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公开(公告)号：CN108350484A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680055964.3
申请日：2016-07-22
申请人： 约翰·霍普金斯大学
IPC分类号： C12Q1/6806
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/68 , C12Q2521/327 , C12Q2521/501 , C12Q2523/109 , C12Q2525/155 , C12Q2525/161 , C12Q2525/204 , C12Q2535/122 , C12Q2543/10 , C12Q2565/125 , C12Q2565/627
摘要： 本公开涉及RNA分析的组合物和方法。特别地，本公开提供一种RNA分析方法，该方法包括获得样品；将一种或多种多歧探针施加至该样品，其中该一个或多个多歧探针包括至少两个子探针；将所施加的一个或多个多歧探针的至少一个退火为该样品内的至少一个靶标核酸；以及将结合该至少一个退火的多歧探针的至少两个子探针连接，以创造可被检测的靶标核酸替代物。
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公开(公告)号：CN104204224B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201280067453.5
申请日：2012-11-21
CPC分类号： C12Q1/703 , C12Q1/70 , C12Q2543/10
摘要： 本申请提供了一种在样品中鉴定人免疫缺陷病毒(HIV)的方法。本发明涉及使用多个荧光标记的寡核苷酸探针和流式细胞术检测来自粘膜表面的巨噬细胞中存在或不存在HIV。本发明对于检测血清转化前的HIV感染特别有用。
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公开(公告)号：CN107858422A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711278071.8
申请日：2017-12-06
申请人： 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6841 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6841 , C12Q2600/106 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2563/107 , C12Q2543/10
摘要： 本发明涉及检测骨髓增生异常综合症的染色体和基因探针组合物及试剂盒，本发明试剂盒包括探针组合物，该探针组合物包括20q12探针，5P15.2探针，EGR1探针，CSPY探针，CSP8探针，CSP7探针和D7S486探针。本试剂盒可对同一骨髓增生异常综合症病人骨髓细胞进行7种基因的同时检测，显著提高了检测能力和效率。
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公开(公告)号：CN107828862A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711349472.8
申请日：2017-12-15
申请人： 郑州大学第一附属医院
IPC分类号： C12Q1/6841
CPC分类号： C12Q1/6841 , C12Q2563/107 , C12Q2543/10
摘要： 本发明属于生物技术领域，特别涉及一种淋巴瘤组织石蜡包埋切片荧光原位杂交检测的预处理方法，包括如下步骤：将淋巴瘤组织蜡块切片、烘烤，二甲苯、乙醇洗脱后去离子水浸泡；柠檬酸盐缓冲液中用高压锅加热，然后用2×SSC溶液浸泡；浸泡在胃蛋白酶工作液中20min，2×SSC溶液漂洗后乙醇脱水；滴加探针后原位杂交仪上进行变性杂交，滴加DAPI，荧光显微镜观察结果。应用本发明中石蜡包埋切片预处理方法的淋巴瘤组织切片的桔红色和绿色荧光信号较强，且非常清晰，显著提高FISH检测的质量，并能缩短后续操作步骤中胃蛋白酶消化时间，缩短检测时间。
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公开(公告)号：CN107208158A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201680007652.5
申请日：2016-02-26
申请人： 赛卢拉研究公司
发明人： 斯蒂芬·P·A·福多尔 , 克里斯蒂娜·范 , 格伦·弗 , 杰弗里·菲舍
CPC分类号： G06K19/06103 , C12Q1/6813 , C12Q1/6816 , C12Q2525/179 , C12Q2543/10 , C12Q2563/155
摘要： 本披露提供了用于确定样品内不同空间位置中的不同靶标的数目的方法、组合物、系统、装置以及试剂盒。在一些实例中，这些方法包括：使用多种随机条形码随机条形编码该样品中的该多种靶标，其中该多种随机条形码中的每一种包含空间标记和分子标记；使用该分子标记估计该多种靶标中的每一种的数目；并且使用该空间标记鉴定该多种靶标中的每一种的空间位置。该方法可以是多重复路的。
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公开(公告)号：CN107208086A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201580069250.3
申请日：2015-10-16
申请人： 霍华德休斯医学研究所
IPC分类号： C12N15/01
CPC分类号： C12Q1/683 , C07H21/04 , C12N15/09 , C12P19/34 , C12Q1/6804 , C12Q1/6809 , C12Q1/6841 , C12Q1/6855 , C12Q2531/113 , C12Q2525/185 , C12Q2543/10 , C12Q2563/107 , C12Q2565/601
摘要： 本发明公开了标记的探针及其使用方法。标记的探针包含与对靶核酸序列包括基因组DNA序列具有特异性的gRNA缀合的Cas多肽。该探针和方法可用于标记核酸序列而无需总体DNA变性。本发明公开的主题满足部分或全部上述已确定的需求，在研究了本文中提供的信息之后，这对本领域普通技术人员而言将会是显而易见的。
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公开(公告)号：CN107099849A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710442531.X
申请日：2017-06-13
申请人： 扬州大学
CPC分类号： C40B40/06 , C12Q1/6841 , C12Q2563/107 , C12Q2543/10
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种特异识别栽培稻第9号染色体整条短臂的寡核苷酸文库及识别的方法。所述寡核苷酸文库，由SEQ ID NO.1‑2258所示的共2258条寡核苷酸组成。本发明还开了特异识别栽培稻第9号染色体整条短臂的方法，是先用所述的特异寡核苷酸文库制备获得带有荧光标记的特异寡核苷酸探针共2258个，再利用这些探针进行荧光原位杂交，根据荧光信号识别栽培稻第9号染色体整条短臂。利用本发明的整条染色体臂的涂染探针，可以识别水稻第9号染色体整条短臂，可以用其分析和研究染色体的重组、畸变和同源基因，也可以研究不同物种来源的染色体之间的进化关系。
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公开(公告)号：CN106282359A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610779591.6
申请日：2016-08-31
申请人： 中国科学院重庆绿色智能技术研究院
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6804 , C12Q2600/158 , C12Q2543/10 , C12Q2563/131
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种利用整体原位杂交技术检测环境污染物发育毒性的方法。所述方法，包括：采用整体原位杂交技术检测环境污染物对斑马鱼胚胎的发育毒性。采用本发明所述方法能够预测环境污染物对斑马鱼器官、组织的潜在毒性作用，进一步揭示环境污染物的作用模式，缩短检测周期，真正实现早期预警的目的。
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公开(公告)号：CN105543342A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510835498.8
申请日：2015-11-26
申请人： 集美大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6841 , C12Q2563/107 , C12Q2543/10
摘要： 本发明公开了一种显示大黄鱼着丝粒和短臂的方法，属于分子细胞遗传学领域，该分子标记是从人类唾液中克隆的一段28S rDNA序列，然后制备成探针（命名为H-P3K），与大黄鱼中期染色体杂交，从而获得阳性信号。该探针对大黄鱼染色体作FISH时，可在每条中期染色体的着丝粒及短臂区域上检测到阳性信号，同一条染色体上短臂的信号强度弱于着丝粒信号强度，不同染色体间着丝粒信号强度也存在差异。本发明用于确定着丝粒的位置，分析染色体核型及研究染色体结构；阳性信号可以作为染色体识别和配对的标记。
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公开(公告)号：CN103608663B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201280030676.4
申请日：2012-04-17
申请人： 奥林巴斯株式会社
发明人： 西川和孝
CPC分类号： C12Q1/6816 , C12Q1/6818 , G01J3/4406 , G01N15/1456 , G01N21/6428 , G01N21/645 , G01N21/6458 , G01N2015/0038 , G01N2015/1486 , G01N2021/6419 , G01N2021/6421 , G02B21/0076 , C12Q2543/10 , C12Q2545/114 , C12Q2565/601
摘要： 本核酸分子的检测方法具有如下工序：制备包含核酸探针和生物样品的样品溶液的工序，所述核酸探针与分析对象的核酸分子特异地杂交；使前述制备工序中制备的样品溶液中的核酸分子与前述核酸探针缔合的工序；和在前述缔合工序后，通过扫描分子计数法计算前述制备工序中制备的样品溶液中的、包含前述核酸探针的缔合体的分子数的工序；该方法具有：在前述计算工序之前从前述样品溶液中去除蛋白质的工序、或者在前述制备工序之前从前述生物样品中去除蛋白质的工序。
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