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公开(公告)号:CN104968685A
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201380061419.1
申请日:2013-09-25
申请人: 格兰马克药品股份有限公司
CPC分类号: C07K16/468 , B01D15/3809 , C07K2317/31 , C07K2317/522 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/622
摘要: 本发明描述了新的异源二聚免疫球蛋白变体或其片段,其具有减少的或消除的与蛋白A,蛋白G或蛋白A和蛋白G两者的结合。也涵盖在本发明中的是用于利用蛋白A和蛋白G选择性地纯化异源二聚免疫球蛋白或其片段的方法。
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公开(公告)号:CN105873953A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201480072262.7
申请日:2014-11-04
申请人: 格兰马克药品股份有限公司
CPC分类号: C07K16/468 , C07K16/2803 , C07K16/2809 , C07K16/2863 , C07K16/2878 , C07K16/2887 , C07K16/2896 , C07K16/32 , C07K16/4291 , C07K2317/14 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/52 , C07K2317/526 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/622 , C07K2317/71 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要: 本发明描述了结合CD3和疾病相关抗原的新的异源二聚免疫球蛋白或其片段。这些异源二聚免疫球蛋白已经被工程化以在表达期间促进异源二聚体形成并且可以经蛋白A差异纯化技术纯化到高程度。
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公开(公告)号:CN104520330A
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:CN201380042359.9
申请日:2013-06-07
申请人: 格兰马克药品股份有限公司
IPC分类号: C07K16/28 , A61P29/00 , A61K39/395
CPC分类号: C07K16/40 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/2863 , C07K2317/24 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要: 本发明涉及针对TrkA受体的抗体及其用途,包括人源化抗-TrkA抗体。更具体地,本发明涉及含重链可变区、轻链可变区、人轻链恒定区和交换性能改变的变体人IgG4重链恒定区的具有增强的抑制性能的人源化抗-TrkA抗体。
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