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公开(公告)号：CN117328157A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311242912.5
申请日：2023-09-25
Applicant: 株洲时代新材料科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种间位芳纶纤维的制备方法，将制备的间位芳纶纺丝原液通过喷丝板挤出成型后经过凝固浴、水洗、上油、干燥、热处理和切断处理得到间位芳纶纤维，通过提高喷丝速度、对喷丝孔分布形式进行优化及保持喷丝板与凝固浴液面之间呈负压状态，避免凝固成型过程中并丝的出现，提升凝固效果。在烘干前对在纤维表面添加油剂，避免干燥和热处理过程出现粘连，此外油剂中的活性基团通过与纤维表面的活性基团反应，不仅能在热处理过程中对纤维进行保护，同时能显著提高纤维的亲水性，使其在水中具有良好的分散性。
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公开(公告)号：CN113769675A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111111128.1
申请日：2021-09-18
Applicant: 株洲时代新材料科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种心形微反应器和连续聚合装置、连续聚合‑干湿法纺丝装置，心形微反应器包括上盖板、底座、进料通道、出料通道和传热媒介通道；进料通道、出料通道连接微通道，微通道连接心形微反应室。连续聚合装置包括心形微反应器，连续聚合‑干湿法纺丝装置包括连续聚合装置，连续聚合装置与喷丝系统相连接，在喷丝系统喷丝板与凝固浴之间的空气段设置气体腔，气体腔开设有进/出气口。心形微反应器优越的传热效果保证体系温度精准控制，防止因局部过热导致副产物的生成，保证树脂分子多分散性低，稳定可控；喷丝系统中气体腔可通过控制气体温度和流速来调控与完善纤维形态和微观结构，从而提升纤维的性能和批次稳定性。
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公开(公告)号：CN109232234B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201811189364.3
申请日：2018-10-12
Applicant: 株洲时代新材料科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2,5‑二羟基对苯二甲酰氯，可以作为有机合成的中间体，在医药合成、芳香聚酰胺、功能性高分子材料领域具有十分良好的应用前景。还公开了一种2,5‑二羟基对苯二甲酰氯的制备方法，包括如下步骤：将2,5‑二羟基对苯二甲酸与氯化亚砜混合，在超声波条件下加入催化剂进行超声回流反应，反应结束后减压蒸馏出氯化亚砜和催化剂，得到的粗制2,5‑二羟基对苯二甲酰氯中加入三价铁盐进行共热，然后真空蒸馏得到所述的高纯度2,5‑二羟基对苯二甲酰氯。该方法能够快速简便、高效率高纯度地制得目标产物，反应温度低，时间缩短，反应条件温和，反应设备简单，产率获得大大提高，制备得到的产品纯度可提高到97％以上。
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公开(公告)号：CN106496423B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201610958764.0
申请日：2016-11-03
Applicant: 株洲时代新材料科技股份有限公司
IPC: C08F255/02 , C08F222/06 , C08F220/06 , C08L77/02 , C08L51/06
Abstract: 本发明公开了一种高接枝率聚烯烃接枝物的制备方法，包括以下步骤：(1)先将反应釜中的空气置换成氮气，再使反应釜的温度升至80℃～180℃；(2)在氮气的保护下将聚烯烃加入反应釜中，待聚烯烃熔融后，加入反应单体、引发剂和抑制交联剂，并搅拌进行反应；(3)将反应釜抽真空后继续进行反应，最后将反应所得物料经高压挤出、拉条切粒，即得到所述高接枝率聚烯烃接枝物。由本发明的方法制备的聚烯烃接枝物，具有接枝率高、交联度低、气味淡、颜色浅、单体残余量低、粘结力强等优点，其中马来酸酐接枝率最高可达4.89％，单体残余量在0.05％以下，粘结强度可达30N/15mm。
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公开(公告)号：CN106496423A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610958764.0
申请日：2016-11-03
Applicant: 株洲时代新材料科技股份有限公司
IPC: C08F255/02 , C08F222/06 , C08F220/06 , C08L77/02 , C08L51/06
CPC classification number: C08F255/02 , C08L77/02 , C08L2203/16 , C08F222/06 , C08F220/06 , C08L51/06
Abstract: 本发明公开了一种高接枝率聚烯烃接枝物的制备方法，包括以下步骤：(1)先将反应釜中的空气置换成氮气，再使反应釜的温度升至80℃～180℃；(2)在氮气的保护下将聚烯烃加入反应釜中，待聚烯烃熔融后，加入反应单体、引发剂和抑制交联剂，并搅拌进行反应；(3)将反应釜抽真空后继续进行反应，最后将反应所得物料经高压挤出、拉条切粒，即得到所述高接枝率聚烯烃接枝物。由本发明的方法制备的聚烯烃接枝物，具有接枝率高、交联度低、气味淡、颜色浅、单体残余量低、粘结力强等优点，其中马来酸酐接枝率最高可达4.89％，单体残余量在0.05％以下，粘结强度可达30N/15mm。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115627556A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211267479.6
申请日：2022-10-17
Applicant: 株洲时代新材料科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于芳纶纤维技术领域，公开了一种高电导率间位芳纶沉析纤维树脂的制备方法，将间苯二胺溶解在DMAc中，依次加入间苯二甲酰氯、改性导电石墨/DMAc悬浮液、间苯二甲酰氯进行反应，再加入LiOH粉末/DMAc悬浮液，调节pH至中性或弱酸性，即得。该方法能够从根本上有效防止导电石墨团聚的发生，作为分散相均匀稳定分散在间位芳纶树脂中。还公开了一种高电导率间位芳纶沉析纤维的制备方法，沉析纤维树脂通过喷雾凝固成型的方式，纤维外观呈片膜状和纤维帚化状，纸张的粘结性能强，制备工艺简单，对设备的要求低，工业连续化生产可行性高。
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公开(公告)号：CN111138664B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202010018933.9
申请日：2020-01-08
Applicant: 株洲时代新材料科技股份有限公司
IPC: C08G73/14
Abstract: 本发明公开了一种分子主链上同时含有亚胺环、酰胺键和噁二唑结构的聚酰胺‑酰亚胺，并公开了制备方法：(1)将4‑氨基苯甲酰肼、非质子含氮极性有机溶剂、三乙胺加入反应容器中，然后在惰性气体保护下分批加入氯化偏苯三酸酐进行缩合反应，得到粘稠的淡黄色聚酰胺酸溶液；(2)将所述聚酰胺酸溶液稀释后进行真空喷雾干燥，得到聚酰胺酸粉末；(3)将步骤(2)得到的聚酰胺酸粉末进行热处理，即得到分子主链上同时含有亚胺环、酰胺键和噁二唑结构的聚酰胺‑酰亚胺。本发明的聚酰胺‑酰亚胺模压制品具有高强度、高耐温性、高尺寸稳定性、低吸水率等特性，具备在航空航天、军事装备、化工设备等复杂严苛环境条件下使用的优势。
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公开(公告)号：CN113073397A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110281090.6
申请日：2021-03-16
Applicant: 株洲时代新材料科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种芳香族纤维纺丝原液、芳香族纤维及其制备方法，将下述的组分混合得到芳香族纤维纺丝原液：(a)用于制备芳香族树脂的原料在溶剂中反应得到的芳香族树脂反应液；(b)表面活性剂；含有表面活性剂相比不包含表面活性剂具有提高的芳香族纤维纺丝原液的粘度。本发明方法增加芳香族纤维纺丝原液的表观粘度，可提高纺丝过程中喷丝的稳定性，进而提高芳香族纤维的综合性能，同时可提高纺丝速率，并适用于多工位纺丝，从而提升纺丝效率。
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公开(公告)号：CN109232234A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811189364.3
申请日：2018-10-12
Applicant: 株洲时代新材料科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2,5-二羟基对苯二甲酰氯，可以作为有机合成的中间体，在医药合成、芳香聚酰胺、功能性高分子材料领域具有十分良好的应用前景。还公开了一种2,5-二羟基对苯二甲酰氯的制备方法，包括如下步骤：将2,5-二羟基对苯二甲酸与氯化亚砜混合，在超声波条件下加入催化剂进行超声回流反应，反应结束后减压蒸馏出氯化亚砜和催化剂，得到的粗制2,5-二羟基对苯二甲酰氯中加入三价铁盐进行共热，然后真空蒸馏得到所述的高纯度2,5-二羟基对苯二甲酰氯。该方法能够快速简便、高效率高纯度地制得目标产物，反应温度低，时间缩短，反应条件温和，反应设备简单，产率获得大大提高，制备得到的产品纯度可提高到97％以上。
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公开(公告)号：CN117966295A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410025899.6
申请日：2024-01-08
Applicant: 株洲时代新材料科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种杂化间位芳纶的制备方法，通过制备得到Fe3O4‑NH2和功能化碳纳米管，然后将功能化碳纳米管与Fe3O4‑NH2溶于间苯二胺溶液中，加入间苯二甲酰氯进行预聚反应，然后通过双螺杆挤出机的分散和剪切作用，提高聚合反应接触位点，让反应更加充分，使聚合物链增长，表观粘度上升，然后进一步缩聚得到间位芳纶树脂，然后依次经过挤出、凝固、塑化拉伸、水洗、滚筒加热、高温拉伸、高温定型和上油收卷后得到杂化间位芳纶。本发明制备的杂化间位芳纶力学强度和拉伸模量得到了大幅提升，利用此杂化间位芳纶制备的芳纶纸吸波性能得到提升。
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