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公开(公告)号:CN118979070A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411083594.7
申请日:2024-08-08
申请人: 桂林医学院
IPC分类号: C12N15/89 , C12N15/12 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N5/10 , A01K67/0276 , A01K67/0275 , A01K67/0271
摘要: 本发明涉及一种急性溃疡性结肠炎动物模型及其构建方法,该构建方法包括,使实验动物的TOPK基因的表达和/或功能被降低或完全抑制,得到第一处理实验动物;使所述第一处理实验动物饮用包含1%~3%葡聚糖硫酸钠的饮用水5~7天,即构建得到急性结直肠炎动物模型。通过应用该构建方法,使得急性结直肠炎动物模型的构建时间显著缩短,严重程度加重,从而可显著缩短相关实验的周期。
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公开(公告)号:CN116731998A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310041209.1
申请日:2023-01-12
申请人: 桂林医学院
IPC分类号: C12N9/12 , C12N15/867 , C12N15/70
摘要: 本发明公开了不需诱导的二拆分Dre重组酶系统,属于生物技术领域,不需诱导的二拆分Dre重组酶,包括以下形成步骤:Dre蛋白的二拆分设计,293T细胞中筛选不需诱导就具重组酶活性的二拆分Dre蛋白组合,二拆分Dre蛋白能在rox位点稳转293T细胞、小鼠细胞系和E.coli中有效介导位点特异性重组。可以实现通过Dre60和61位点氨基酸之间拆分的两Dre肽段能通过内含肽Intein辅助,构成能介导rox位点间序列重组的重组酶;而Dre191和192位点氨基酸之间拆分的两Dre肽段在不需要任何其他融合蛋白的辅助下就能有效互补,介导rox位点间序列的重组,并且此两Dre肽段与拆分的Cre肽段之间不能相互互补,能保证在同时拆分Dre和Cre时,各自特异性介导各自识别位点间的序列重组。
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