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公开(公告)号:CN107635584A
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201680033587.3
申请日:2016-04-11
申请人: 康奈尔大学
IPC分类号: A61K39/395 , C12N15/00
CPC分类号: A61K48/0066 , A01K67/0271 , A01K67/0278 , A01K2207/12 , A01K2227/105 , A01K2267/0387 , A61K48/0091 , A61K2039/505 , C07K16/4291 , C07K2317/24 , C07K2317/76 , C12N15/8509 , C12N15/86 , C12N2015/8536 , C12N2750/14143
摘要: 本发明涉及一种载体,其包含可操作地连接到编码阻断过敏反应的治疗基因的核酸序列的启动子。本发明还涉及包含该载体的组合物以及使用该载体以减少或抑制哺乳动物中对过敏原的免疫应答或过敏反应的方法。
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公开(公告)号:CN102695956B
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201080059348.8
申请日:2010-10-26
申请人: 基因泰克公司
CPC分类号: C07K16/4291 , C07K16/4208 , C07K16/4241 , C07K16/4283 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , G01N33/543 , G01N33/564 , G01N33/6854 , G01N33/686 , G01N2800/24
摘要: 本发明提供对检测针对治疗性抗IgE抗体的属于IgE同种型的抗药物抗体有用的方法和试剂,及用于评估针对治疗性抗IgE抗体施用的过敏性的风险的方法。
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公开(公告)号:CN101056885B
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN200580038351.0
申请日:2005-09-08
发明人: 查尔斯·M·温特
IPC分类号: C07K1/34
CPC分类号: C07K16/4291 , A61K39/39591 , B01D61/142 , B01D61/16 , B01D2311/04 , B01D2311/16 , C07K1/34 , C07K16/065 , C07K2317/21 , B01D2311/10 , B01D2311/246
摘要: 本发明提供了一种浓缩蛋白质的方法,包括在高温,例如约30℃以上依次进行超滤、渗滤及第二次超滤的工序。本发明还包括制备高度浓缩的抗体组合物和高度浓缩的抗体产品的方法。
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公开(公告)号:CN102844332B
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201180019465.6
申请日:2011-03-09
发明人: J·庞斯 , J·R·沙博特 , J·F·查帕罗里格斯 , B·C·戈梅斯 , H·梁 , K·马亚瓦拉 , J·T·梅特托尔二世 , A·拉吉帕尔 , D·L·谢尔顿
IPC分类号: C07K16/40
CPC分类号: C07K16/4291 , C07K16/28 , C07K16/40 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/70 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/21
摘要: 本发明涉及抗体,所述抗体与其抗原呈pH依赖性结合,致使在生理性pH(即pH 7.4)的抗原结合亲和性高于在内涵体pH(即pH 6.0或5.5)的抗原结合亲和性。换句话说,在pH 5.5/pH 7.4或pH 6.0/pH7.4的KD或koff比是大于或介于2、3、4、8、10、16、20、30、40或100或100以上。所述pH依赖性抗体优先地在内涵体内与抗原解离。当抗原是经抗原介导性清除者(例如PCSK9)时,相较于在pH 7.4具有相等KD值但无pH依赖性结合力的抗体,所述与抗原呈pH依赖性结合的抗体可具有增加的抗体半衰期。当与抗体(例如I L6)结合的抗原的清除减少时,呈pH依赖性结合的抗体可降低总抗原半衰期。呈pH依赖性结合的抗体亦可延长非与抗体结合的抗原的减少。此呈pH依赖性结合的抗体对于拮抗通常呈高量存在的标的抗原(例如IgE、DKK1、C5及SOST)而言可能是重要的。此外,当抗原是受体(例如GMCSF受体)且该受体与抗体结合时的清除增加时,所述抗体可增加抗原半衰期。
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公开(公告)号:CN104788565A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201510039848.X
申请日:2004-03-26
申请人: 赞科股份有限公司
发明人: 格雷戈里.A.拉扎尔 , 阿瑟.J.奇里诺 , 党伟 , 约翰.R.德斯加尔莱斯 , 斯蒂芬.K.多伯斯坦 , 罗伯特.J.海斯 , 希尔.B.卡基 , 奥米德.瓦法
IPC分类号: C07K16/32 , C07K16/30 , C07K16/28 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P35/00
CPC分类号: C07K16/283 , A61K39/395 , A61K39/3955 , A61K39/39566 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/22 , C07K16/2863 , C07K16/2875 , C07K16/2887 , C07K16/2893 , C07K16/2896 , C07K16/32 , C07K16/4291 , C07K2317/14 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/41 , C07K2317/51 , C07K2317/52 , C07K2317/522 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/56 , C07K2317/71 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2319/30 , C12P21/005 , C40B30/02 , G06F19/12 , G06F19/16 , G06F19/22
摘要: 本申请涉及优化的Fc变体及其产生方法。本发明涉及优化的Fc变体、产生它们的方法、以及包含优化的Fc变体的抗体和Fc融合体。
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公开(公告)号:CN102911268A
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201210376418.3
申请日:2005-09-08
发明人: 查尔斯.M.温特
CPC分类号: C07K16/4291 , A61K39/39591 , B01D61/142 , B01D61/16 , B01D2311/04 , B01D2311/16 , C07K1/34 , C07K16/065 , C07K2317/21 , B01D2311/10 , B01D2311/246
摘要: 本发明涉及浓缩抗体的方法及其治疗性产品。本发明提供了一种浓缩蛋白质的方法,包括在高温,例如约30℃以上依次进行超滤、渗滤及第二次超滤的工序。本发明还包括制备高度浓缩的抗体组合物和高度浓缩的抗体产品的方法。
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公开(公告)号:CN102292353A
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN200980136559.4
申请日:2009-09-17
申请人: XENCOR公司
IPC分类号: C07K16/42 , A61K39/395 , A61P37/08
CPC分类号: C07K16/4291 , A61K2039/505 , A61P37/08 , C07K16/464 , C07K2317/24 , C07K2317/52 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要: 本发明涉及以高亲和力结合IgE和FcγRIIb的免疫球蛋白,所述组合物包含能够抑制表达膜锚定IgE的细胞的免疫球蛋白。此类组合物用于治疗IgE介导的疾患,包括变态反应和哮喘。
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公开(公告)号:CN101541835A
公开(公告)日:2009-09-23
申请号:CN200780042996.0
申请日:2007-11-19
申请人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号: C07K16/42 , G01N33/541
CPC分类号: C07K16/4283 , C07K16/4208 , C07K16/4258 , C07K16/4291 , C07K16/461 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/54 , C07K2319/30 , G01N33/531 , G01N33/543 , G01N33/553 , G01N33/6857 , G01N33/686 , G01N2021/5903 , G01N2333/435 , G01N2800/24 , G01N2800/52
摘要: 本发明报道了包含缀合物的组合物以及所述组合物在免疫测定中作为标准物的用途,所述缀合物为特异性结合亲本抗体CDR区的抗独特型抗体和E、G、M或A类多克隆人血清免疫球蛋白的缀合物。
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公开(公告)号:CN100352500C
公开(公告)日:2007-12-05
申请号:CN02810988.0
申请日:2002-05-31
IPC分类号: A61K39/395 , A61K9/00 , C07K16/42 , A61P37/08
CPC分类号: C07K16/4291 , A61K9/0019 , A61K39/39591 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K2039/505
摘要: 本发明提供了适于胃肠外施用的稳定抗体液体制剂。还提供了具有高浓度治疗性抗体的水溶液,其可以用于制备治疗性液体制剂。本发明还涉及此稳定液体制剂的用途(如医药用途)和此稳定液体制剂的制备方法。
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公开(公告)号:CN101052654A
公开(公告)日:2007-10-10
申请号:CN200580035826.0
申请日:2005-08-19
申请人: 健泰科生物技术公司
发明人: 亨利·B·洛曼 , 卡梅利亚·W·亚当斯 , 乔纳森·S·马文 , 萨曼莎·利恩 , 玉茹·G·孟
CPC分类号: C07K16/22 , A61K2039/505 , C07K16/005 , C07K16/241 , C07K16/2845 , C07K16/2878 , C07K16/2896 , C07K16/32 , C07K16/4291 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/52 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2319/30 , G01N33/6857 , G01N2500/00
摘要: 本发明提供具有氨基酸修饰的IgG Fc区的多肽,由于其IgG Fc区中的氨基酸修饰,所述多肽具有改变的效应子功能。
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