核酸的混合液与试样组织接触,使寡聚核酸探针与目标基因mRNA杂交,其中,上述假寡聚核酸由与寡聚核酸探针大致相同的长度形成,不与目标基因mRNA上的寡聚核酸探针进行杂交的区域发生杂交,而且不与寡聚核酸探针发生杂交。
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公开(公告)号:CN102037137A
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN200980117915.8
申请日:2009-05-19
申请人: 株式会社赛力氏FD
CPC分类号: C12Q1/6832 , C12Q1/6841 , C12Q2543/10 , C12Q2527/125 , C12Q2545/101
摘要: 本发明提供一种RNA原位杂交法,其特征在于,其是使1种或多种寡聚核酸探针与在组织试样中表达的目标基因mRNA杂交,检测在寡聚核酸探针的至少1个碱基上附加的低分子化合物标记来鉴定目标基因mRNA的存在的方法,在使1种或多种假寡聚核酸对组织试样进行前处理即预杂交后,使寡聚核酸探针与组织试样接触,使其与目标基因mRNA杂交,或者使寡聚核酸探针和上述假寡聚核酸的混合液与试样组织接触,使寡聚核酸探针与目标基因mRNA杂交,其中,上述假寡聚核酸由与寡聚核酸探针大致相同的长度形成,不与目标基因mRNA上的寡聚核酸探针进行杂交的区域发生杂交,而且不与寡聚核酸探针发生杂交。
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